Mencari ubat atas namanya

Phenytoin Suspension dan Romidepsin

Penentuan interaksi Phenytoin Suspension dan Romidepsin dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Phenytoin Suspension <> Romidepsin

Relevan: 17.02.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Bicaralah dengan doktermu sebelum menggunakan romiDEPsin bersama-sama dengan phenytoin. Menggabungkan ini ubat yang boleh mengubah tahap darah dan kesan romiDEPsin. Jika darah peringkat peningkatan, anda mungkin akan lebih cenderung untuk pengalaman sampingan kesan-kesan seperti anemia, masalah pendarahan, infeksi, atau jantung tidak teratur irama yang mungkin serius atau mengancam nyawa. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inducers CYP450 3A4 boleh meningkatkan plasma kepekatan romidepsin. Mekanisme yang tepat interaksi belum ditetapkan, terutama sejak romidepsin adalah lapisan pendukung dari CYP450 3A4, dan induksi isoenzyme akan diharapkan untuk mengurangkan plasma konsentrasi. Pada pasien dengan kanser maju, pentadbiran romidepsin 14 mg/m2 (4 jam infusi) dengan kuat CYP450 3A4 pencetus, rifampin, tidak disangka-sangka meningkat romidepsin puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) dengan 60% dan 80%, masing-masing, berbanding romidepsin diberikan sendiri. Di samping itu, rifampin menurun romidepsin pelepasan oleh 44% dan jumlah pengedaran dengan 52%. Ia adalah tidak diketahui jika yang lain yang kuat CYP450 3A4 inducers akan mengubah farmakokinetik romidepsin dalam cara yang sama.

PENGURUSAN: penggunaan romidepsin dalam kombinasi dengan kuat CYP450 3A4 inducers seperti carbamazepine, dexamethasone, enzalutamide, phenobarbital, phenytoin, rifamycins, dan St. John harus biasanya dapat dielakkan jika mungkin. Alternatif rawatan kurang CYP450 3A4-mendorong aktiviti harus dianggap pada pesakit menerima romidepsin. Jika seiring menggunakan diperlukan, pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk pembangunan hematologic keracunan seperti anemia, leukopenia, dan thrombocytopenia serta electrocardiographic perubahan seperti BAGI selang perpanjangan dan T-gelombang dan ST-segmen perubahan.

Sumber