Pexidartinib Hydrochloride dan Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: kes yang Serius hepatotoxicity, beberapa maut, telah berlaku pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Penggunaan seiring lain yang berpotensi hepatotoxic agen mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Mekanisme hepatotoxicity adalah tidak diketahui, kejadiannya tak dapat diramalkan, dan ia adalah yang tidak diketahui ada kecederaan hati berlaku dalam ketiadaan meningkat transaminases. Dalam satu kajian, 5% daripada pesakit yang menerima pexidartinib maju tanda-tanda hati yang serius kecederaan (tinggi serum transaminases lebih besar dari 3 kali had atas normal (ULN) dan jumlah bilirubin lebih besar dari 2 kali ULN). Dalam pesakit ini, puncak ALT adalah dari 6 hingga 9 kali ULN, puncak jumlah bilirubin adalah 2,5 15 kali ULN, dan PUNCAK adalah lebih dari 2 kali ULN. Hati transaminases dan jumlah bilirubin yang lebih baik untuk kurang dari 2 kali ULN di pesakit ini 1 7 bulan selepas menghentikan pexidartinib. PENGURUSAN: penggunaan pexidartinib dengan yang lain yang berpotensi hepatotoxic agen harus dielakkan. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus ujian fungsi hati, termasuk YAN, ALT, jumlah bilirubin, langsung bilirubin, ALPEN, dan gamma-glutamyl transferase (GGT), sebelum permulaan pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan depan, dan setiap 3 bulan selepas itu. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan dos pengurangan, ditahan, atau tetap dihentikan berdasarkan pada tahap hepatotoxicity. Berulang meningkat serum transaminases, bilirubin, atau ALPEN boleh berlaku apabila rechallenge dengan dikurangkan dos pexidartinib. Fungsi hati ujian yang harus dilakukan mingguan untuk pertama bulan selepas rechallenge. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning. Rujukan "Produk Maklumat. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NY.

UMUMNYA MENGELAKKAN: kes yang Serius hepatotoxicity, beberapa maut, telah berlaku pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Penggunaan seiring lain yang berpotensi hepatotoxic agen mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Mekanisme hepatotoxicity adalah tidak diketahui, kejadiannya tak dapat diramalkan, dan ia adalah yang tidak diketahui ada kecederaan hati berlaku dalam ketiadaan meningkat transaminases. Dalam satu kajian, 5% daripada pesakit yang menerima pexidartinib maju tanda-tanda hati yang serius kecederaan (tinggi serum transaminases lebih besar dari 3 kali had atas normal (ULN) dan jumlah bilirubin lebih besar dari 2 kali ULN). Dalam pesakit ini, puncak ALT adalah dari 6 hingga 9 kali ULN, puncak jumlah bilirubin adalah 2,5 15 kali ULN, dan PUNCAK adalah lebih dari 2 kali ULN. Hati transaminases dan jumlah bilirubin yang lebih baik untuk kurang dari 2 kali ULN di pesakit ini 1 7 bulan selepas menghentikan pexidartinib.

PENGURUSAN: penggunaan pexidartinib dengan yang lain yang berpotensi hepatotoxic agen harus dielakkan. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus ujian fungsi hati, termasuk YAN, ALT, jumlah bilirubin, langsung bilirubin, ALPEN, dan gamma-glutamyl transferase (GGT), sebelum permulaan pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan depan, dan setiap 3 bulan selepas itu. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan dos pengurangan, ditahan, atau tetap dihentikan berdasarkan pada tahap hepatotoxicity. Berulang meningkat serum transaminases, bilirubin, atau ALPEN boleh berlaku apabila rechallenge dengan dikurangkan dos pexidartinib. Fungsi hati ujian yang harus dilakukan mingguan untuk pertama bulan selepas rechallenge. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning.

Pexidartinib Hydrochloride

Nama jenerik: pexidartinib

Jenama: Turalio

Sinonim: Pexidartinib

Apa itu Pexidartinib Hydrochloride?

Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold

Nama jenerik: acetaminophen / diphenhydramine / phenylephrine

Jenama: Benadryl Allergy & Sinus Headache, Delsym Cough Plus Cold Night Time, Mucinex Fast-Max Night Time Cold and Flu, Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold, Sudafed PE Severe Cold, Theraflu Severe Cold & Cough Nighttime, Theraflu Warming Flu & Sore Throat, Theraflu Warming Sinus & Cold, Theraflu Warming Severe Cold Nighttime, Benadryl Allergy & Cold, Sudafed PE Nighttime Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom Nighttime, Theraflu Nighttime Severe Cough & Cold, Children's Delsym Cough Plus Cold Night Time, Children's Mucinex Night Multi-Symp Cold, Children's Dimetapp Multi-Symptom Cold & Flu, Theraflu ExpressMax Nighttime Severe C&C, Theraflu PowerPods Nighttime Severe Cold, Benadryl Allergy/Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Theraflu Warming Relief Nighttime Severe Cold

Sinonim: tidak

Apa itu Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold?