Mencari ubat atas namanya

Fostamatinib dan Nifedical XL

Penentuan interaksi Fostamatinib dan Nifedical XL dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Fostamatinib <> Nifedical XL

Relevan: 14.12.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

NIFEdipine boleh meningkatkan tahap darah fostamatinib. Dalam beberapa kasus, ini boleh meningkatkan risiko dan/atau tahap sampingan kesan-kesan seperti mual, diare, tekanan darah tinggi, masalah hati, dan rendah sel darah putih. Anda mungkin juga akan lebih cenderung untuk membangunkan jangkitan hasilnya rendah sel darah putih. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda mempunyai tanda-tanda infeksi seperti demam, menggigil, diare, sakit tenggorokan, otot sakit, sesak nafas, darah di kahak, menurunkan berat badan, merah atau radang kulit, tubuh yang luka, dan sakit atau terbakar ketika kencing. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dari fostamatinib dengan inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkat terdedah kepada metabolit aktif diketahui sebagai R406, yang utama moiety dalam peredaran sistemik berikut fostamatinib pentadbiran. Fostamatinib adalah kekal dalam usus dengan alkali phosphatase untuk R406, yang kemudian mengalami oksidasi melalui CYP450 3A4 dan glucuronidation melalui UGT1A9. In vitro, R406 juga adalah lapisan pendukung yang P-glikoprotein (P-gp) penembusan pengangkut. Apabila satu 80 mg dos fostamatinib (0.53 kali 150 mg dos) telah diberikan dengan kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole (200 mg dua kali sehari selama 3.5 hari), R406 puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat rata-rata dengan 37% dan 102%, masing-masing, berbanding fostamatinib diberikan sendiri. Apabila satu 150 mg dos fostamatinib telah diberikan dengan sederhana CYP450 3A4 penindas verapamil (80 mg tiga kali sehari selama 4 hari), R406 Cmax dan AUC meningkat rata-rata 6% dan 39%, masing-masing. Pendedahan meningkat untuk R406 boleh menyebabkan peningkatan risiko kesan buruk seperti diare, hepatotoxicity, tekanan darah tinggi, dan neutropenia. Kedua-dua ketoconazole dan verapamil juga penting inhibitor P-gp, walaupun sejauh yang P-gp inhibisi boleh menyumbang untuk interaksi adalah tidak diketahui.

PENGURUSAN: Pesakit harus dipantau selama keracunan fostamatinib pada penggunaan seiring kuat atau sederhana CYP450 3A4 inhibitor atau dua CYP450 3A4/P-gp inhibitor, dan fostamatinib dos diselaraskan perlu mengikut dengan produk pelabelan.

Sumber