Vincristine (Liposomal) dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 dan/atau P-glikoprotein mungkin meningkatkan plasma kepekatan vinca alkaloid, yang substrat kedua-dua hati microsomal isoenzyme dan sel-sel penembusan pengangkut. Walaupun farmakokinetik data tidak ada, interaksi telah dikaitkan dengan teruk dan mengancam nyawa keracunan di dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak pesakit kanser. Ileus lumpuh, halangan usus dan perforasi, tekak saraf paresis memerlukan mekanikal pengudaraan, kencing neurogenik, paresthesia, lumpuh, tekanan darah rendah, tekanan darah tinggi, kegagalan jantung, hyponatremia menengah untuk SIADH, kejang, yang mendalam myelosuppression, dan septik kejutan telah dilaporkan. Paling kes telah terlibat vincristine atau vinblastine dalam kombinasi dengan itraconazole. Bagaimanapun, interaksi juga telah dilaporkan dengan yang lain diketahui kuat inhibitor seperti clarithromycin, erythromycin, cyclosporine, posaconazole, voriconazole dan ritonavir, dan juga kurang kuat orang-orang seperti nifedipine dan isoniazid. Dalam dewasa dengan leukemia limfoblastik akut menerima vincristine sebagai sebahagian daripada mereka kemoterapi regimen, keracunan saraf (paresthesia, kelemahan otot, dan lumpuh ileus) adalah lebih teruk dan berlaku lebih awal dan lebih sering di 14 pesakit coadministered itraconazole 400 mg/hari untuk anti pencegahan daripada di 460 sebelumnya ... pasien yang tidak menerima itraconazole (29% vs. 6%). Begitu juga, dalam retrospeksi kohort belajar terdiri dari 25 pasien menerima 59 kursus vinorelbine-mengandungi kemoterapi, kejadian kelas 3 atau 4 neutropenia adalah 63.2% pada pasien yang berada coadministered clarithromycin, berbanding kepada 27,5% pada orang-orang yang tidak menerima clarithromycin. Kejadian kelas 4 neutropenia juga lebih tinggi dalam clarithromycin kumpulan, 31.6% vs. 2.5%. Empat pasien yang telah menerima vinorelbine dengan kedua-dua dan tanpa clarithromycin telah lebih rendah neutrophil tuduhan pada clarithromycin coadministration. Yang berhubungan belajar untuk menilai vincristine dos dan keracunan dalam kombinasi dengan azoles mendapati bahawa vincristine dos modifikasi (iaitu, dos pengurangan, dos kelewatan, terapi pemberhentian) berlaku di 58.6% daripada pesakit yang menerima seiring azole terapi (n=29) berbanding 23.8% daripada pesakit yang tidak (n=21). Yang berarti dosis pengurangan vincristine bila digabungkan dengan azole adalah 46.5%. Gejala menurun gerakan juga lebih biasa di azole kumpulan, 65.5% vs. 28.6%. Individu kejadian itu 50%, 75%, dan 66.6% pada pesakit menerima fluconazole, voriconazole, dan posaconazole, masing-masing. Di samping itu, pesakit dalam azole kumpulan lebih mungkin untuk bersenang-kursus yang tidak vincristine, 48.3% vs. 9.5%. Paling melaporkan kasus keracunan telah berbalik berikut pemberhentian CYP450 3A4 penindas, dan banyak pasien diterima kemoterapi mereka dalam ketiadaan penindas atau setelah pelarasan dos. Dalam satu kejadian, bagaimanapun, seorang pasien yang telah di itraconazole untuk kulat radang paru-paru maju sembelit, mucositis, dan granulocytopenia dalam tempoh satu minggu setelah dos pertama vinorelbine dan cisplatin, dan meninggal 12 hari kemudian. Ada maklumat lain telah disediakan. PENGURUSAN: penggunaan Seiring vinca alkaloid dengan kuat CYP450 3A4 dan/atau P-glikoprotein inhibitor harus dielakkan jika mungkin. Jika tidak, konservatif dos antineoplastic harus dipertimbangkan, dan pesakit dipantau dengan teliti untuk keracunan. Berdasarkan diketahui setengah kehidupan vinca alkaloid (24 sampai 48 jam), masa tentu interaksi dijangka akan menjadi kira-kira 5 hingga 7 hari. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan neuro - atau myelotoxicity, termasuk sembelit, sakit perut, atau kembung, kencing penyimpanan, paresthesia, lumpuh, kelemahan otot, kehilangan pendengaran, kejang, tidak menentu perubahan tekanan darah, yang luar biasa atau pendarahan berlebihan, mudah lebam, pucat, keletihan, pening, kepala, demam, menggigil, dan sakit tekak. Berikut pemberhentian kuat CYP450 3A4 penindas, sebuah pencucian tempoh kira-kira satu minggu harus dibenarkan sebelum antineoplastic dos diselaraskan ke atas sebelumnya dos. Rujukan Bermudez M, Fuster JL, Llinares E, Galera Satu, Gonzalez C "Itraconazole-berkaitan meningkat vincristine keracunan saraf: laporan kes dan kajian sastra." J Pediatr Hematol Oncol 27 (2005): 389-392 Cerner Multum, Inc. "UK Ringkasan Produk ciri-Ciri." O 0 Dengan J, Hung KA, Fitzsimons E, Soutar R "Teruk vincristine keracunan dalam kombinasi dengan itraconazole." Sekilas Lab Haematol 20 (1998): 123-4 Carrion C, Espinosa E, Herrero Satu, Garcia B "Mungkin vincristine-isoniazid interaksi." Ann Pharmacother 29 (1995): 201 Cerner Multum, Inc. "Australia Produk Maklumat." O 0 Harnicar S, Adel N, Jurcic J "Modifikasi vincristine dos dalam seiring azole terapi dalam dewasa leukemia limfoblastik akut pesakit." J Oncol Pharm Pract 15 (2009): 175-82 Orang yang S, Kapoor G "Teruk mengancam nyawa keracunan saraf dalam kanak-kanak dengan leukemia limfoblastik akut menerima posaconazole dan vincristine." Pediatr Darah Kanser 54 (2010): 783 "Produk Maklumat. Velban (vinblastine)." Lilly, Eli dan Syarikat, Indianapolis, DALAM. Fedeli L, Colozza M, Boschetti E, et al. "Farmakokinetik vincristine di kanser pasien yang diobati dengan nifedipine." Kanser 64 (1989): 1805-11 Antoniou T, Tseng AL "Interaksi antara antiretroviral dan antineoplastic terapi dadah." Sekilas