Mencari ubat atas namanya

Juxtapid Capsules dan Lovastatin Tablets

Penentuan interaksi Juxtapid Capsules dan Lovastatin Tablets dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Juxtapid Capsules <> Lovastatin Tablets

Relevan: 07.12.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Bicaralah dengan doktermu sebelum menggunakan lovastatin bersama-sama dengan lomitapide. Menggabungkan ini ubat-ubatan boleh meningkatkan tahap darah lovastatin. Ini bisa meningkatkan risiko sampingan kesan-kesan seperti kerosakan hati dan yang jarang tapi serius keadaan yang dipanggil rhabdomyolysis yang melibatkan pecahan tulang tisu otot. Dalam beberapa kasus, rhabdomyolysis dapat menyebabkan kerusakan ginjal dan bahkan kematian. Kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan oleh doktor anda aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan yang, atau anda mungkin doktor menetapkan alternatif ubat-ubatan yang tidak berinteraksi. Mari doktor anda tahu segera jika anda mempunyai yang tidak dapat dijelaskan otot sakit, kelembutan, atau kelemahan semasa rawatan dengan lovastatin atau yang sama ubat-ubatan, terutama jika gejala-gejala ini disertai dengan demam atau air kencing berwarna gelap. Anda juga harus segera dapatkan perhatian medis jika anda mengalami demam, menggigil, bersama sakit atau bengkak, pendarahan yang luar biasa atau lebam, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan selera, keletihan, mual, muntah, berwarna gelap air kencing, dan/atau kuning kulit atau mata, seperti ini mungkin tanda-tanda kerosakan hati. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MENYESUAIKAN DOS: Coadministration dengan lomitapide boleh meningkatkan plasma kepekatan simvastatin dan lovastatin serta mereka farmakologi aktif asid metabolik. Yang dicadangkan mekanisme lomitapide menghalang CYP450 3A4, yang isoenzyme bertanggungjawab untuk metabolik pelepasan simvastatin dan lovastatin dan mereka metabolik. Apabila satu 40 mg dos simvastatin adalah coadministered dengan lomitapide 60 mg sekali setiap hari selama 7 hari, simvastatin puncak plasma konsentrasi (Cmax) meningkat dengan 102% dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat dengan 99%, sementara simvastatin asid Cmax dan AUC meningkat dengan 57% dan 71%, masing-masing. Apabila satu 20 mg dos simvastatin adalah coadministered dengan lomitapide 10 mg sekali setiap hari selama 7 hari, Cmax dan AUC dari simvastatin meningkat oleh 65% dan 62%, masing-masing, sementara yang simvastatin asid meningkat dengan 35% dan 39%, masing-masing. Walaupun tidak belajar, interaksi juga dijangka berlaku dengan lovastatin kerana sama metabolik profil untuk simvastatin. Secara klinis, tahap statin atau HMG-Hi reductase yg melarang aktiviti di plasma dikaitkan dengan peningkatan risiko otot keracunan. Myopathy dikategorikan sebagai sakit otot dan/atau kelemahan yang berkaitan dengan terlalu tinggi creatine kinase melebihi sepuluh kali had atas normal telah dilaporkan kadang-kadang. Rhabdomyolysis juga telah berlaku jarang, yang mungkin disertai dengan gagal ginjal menengah untuk myoglobinuria dan mungkin menyebabkan kematian.

PENGURUSAN: Simvastatin dos harus memotong 50% apabila memulakan terapi dengan lomitapide. Ketika mengambil lomitapide, dos simvastatin harus terhad untuk 20 mg setiap hari, atau 40 mg setiap hari untuk pesakit yang pernah diterima simvastatin 80 mg setiap hari selama satu tahun tanpa bukti otot keracunan. Sama langkah berjaga-jaga dengan hormat untuk dos pengurangan mungkin dikenakan untuk lovastatin atau merah ragi beras (yang mengandungi lovastatin), walaupun klinis data yang kurang. Selain itu, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, atau rosuvastatin boleh diberikan tanpa dos pelarasan pada pesakit menerima lomitapide, sejak mereka tidak kekal oleh CYP450 3A4. Semua pasien menerima statin terapi harus disarankan untuk segera laporkan apa-apa yang tidak dapat dijelaskan otot sakit, kelembutan atau kelemahan, terutama jika disertai dengan demam, kemalasan dan/atau air kencing berwarna gelap. Terapi harus dihentikan jika creatine kinase adalah sangat tinggi dalam ketiadaan yang berat latihan atau jika myopathy jika tidak disyaki atau didiagnosis.

MEMANTAU: Coadministration dari lomitapide dengan agen lain yang diketahui untuk mendorong hepatotoxicity seperti statin mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Dalam premarketing percobaan medis, 34% (10/29) pesakit dirawat dengan lomitapide mempunyai sekurang-kurangnya satu ketinggian di alanine aminotransferase (ALT) atau aspartate aminotransferase (YAN) 3 kali had atas normal (ULN) atau lebih, dan 14% (4/29) mempunyai sekurang-kurangnya satu ketinggian di ALT atau YAN 5 kali ULN atau lebih besar. Tidak ada seiring secara klinis bermakna ketinggian jumlah bilirubin, antarabangsa normal nisbah (BAYARAN), atau phosphatase alkali. Lomitapide juga meningkatkan hati gemuk, dengan atau tanpa seiring meningkatkan di transaminases. Dalam sama belajar, median mutlak peningkatan dalam hati lemak telah 6% setelah kedua-dua 26 dan 78 minggu rawatan, dari 1% pada dasar, yang diukur oleh magnet resonans membina. Hati steatosis berkaitan dengan lomitapide mungkin menjadi satu faktor risiko untuk progresif penyakit hati, termasuk steatohepatitis dan sirosis. Klinis data sarankan hati lemak pengumpulan adalah balik selepas berhenti rawatan dengan lomitapide, walaupun jangka panjang akibat yang tidak diketahui.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika lomitapide harus digunakan dalam pasien yang sedang menerima atau baru-baru ini menerima pengobatan dengan yang lain hepatotoxic agen, dan sebaliknya. Pasien yang diobati dengan lomitapide harus memiliki serum ALT, YAN, phosphatase alkali, dan jumlah bilirubin dipantau sebelum permulaan rawatan dan tetap pada rawatan selaras dengan produk pelabelan, dan dos diubah atau diganggu seperti yang diperlukan. Sejak alkohol mungkin meningkat tahap hati lemak dan mendorong atau memburukkan lagi kecederaan hati, pengeluar mencadangkan bahawa pesakit mengambil lomitapide tidak mengambil lebih daripada satu minuman beralkohol setiap hari. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning.

Sumber