Mencari ubat atas namanya

Ponstel dan Zevalin In-111

Penentuan interaksi Ponstel dan Zevalin In-111 dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Ponstel <> Zevalin In-111

Relevan: 02.12.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan ibritumomab tiuxetan bersama-sama dengan mefenamic asid boleh meningkatkan risiko pendarahan. Dalam klinis kajian, rawatan dengan ibritumomab tiuxetan sendirian telah dikaitkan dengan teruk dan kadang-kadang membawa maut pendarahan. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin sudah tahu risikonya, tetapi telah ditentukan bahwa ini adalah yang terbaik tentu rawatan untuk anda dan telah mengambil yang sesuai langkah-langkah dan pemantauan anda rapat untuk apa-apa potensi komplikasi. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda mengalami pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau ada tanda-tanda lain pendarahan seperti pening; kepala merah atau hitam, tinggal najis; batuk atau muntah segar atau darah kering itu terlihat seperti kopi alasan yang teruk sakit kepala dan kelemahan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Coadministration dari ibritumomab dan ubat-ubatan yang mengganggu platelet fungsi atau pembekuan mungkin kekuasaan risiko komplikasi pendarahan. Ibritumomab biasa menyebabkan teruk dan berpanjangan thrombocytopenia, dan risiko itu terus meningkat pada pasien dengan ringan thrombocytopenia di permulaan terapi. Pendarahan, termasuk pendarahan otak membawa maut, telah berlaku di minoriti pesakit dalam klinis pelajaran. Median masa untuk thrombocyte menghancurkan kesenangan adalah 7 untuk 9 minggu, dan median tempoh thrombocytopenia adalah 22 hingga 35 hari. Bagaimanapun, dalam waktu kurang dari 5% daripada kes-kes, pesakit mengalami teruk cytopenia yang dilanjutkan di luar 12 minggu berikut pentadbiran ibritumomab regimen terapeutik. Platelet pemindahan telah diberikan kepada 22% daripada pesakit dalam percobaan klinis.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan ubat yang mengganggu platelet fungsi atau pembekuan. Tutup klinis dan makmal pemerhatian untuk pendarahan komplikasi disarankan semasa dan selepas ibritumomab terapi.

Sumber