Mencari ubat atas namanya

Indiomin MB dan Zoloft (Sertraline Tablets)

Penentuan interaksi Indiomin MB dan Zoloft (Sertraline Tablets) dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Indiomin MB <> Zoloft (Sertraline Tablets)

Relevan: 21.11.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Jika anda sedang dirawat dengan sertraline, mari doktor anda tahu sebelum anda menerima metilena biru. Menggabungkan ini ubat-ubatan boleh meningkatkan risiko yang jarang tapi serius keadaan yang disebut serotonin sindrom, yang mungkin termasuk gejala-gejala seperti kebingungan, halusinasi, kejang, melampau perubahan dalam tekanan darah, peningkatan detak jantung, demam, berpeluh berlebihan, atau menggigil gemetar, penglihatan kabur, kekejangan otot atau kekakuan, gegaran, ketiadaan koordinasi, perut kejang, mual, muntah, dan diare. Kes-kes yang teruk boleh menyebabkan keadaan koma dan bahkan kematian. Bergantung pada kondisi anda, doktor anda mungkin ingin anda untuk menghentikan sertraline sekurang-kurangnya dua minggu sebelum anda mulai dengan rawatan metilena biru, atau menetapkan alternatif ubat. Jika tidak, anda akan perlu dipantau oleh doktor semasa rawatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

DISARANKAN: Coadministration metilena biru dengan serotonin agen mungkin kekuasaan risiko serotonin sindrom, yang jarang tapi serius dan membawa maut keadaan berpikir untuk hasil dari hyperstimulation dari batang otak 5-HT1A dan 2A reseptor. Penyelidikan menunjukkan bahawa metilena biru mempunyai sifat struktur yang sama untuk monoamine oxidase (MAOIs). Seperti, ia mungkin meningkatkan serotonin kesan dengan menghalang serotonin metabolisme. Gejala serotonin sindrom mungkin termasuk mental perubahan status seperti cepat marah, diubah kesadaran, kekeliruan, halusinasi, dan koma; autisme disfungsi seperti tachycardia, hyperthermia, diaphoresis, menggigil, tekanan darah kelabilan, dan mydriasis; saraf kelainan seperti hyperreflexia, myoclonus, gegaran, ketegaran, dan ataxia; dan pencernaan gejala-gejala seperti kekejangan perut, mual, muntah, dan diare. Serotonin sindrom telah dilaporkan apabila metilena biru telah diberikan secara intravena di dos antara 1 8 mg/kg untuk pesakit terdedah untuk ubat-ubatan yang mengganggu reuptake. Beberapa kes yang diperlukan masuk ke unit perawatan intensif. Risiko mentadbir metilena biru secara intravena di dos kurang dari 1 mg/kg atau oleh bukan intravena laluan (contohnya, secara lisan atau oleh tempatan suntikan) yang tidak jelas, walaupun potensi untuk interaksi dengan serotonin agen perlu dipertimbangkan.

PENGURUSAN: Serotonin agen tidak boleh digunakan dalam pesakit menerima metilena biru secara intravena. Paling serotonin psikiatri ubat-ubatan harus berhenti 1 hingga 2 minggu (dgn kata lain, 4 5 setengah nyawa) sebelum rawatan dengan metilena biru jika mungkin, sementara yang lain seperti fluoxetine mungkin memerlukan pemberhentian sehingga 5 minggu di muka kerana berpanjangan setengah-hidup. Rawatan dengan serotonin ubat-ubatan boleh kembali 24 jam selepas dosis terakhir metilena biru. Pada pesakit menerima metilena biru yang memerlukan segera rawatan jiwa keadaan, campur tangan yang lain termasuk hospital perlu dipertimbangkan. Sebaliknya, ketika rawatan segera dengan metilena biru diperlukan (contohnya, methemoglobinemia, ifosfamide-induced encephalopathy, sianida keracunan) pada pesakit menerima serotonin agen, manfaat metilena biru rawatan perlu dipertimbangkan dengan risiko serotonin keracunan. Jika keputusan dibuat untuk menggunakan metilena biru, serotonin dadah harus segera dihentikan, dan pesakit dipantau dengan teliti untuk muncul gejala CNS keracunan selama dua minggu (lima minggu jika fluoxetine telah diambil; tiga minggu jika vortioxetine telah diambil) atau sehingga 24 jam selepas dosis terakhir metilena biru, yang mana lebih dulu. Pesakit dan/atau penjaga mereka perlu dinasihatkan untuk mendapatkan perhatian medis jika potensi gejala serotonin sindrom berkembang.

Sumber

Khavandi A, Whitaker J, Gonna H "Serotonin toxicity precipitated by concomitant use of citalopram and methylene blue." Med J Aust 189 (2008): 534-5
Ng BK, Cameron AJ "The role of methylene blue in serotonin syndrome: a systematic review." Psychosomatics 51 (2010): 194-200
Gillman PK "Methylene blue is a potent monoamine oxidase inhibitor." Can J Anaesth 55 (2008): 311-2; author reply 312
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: serious CNS reactions possible when methylene blue is given to patients taking certain psychiatric medications. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm." ([2011 July 26]):
Health Canada "Association of serotonin toxicity with methylene blue injectable in combination with serotonin reuptake inhibitors. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf." ([2011 Feb 16]):
Boyer EW, Shannon M "The serotonin syndrome." N Engl J Med 352 (2005): 1112-20
Ng BK, Cameron AJ, Liang R, Rahman H "[Serotonin syndrome following methylene blue infusion during parathyroidectomy: a case report and literature review]" Can J Anaesth 55 (2008): 36-41
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "Serotonin syndrome following Methylene Blue infusion: a rare complication of antidepressant therapy." J Neurol Neurosurg Psychiatry 81 (2010): 1412-3
Gillman PK "Methylene blue and serotonin toxicity: definite causal link." Psychosomatics 51 (2010): 448-9