Mencari ubat atas namanya

Noxafil Intravenous dan Yosprala

Penentuan interaksi Noxafil Intravenous dan Yosprala dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Noxafil Intravenous <> Yosprala

Relevan: 03.04.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Berikut interaksi hanya jika anda menerima oral penggantungan posaconazole (Noxafil), tetapi tidak yang lain formulasi: Bicaralah dengan doktermu sebelum menggunakan posaconazole bersama-sama dengan omeprazole. Dengan mengurangkan asam lambung, omeprazole boleh mengurangkan penyerapan dan tahap darah posaconazole dan membuat ubat yang kurang efektif terhadap kulat. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Sementara pemberhentian omeprazole juga boleh dianggap sehingga anda telah selesai dengan rawatan posaconazole. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan proton pam inhibitor (PPIs) boleh mengurangkan sistemik bio posaconazole dari mulut penggantungan. Yang dicadangkan mekanisme dikurangkan air dan penyerapan posaconazole disebabkan oleh peningkatan dalam perut pH disebabkan oleh agen ini. Apabila satu 400 mg dos posaconazole telah diberikan kepada 12 mata pelajaran yang sihat berikut pra-perlakuan dengan esomeprazole 40 mg sekali sehari selama 3 hari, maksud posaconazole puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) dikurangkan oleh 46% dan 32%, masing-masing, berbanding posaconazole diberikan sendirian di bawah puasa syarat. Dalam sama belajar, coadministration dari posaconazole dengan 12 ons ginger ale, asid minuman, meningkat posaconazole Cmax oleh 92% dan AUC dengan 70%. Ketika diberikan dengan kedua-dua esomeprazole dan ginger rale bersama-sama, posaconazole Cmax dan AUC menurun oleh 33% dan 21%, masing-masing. Ini data menunjukkan itu posaconazole oral bio dari non-tertunda melepaskan formulasi sekurang-kurangnya sebahagiannya bergantung pada perut pH. Klinis kajian dalam pelbagai pesakit sekutu menerima pencegahan atau rawatan untuk invasif kulat telah menemukan MENGELUARKAN digunakan untuk menjadi yang berkaitan dengan berkurangan posaconazole kepekatan plasma. Interaksi juga disyaki dalam berusia 58 tahun pesakit menerima posaconazole untuk invasif aspergillus. Posaconazole serum palung tahap menurun secara signifikan dalam coadministration dengan omeprazole selama 3 hari, tapi kembali ke dasar berikut pemberhentian omeprazole.

PENGURUSAN: penggunaan Seiring posaconazole oral penggantungan dengan proton pam inhibitor harus biasanya dapat dielakkan. Jika mungkin, prescribers mungkin mempertimbangkan menggantung MENGELUARKAN sehingga selesai posaconazole terapi, atau menggantikan agen anti-kulat seperti fluconazole atau voriconazole yang penyerapan tidak dipengaruhi oleh perut pH. Lambat-lepaskan tablet posaconazole boleh digunakan dengan PPIs, seperti yang tidak farmakokinetik interaksi telah ditunjukkan dengan esomeprazole.

Sumber

"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Dolton MJ, Ray JE, Chen SC, Ng K, Pont L, McLachlan AJ "Multicenter study of posaconazole therapeutic drug monitoring: exposure-response and factors affecting concentration." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 5503-10
Vaes M, Hites M, Cotton F, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in patients with acute myeloid leukemia or myelodysplasic syndrome." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 6298-303
Walravens J, Brouwers J, Spriet I, Tack J, Annaert P, Augustijns P "Effect of pH and Comedication on Gastrointestinal Absorption of Posaconazole: Monitoring of Intraluminal and Plasma Drug Concentrations." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 725-34
Shields RK, Clancy CJ, Vadnerkar A, et al "Posaconzaole serum concentrations among cardiothoracic transplant recipients: factors impacting trough levels and correlation with clinical response to therapy." Antimicrob Agents Chemother 55 (2011): 1308-11
Krishna G, Abutarif M, Xuan F, Martinho M, Angulo D, Cornely OA "Pharmacokinetics of oral posaconazole in neutropenic patients receiving chemotherapy for acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome." Pharmacotherapy 28 (2008): 1223-32
Alffenaar JW, van Assen S, van der Werf TS, Kosterink JG, Uges DR "Omeprazole significantly reduces posaconazole serum trough level." Clin Infect Dis 48 (2009): 839
Krishna G, Moton A, Ma L, Medlock MM, McLeod J "The pharmacokinetics and absorption of posaconazole oral suspension under various gastric conditions in healthy volunteers." Antimicrob Agents Chemother 53 (2009): 958-66
Neubauer WC, Engelhardt M, Konig A, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in hematology patients: experience with a new high-performance liquid chromatography-based method." Antimicrob Agents Chemother 54 (2010): 4029-32
Krishna G, Moton A, Ma L, Malavade D, Medlock M, McLeod J "Effect of gastric pH, dosing regimen and prandial state, food and meal timing relative to dose, and gastro-intestinal motility on absorption and pharmacokinetics of the antifungal posaconazole." 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases April (2008): 20