Mencari ubat atas namanya

Rozlytrek dan Twynsta

Penentuan interaksi Rozlytrek dan Twynsta dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Rozlytrek <> Twynsta

Relevan: 07.10.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.MONITOR: Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 boleh meningkatkan plasma kepekatan entrectinib, yang terutamanya kekal oleh isoenzyme. Apabila satu 100 mg dos entrectinib telah diberikan dengan itraconazole, kuat CYP450 3A4 penindas, entrectinib puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat dengan 1.7 - dan 6 kali lipat, masing-masing. Coadministration dari entrectinib dengan sederhana CYP450 3A4 penindas meramalkan untuk meningkatkan entrectinib Cmax dan AUC oleh 2.9 - dan 3 kali lipat, masing-masing. Pendedahan meningkat untuk entrectinib boleh meningkatkan risiko dan/atau tahap kesan buruk seperti kemerosotan kognitif, dengan gangguan mood pening, gangguan tidur, hati enzim ketinggian, hyperuricemia, kegagalan jantung, edema, myocarditis, BAGI perpanjangan, masalah penglihatan, anemia, dan neutropenia. PENGURUSAN: Awas dinasihatkan apabila entrectinib digunakan dengan CYP450 3A4 inhibitor. Farmakologis sambutan untuk entrectinib perlu dipantau lebih rapat setiap kali CYP450 3A4 penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi, dan entrectinib dos diselaraskan perlu mengikut dengan produk pelabelan. Pesakit perlu dipantau untuk pembangunan kesan buruk. Rujukan "Produk Maklumat. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, Selatan San Francisco, CA.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 boleh meningkatkan plasma kepekatan entrectinib, yang terutamanya kekal oleh isoenzyme. Apabila satu 100 mg dos entrectinib telah diberikan dengan itraconazole, kuat CYP450 3A4 penindas, entrectinib puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat dengan 1.7 - dan 6 kali lipat, masing-masing. Coadministration dari entrectinib dengan sederhana CYP450 3A4 penindas meramalkan untuk meningkatkan entrectinib Cmax dan AUC oleh 2.9 - dan 3 kali lipat, masing-masing. Pendedahan meningkat untuk entrectinib boleh meningkatkan risiko dan/atau tahap kesan buruk seperti kemerosotan kognitif, dengan gangguan mood pening, gangguan tidur, hati enzim ketinggian, hyperuricemia, kegagalan jantung, edema, myocarditis, BAGI perpanjangan, masalah penglihatan, anemia, dan neutropenia.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan apabila entrectinib digunakan dengan CYP450 3A4 inhibitor. Farmakologis sambutan untuk entrectinib perlu dipantau lebih rapat setiap kali CYP450 3A4 penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi, dan entrectinib dos diselaraskan perlu mengikut dengan produk pelabelan. Pesakit perlu dipantau untuk pembangunan kesan buruk.

Sumber