Tolterodine Extended-Release Capsules dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.MENYESUAIKAN DOS: Coadministration dengan ubat yang inhibitor CYP450 3A4 boleh meningkatkan plasma kepekatan tolterodine, yang adalah sebahagian kekal oleh isoenzyme. Kemungkinan berpanjangan dan/atau meningkat farmakologis kesan tolterodine perlu dipertimbangkan. Walaupun tolterodine terutamanya kekal oleh CYP450 2D6, ada beberapa bukti yang CYP450 3A4 boleh memainkan peranan kecil, itu apa-apa perubahan dalam tahap aktiviti difikirkan boleh mempengaruhi metabolisme tolterodine. Dalam kepentingan klinis interaksi ini belum diketahui tapi mungkin ada lebih pada pesakit yang CYP450 2D6-kekurangan, atau yang dipanggil metabolizers miskin dari CYP450 2D6 (kira-kira 7% dari orang kulit putih dan kurang dari 2% orang Asia dan individu keturunan Afrika). PENGURUSAN: pengeluar mengesyorkan maksimum tolterodine dos 1 mg dua kali sehari di pesakit menerima seiring CYP450 3A4 inhibitor. Tutup klinis dan pemantauan makmal dinasihatkan setiap kali CYP450 3A4 penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi. Pesakit harus disarankan untuk memberitahu mereka doktor jika mereka mengalami denyutan jantung tidak teratur, teruk penglihatan kabur, kesukaran buang air kecil, mulut kering, sakit kepala, mengantuk, pening, atau GI kecewa. Rujukan "Produk Maklumat. Detrol (tolterodine)." Pharmacia dan Upjohn, Kalamazoo, MI. Brynne N, Forslund C, Hallen B, Gustafsson LL, Bertilsson L "Ketoconazole menghalang metabolisme tolterodine dalam mata pelajaran dengan kekurangan CYP2D6 aktiviti." Br J Sekilas Pharmacol 48 (1999): 564-72

MENYESUAIKAN DOS: Coadministration dengan ubat yang inhibitor CYP450 3A4 boleh meningkatkan plasma kepekatan tolterodine, yang adalah sebahagian kekal oleh isoenzyme. Kemungkinan berpanjangan dan/atau meningkat farmakologis kesan tolterodine perlu dipertimbangkan. Walaupun tolterodine terutamanya kekal oleh CYP450 2D6, ada beberapa bukti yang CYP450 3A4 boleh memainkan peranan kecil, itu apa-apa perubahan dalam tahap aktiviti difikirkan boleh mempengaruhi metabolisme tolterodine. Dalam kepentingan klinis interaksi ini belum diketahui tapi mungkin ada lebih pada pesakit yang CYP450 2D6-kekurangan, atau yang dipanggil metabolizers miskin dari CYP450 2D6 (kira-kira 7% dari orang kulit putih dan kurang dari 2% orang Asia dan individu keturunan Afrika).

PENGURUSAN: pengeluar mengesyorkan maksimum tolterodine dos 1 mg dua kali sehari di pesakit menerima seiring CYP450 3A4 inhibitor. Tutup klinis dan pemantauan makmal dinasihatkan setiap kali CYP450 3A4 penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi. Pesakit harus disarankan untuk memberitahu mereka doktor jika mereka mengalami denyutan jantung tidak teratur, teruk penglihatan kabur, kesukaran buang air kecil, mulut kering, sakit kepala, mengantuk, pening, atau GI kecewa.

Tolterodine Extended-Release Capsules

Nama jenerik: tolterodine

Jenama: Detrol, Detrol LA

Sinonim: Tolterodine

Apa itu Tolterodine Extended-Release Capsules?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?