Mencari ubat atas namanya

ProFeno dan Xigris

Penentuan interaksi ProFeno dan Xigris dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

ProFeno <> Xigris

Relevan: 07.05.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan drotrecogin alfa bersama-sama dengan fenoprofen boleh meningkatkan risiko pendarahan. Dalam klinis kajian, rawatan dengan drotrecogin alfa sendirian telah dikaitkan dengan teruk dan kadang-kadang membawa maut pendarahan. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin sudah tahu risikonya, tetapi telah ditentukan bahwa ini adalah yang terbaik tentu rawatan untuk anda dan telah mengambil yang sesuai langkah-langkah dan pemantauan anda rapat untuk apa-apa potensi komplikasi. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda mengalami pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau ada tanda-tanda lain pendarahan seperti pening; kepala merah atau hitam, tinggal najis; batuk atau muntah segar atau darah kering itu terlihat seperti kopi alasan yang teruk sakit kepala dan kelemahan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Coadministration dari drotrecogin alfa dan ubat-ubatan lain yang mengganggu dengan pembekuan atau platelet fungsi mungkin kekuasaan risiko komplikasi pendarahan. Drotrecogin alfa inactivates pembekuan darah faktor Va dan VIIIa dan mungkin memanjangkan diaktifkan sebahagian masa tromboplastin (APTT). Rawatan dengan drotrecogin alfa sendirian telah dikaitkan dengan serius dan mengancam nyawa pendarahan episod, termasuk pencernaan, intrakranial dan retroperitoneal pendarahan, walaupun paling teruk sakit septik pesakit sudah berada pada risiko yang tinggi pendarahan karena coagulopathies berkaitan dengan berpanjangan APTT dan masa prothrombin (PT). Dalam tahap 3 belajar, insiden serius pendarahan peristiwa selama 28 hari periode studi adalah 3.5% untuk drotrecogin alfa berbanding 2.0% untuk plasebo, dengan satu perbezaan yang berlaku terutamanya dalam tempoh infusi.

PENGURUSAN: berpotensi peningkatan risiko pendarahan berbanding manfaat drotrecogin alfa terapi harus berhati-hati dianggap dalam sakit tenat septik pasien yang sedang menerima, atau baru-baru ini menerima, agen yang bisa mengganggu dengan pembekuan seperti salisilat, Nsaid, rendah heparins berat molekul, thrombolytics, thrombin inhibitor, platelet inhibitor, atau agen yang biasa menyebabkan thrombocytopenia. Tutup klinis dan pemantauan makmal untuk pendarahan komplikasi disarankan jika serentak terapi diperlukan. Drotrecogin alfa harus dihentikan segera jika secara klinis penting pendarahan berlaku. Terus menggunakan agen lain yang mungkin telah menyumbang untuk pendarahan harus dinilai dengan teliti. Sekali mencukupi pendarahan dicapai, drotrecogin alfa boleh kembali jika perlu.

Sumber