Pharmacokinet 44 (2005): 111-145 Murphy JA, Ross AKU, Gibson MENJADI "Vincristine keracunan dalam lima anak-anak dengan leukemia limfoblastik akut." Pisau bedah 346 (1995): 443 Tobe SW, Siu LL, Jamal SA, Skorecki KL, Murphy MENGGOSOK, Warner E "Vinblastine dan erythromycin: yang tidak dikenali serius obat bius." Kanser Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90 van Schie MAN, Bruggemann RJ, Hoogerbrugge PM, Te Loo HARI "Kesan azole anti terapi pada vincristine keracunan di zaman kanak-kanak leukemia limfoblastik akut." J Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6 Porter CC, Carver AE, Albano EA "Vincristine disebabkan pinggiran neuropati potentiated oleh voriconazole pada pasien dengan sebelum ini tidak dikenal pasti CMT1X." Pediatr Darah Kanser 52 (2009): 298-300 Leveque D, Santucci R, Pavillet J, Herbrecht R, Bergerat JP "Lumpuh ileus mungkin berkaitan dengan interaksi antara ritonavir/lopinavir dan vincristine." Pharm Dunia Sci 31 (2009): 619-21 Kamaluddin M, McNally P, Breatnach F, et al "Potentiation dari vincristine keracunan oleh itraconazole pada kanak-kanak dengan limfoid keganasan." Acta Paediatr 90 (2001): 1204-7 Kanada Farmasi Persatuan "e-CPS. Ada dari CINA, ... http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Kajita J, Kuwabara T, Kobayashi H, Kobayashi S "CYP3A4 terutamanya responsibile untuk metabolisme yang baru vinca alkaloid, vinorelbine, dalam hati manusia microsomes." Dadah Metab Dispos 28 (2000): 1121-7 Berhadapan E "Mungkin dadah interaksi antara itraconazole dan vinorelbine tartrate terkemuka untuk kematian setelah satu dos kemoterapi." Ann Pelatih Med 134 (2001): 427 "Produk Maklumat. Oncovin (vincristine)." Lilly, Eli dan Syarikat, Indianapolis, DALAM. Jeng ENCIK, Feusner J "Itraconazole-ditingkatkan vincristine keracunan saraf dalam kanak-kanak dengan leukemia limfoblastik akut." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 137-42 Corona G, Vaccher E, Spina M, Toffoli G "Potensi bahaya obat-obat interaksi antara dirangsang protease inhibitor dan vinblastine di HIV dengan Hodgkin limfoma." AIDS 27 (2013): 1033-5 Eiden C, Palenzuela G, Hillaire-Membeli D, et al. "Posaconazole-meningkat vincristine keracunan saraf dalam kanak-kanak: laporan kes." J Pediatr Hematol Oncol 31 (2009): 292-5 Sathiapalan RK, El-Solh H "Meningkatkan vincristine keracunan saraf dari interaksi dadah: laporan kes dan kajian sastra." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 543-6 Takahashi N, Kameoka Y, Yamanaka Y, et al. "Itraconazole oral penyelesaian meningkatkan vincristine keracunan saraf dalam lima pasien dengan ganas limfoma." Pelatih Med 47 (2008): 651-3 Bashir H, Motl S, Metzger ML, et al. "Itraconazole-ditingkatkan kemoterapi keracunan pada pasien dengan Hodgkin limfoma." J Pediatr Hematol Oncol 28 (2006): 33-35 Moriyama B, Falade-Nwulia O, Leung J, et al. "Berpanjangan setengah kehidupan voriconazole dalam CYP2C19 homozigot miskin metabolizer menerima vincristine kemoterapi: mengelakkan serius buruk obat bius." Mycoses 54 (2011): e877-9 Chan JD "Farmakokinetik dadah interaksi vinca alkaloid: ringkasan dari laporan kes." Terapi 18 (1998): 1304-7 Bohme Satu, Ganser Satu, Hoelzer D "Gangguan vincristine yang disebabkan oleh keracunan saraf itraconazole dalam rawatan dewasa SEMUA." Ann Hematol 71 (1995): 311-2 Zhou syarikat ini terletak di berprestij, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "hati Manusia microsomal cytochrome P450 3A isozymes diselesaikan vindesine biotransformation. Metabolik interaksi dadah." Bio Kimia Pharmacol 45 (1993): 853-61 Sathiapalan RK, Al-Nasser Satu, El-Solh H, Al-Mohsen aku, Al-Jumaah S "Vincristine-itraconazole interaksi: menyebabkan untuk meningkatkan perhatian." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 591 Chen S, Wu D, Matahari, dan al "Itraconazole-ditingkatkan vindesine keracunan saraf dalam dewasa leukemia limfoblastik akut." Apakah J Hematol 82 (2007): 942 Kivisto KT, Kroemer HK, Eichelbaum M "peranan manusia cytochrome p450 enzim dalam metabolisme anti agen: implikasi untuk interaksi dadah." Br J Sekilas Pharmacol 40 (1995): 523-30 Haddad Satu, Davis M, Lagman R "farmakologi kepentingan cytochrome CYP3A4 di peringanan gejala: ulasan dan cadangan untuk mengelakkan buruk interaksi dadah." Sokongan Peduli Kanser 15 (2007): 251-7 Zhou-Pan XR, Seree E, Zhou syarikat ini terletak di berprestij, et al "Penglibatan hati manusia cytochrome P450 3A di vinblastine metabolisme: interaksi dadah." Kanser Res 53 (1993): 5121-6 Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, Sakurai Y "Potentiation dari vincristine dan adriamycin kesan pada manusia hemopoietic sel tumor garis dengan kalsium musuh dan calmodulin inhibitor." Kanser Res 43 (1983): 2267-72 Yusuf H, Omar KZ, Ang EL, Shekhar K "yang Teruk vincristine keracunan saraf dengan penggunaan seiring itraconazole." J Paediatr Anak Kesihatan 39 (2003): 638-9 Mantadakis E, Amoiridis G, Kondi Satu, Kalmanti M "peningkatan Kemungkinan keracunan saraf dari vincristine oleh penggunaan serentak posaconazole dalam dewasa muda dengan leukemia." J Pediatr Hematol Oncol 29 (2007): 130 Kotb R, Vincent aku, Dulioust Satu, et al. "Mengancam nyawa interaksi antara antiretroviral terapi dan vinblastine di HIV-berkaitan multicentric Castleman penyakit." Government J Haematol 76 (2006): 269-71 Yano R, Tani D, Watanabe K, et al. "Penilaian yang berpotensi interaksi antara vinorelbine dan clarithromycin." Ann Pharmacother 43 (2009): 453-8 Lihat semua 40 rujukan

