Pexidartinib Hydrochloride dan Triaminic Cough & Sore Throat
Penentuan interaksi Pexidartinib Hydrochloride dan Triaminic Cough & Sore Throat dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.
Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.
Pengguna:Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: kes yang Serius hepatotoxicity, beberapa maut, telah berlaku pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Penggunaan seiring lain yang berpotensi hepatotoxic agen mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Mekanisme hepatotoxicity adalah tidak diketahui, kejadiannya tak dapat diramalkan, dan ia adalah yang tidak diketahui ada kecederaan hati berlaku dalam ketiadaan meningkat transaminases. Dalam satu kajian, 5% daripada pesakit yang menerima pexidartinib maju tanda-tanda hati yang serius kecederaan (tinggi serum transaminases lebih besar dari 3 kali had atas normal (ULN) dan jumlah bilirubin lebih besar dari 2 kali ULN). Dalam pesakit ini, puncak ALT adalah dari 6 hingga 9 kali ULN, puncak jumlah bilirubin adalah 2,5 15 kali ULN, dan PUNCAK adalah lebih dari 2 kali ULN. Hati transaminases dan jumlah bilirubin yang lebih baik untuk kurang dari 2 kali ULN di pesakit ini 1 7 bulan selepas menghentikan pexidartinib. PENGURUSAN: penggunaan pexidartinib dengan yang lain yang berpotensi hepatotoxic agen harus dielakkan. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus ujian fungsi hati, termasuk YAN, ALT, jumlah bilirubin, langsung bilirubin, ALPEN, dan gamma-glutamyl transferase (GGT), sebelum permulaan pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan depan, dan setiap 3 bulan selepas itu. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan dos pengurangan, ditahan, atau tetap dihentikan berdasarkan pada tahap hepatotoxicity. Berulang meningkat serum transaminases, bilirubin, atau ALPEN boleh berlaku apabila rechallenge dengan dikurangkan dos pexidartinib. Fungsi hati ujian yang harus dilakukan mingguan untuk pertama bulan selepas rechallenge. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning. Rujukan "Produk Maklumat. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NY.
Profesional:UMUMNYA MENGELAKKAN: kes yang Serius hepatotoxicity, beberapa maut, telah berlaku pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Penggunaan seiring lain yang berpotensi hepatotoxic agen mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Mekanisme hepatotoxicity adalah tidak diketahui, kejadiannya tak dapat diramalkan, dan ia adalah yang tidak diketahui ada kecederaan hati berlaku dalam ketiadaan meningkat transaminases. Dalam satu kajian, 5% daripada pesakit yang menerima pexidartinib maju tanda-tanda hati yang serius kecederaan (tinggi serum transaminases lebih besar dari 3 kali had atas normal (ULN) dan jumlah bilirubin lebih besar dari 2 kali ULN). Dalam pesakit ini, puncak ALT adalah dari 6 hingga 9 kali ULN, puncak jumlah bilirubin adalah 2,5 15 kali ULN, dan PUNCAK adalah lebih dari 2 kali ULN. Hati transaminases dan jumlah bilirubin yang lebih baik untuk kurang dari 2 kali ULN di pesakit ini 1 7 bulan selepas menghentikan pexidartinib.
PENGURUSAN: penggunaan pexidartinib dengan yang lain yang berpotensi hepatotoxic agen harus dielakkan. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus ujian fungsi hati, termasuk YAN, ALT, jumlah bilirubin, langsung bilirubin, ALPEN, dan gamma-glutamyl transferase (GGT), sebelum permulaan pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan depan, dan setiap 3 bulan selepas itu. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan dos pengurangan, ditahan, atau tetap dihentikan berdasarkan pada tahap hepatotoxicity. Berulang meningkat serum transaminases, bilirubin, atau ALPEN boleh berlaku apabila rechallenge dengan dikurangkan dos pexidartinib. Fungsi hati ujian yang harus dilakukan mingguan untuk pertama bulan selepas rechallenge. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning.
- "Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
Nama jenerik: pexidartinib
Jenama: Turalio
Sinonim: Pexidartinib
Nama jenerik: acetaminophen / dextromethorphan
Jenama: Children's Triacting, Triaminic Cough & Sore Throat, Triaminic Cough & Sore Throat Softchews, Tylenol Childrens Plus Cough & Sore Throat, Tylenol Cough, Drixoral Cough/Sore Throat, Tylenol Cough and Sore Throat Daytime, Children's Tylenol Cold + Cough + Sore Throat, Children's Triaminic Cough and Sore Throat, Childrenâs Tylenol Plus, Triaminic Cough/Sore Throat, Tylenol Cough/Sore Throat
Sinonim: tidak
Semasa proses kerja digunakan maklumat dari rujukan tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Pexidartinib Hydrochloride-Triaminic Cough & Sore Throat (pseudoephedrine)
- Pexidartinib Hydrochloride-Triaminic Cough & Sore Throat Softchews
- Pexidartinib Hydrochloride-Triaminic Day Time Cold & Cough
- Pexidartinib Hydrochloride-Triaminic Day Time Night Time Cold & Cough
- Pexidartinib Hydrochloride-Triaminic Decongestant
- Pexidartinib Hydrochloride-Triaminic Decongestant/Cough Infant
- Triaminic Cough & Sore Throat-Pfizerpen
- Triaminic Cough & Sore Throat-Pharaon Tea
- Triaminic Cough & Sore Throat-Pharmorubicin Pfs
- Triaminic Cough & Sore Throat-Phazyme
- Triaminic Cough & Sore Throat-Phazyme Liquid Gas Relief, Maximum Strength
- Triaminic Cough & Sore Throat-Phena-Plus