Mencari ubat atas namanya

Naropin SDV dan Sprycel

Penentuan interaksi Naropin SDV dan Sprycel dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Naropin SDV <> Sprycel

Relevan: 03.09.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Pengguna maklumat untuk ini kecil interaksi saat ini tidak tersedia. Beberapa ubat kecil interaksi mungkin tidak secara klinis relevan dalam semua pasien. Dadah kecil interaksi biasanya tidak menyebabkan bahaya atau memerlukan perubahan dalam terapi. Bagaimanapun, penyedia kesihatan anda dapat menentukan jika perubahan untuk ubat-ubatan anda diperlukan. Untuk klinis butir-butir melihat profesional interaksi data.

Profesional:

Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 mungkin sederhana meningkatkan plasma kepekatan ropivacaine. Walaupun ropivacaine terutamanya kekal oleh CYP450 1A2, ia telah ditunjukkan untuk menjalani beberapa metabolisme melalui CYP450 3A4. Dalam delapan sihat sukarelawan, rawatan awal dengan 3A4 penindas erythromycin (500 mg tiga kali sehari selama 6 hari) ditemukan hanya mempunyai kesan kecil di farmakokinetik satu dos ropivacaine (0,6 mg/kg IV lebih 30 menit) berbanding plasebo. Bagaimanapun, dalam kombinasi dengan kuat 1A2 penindas fluvoxamine (100 mg setiap hari), erythromycin terus meningkat kawasan di bawah plasma konsentrasi-masa lengkung (AUC) daripada ropivacaine oleh 50% berbanding fluvoxamine sendirian, yang meningkat ropivacaine AUC oleh 3.7-lipat. Fluvoxamine sendirian berpanjangan penghapusan setengah kehidupan ropivacaine dari 2.3 kepada 7,4 jam, ketika tambahan erythromycin terus meningkat setengah hidup untuk 11.9 jam. Dalam satu lagi belajar, rawatan awal dengan kuat 3A4 penindas ketoconazole (100 mg dua kali sehari selama 2 hari) menurun min jumlah plasma pelepasan ropivacaine (40 mg IV lebih dari 20 minit) oleh hanya 15% dalam 12 sukarelawan yang sihat. Oleh itu, ia ternyata bahawa CYP450 3A4 inhibitor mungkin hanya mempunyai kesan yang besar di farmakokinetik ropivacaine di hadapan CYP450 1A2 penindas seperti fluvoxamine, ciprofloxacin, atau mexiletine.

Sumber

McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
"Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8

Naropin SDV

Nama jenerik: ropivacaine

Jenama: Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV, Naropin Novaplus

Sinonim: tidak

Apa itu Naropin SDV?