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 dan/atau P-glikoprotein mungkin meningkatkan plasma kepekatan vinca alkaloid, yang substrat kedua-dua hati microsomal isoenzyme dan sel-sel penembusan pengangkut. Walaupun farmakokinetik data tidak ada, interaksi telah dikaitkan dengan teruk dan mengancam nyawa keracunan di dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak pesakit kanser. Ileus lumpuh, halangan usus dan perforasi, tekak saraf paresis memerlukan mekanikal pengudaraan, kencing neurogenik, paresthesia, lumpuh, tekanan darah rendah, tekanan darah tinggi, kegagalan jantung, hyponatremia menengah untuk SIADH, kejang, yang mendalam myelosuppression, dan septik kejutan telah dilaporkan. Paling kes telah terlibat vincristine atau vinblastine dalam kombinasi dengan itraconazole. Bagaimanapun, interaksi juga telah dilaporkan dengan yang lain diketahui kuat inhibitor seperti clarithromycin, erythromycin, cyclosporine, posaconazole, voriconazole dan ritonavir, dan juga kurang kuat orang-orang seperti nifedipine dan isoniazid. Dalam dewasa dengan leukemia limfoblastik akut menerima vincristine sebagai sebahagian daripada mereka kemoterapi regimen, keracunan saraf (paresthesia, kelemahan otot, dan lumpuh ileus) adalah lebih teruk dan berlaku lebih awal dan lebih sering di 14 pesakit coadministered itraconazole 400 mg/hari untuk anti pencegahan daripada di 460 sebelumnya ... pasien yang tidak menerima itraconazole (29% vs. 6%). Begitu juga, dalam retrospeksi kohort belajar terdiri dari 25 pasien menerima 59 kursus vinorelbine-mengandungi kemoterapi, kejadian kelas 3 atau 4 neutropenia adalah 63.2% pada pasien yang berada coadministered clarithromycin, berbanding kepada 27,5% pada orang-orang yang tidak menerima clarithromycin. Kejadian kelas 4 neutropenia juga lebih tinggi dalam clarithromycin kumpulan, 31.6% vs. 2.5%. Empat pasien yang telah menerima vinorelbine dengan kedua-dua dan tanpa clarithromycin telah lebih rendah neutrophil tuduhan pada clarithromycin coadministration. Yang berhubungan belajar untuk menilai vincristine dos dan keracunan dalam kombinasi dengan azoles mendapati bahawa vincristine dos modifikasi (iaitu, dos pengurangan, dos kelewatan, terapi pemberhentian) berlaku di 58.6% daripada pesakit yang menerima seiring azole terapi (n=29) berbanding 23.8% daripada pesakit yang tidak (n=21). Yang berarti dosis pengurangan vincristine bila digabungkan dengan azole adalah 46.5%. Gejala menurun gerakan juga lebih biasa di azole kumpulan, 65.5% vs. 28.6%. Individu kejadian itu 50%, 75%, dan 66.6% pada pesakit menerima fluconazole, voriconazole, dan posaconazole, masing-masing. Di samping itu, pesakit dalam azole kumpulan lebih mungkin untuk bersenang-kursus yang tidak vincristine, 48.3% vs. 9.5%. Paling melaporkan kasus keracunan telah berbalik berikut pemberhentian CYP450 3A4 penindas, dan banyak pasien diterima kemoterapi mereka dalam ketiadaan penindas atau setelah pelarasan dos. Dalam satu kejadian, bagaimanapun, seorang pasien yang telah di itraconazole untuk kulat radang paru-paru maju sembelit, mucositis, dan granulocytopenia dalam tempoh satu minggu setelah dos pertama vinorelbine dan cisplatin, dan meninggal 12 hari kemudian. Ada maklumat lain telah disediakan.

PENGURUSAN: penggunaan Seiring vinca alkaloid dengan kuat CYP450 3A4 dan/atau P-glikoprotein inhibitor harus dielakkan jika mungkin. Jika tidak, konservatif dos antineoplastic harus dipertimbangkan, dan pesakit dipantau dengan teliti untuk keracunan. Berdasarkan diketahui setengah kehidupan vinca alkaloid (24 sampai 48 jam), masa tentu interaksi dijangka akan menjadi kira-kira 5 hingga 7 hari. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan neuro - atau myelotoxicity, termasuk sembelit, sakit perut, atau kembung, kencing penyimpanan, paresthesia, lumpuh, kelemahan otot, kehilangan pendengaran, kejang, tidak menentu perubahan tekanan darah, yang luar biasa atau pendarahan berlebihan, mudah lebam, pucat, keletihan, pening, kepala, demam, menggigil, dan sakit tekak. Berikut pemberhentian kuat CYP450 3A4 penindas, sebuah pencucian tempoh kira-kira satu minggu harus dibenarkan sebelum antineoplastic dos diselaraskan ke atas sebelumnya dos.

Vincristine (Liposomal)

Nama jenerik: vincristine liposome

Jenama: Marqibo

Sinonim: Vincristine liposome, VinCRIStine (Liposomal)

Apa itu Vincristine (Liposomal)?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?