Mencari ubat atas namanya

Fenortho dan Inotersen Subcutaneous

Penentuan interaksi Fenortho dan Inotersen Subcutaneous dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Fenortho <> Inotersen Subcutaneous

Relevan: 14.07.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan inotersen bersama-sama dengan fenoprofen boleh menyebabkan serius dan mengancam nyawa pendarahan komplikasi. Rawatan dengan inotersen boleh menyebabkan besar dan secara tiba-tiba pengurangan dalam kiraan platelet, yang dapat menyebabkan pendarahan dalam beberapa kasus. Risiko pendarahan mungkin akan terus meningkat saat digabungkan dengan pencair darah atau yang lain ubat yang boleh juga mempengaruhi platelet mengira atau fungsi. Di samping itu, inotersen boleh menyebabkan masalah buah pinggang termasuk glomerulonephritis, yang radang keadaan buah pinggang. Glomerulonephritis boleh mengakibatkan kegagalan buah pinggang, dan menggabungkannya dengan ubat yang boleh juga mempengaruhi karang seperti fenoprofen boleh meningkatkan risiko itu, terutama jika kedua adalah diambil di dos yang tinggi atau digunakan kronik. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda mengalami pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau ada tanda-tanda lain pendarahan seperti pening; kepala merah atau hitam, tinggal najis; batuk atau muntah segar atau darah kering itu terlihat seperti kopi alasan yang teruk sakit kepala dan kelemahan. Juga mencari bantuan medis jika anda membangunkan tanda-tanda yang mungkin menyarankan glomerulonephritis seperti bengkak atau bengkak di muka, tangan atau kaki, permulaan baru atau lebih buruk sesak nafas atau batuk; darah dalam air kencing atau air kencing coklat; berbuih air kencing (protein dalam air kencing); dan menurun kencing. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Coadministration dari inotersen dan ubat-ubatan yang mengganggu platelet fungsi seperti bukan steroid anti-inflamasi (Nsaid) mungkin kekuasaan risiko serius, mengancam nyawa pendarahan komplikasi, termasuk spontan intrakranial dan intrapulmonary pendarahan. Inotersen menyebabkan penurunan dalam kiraan platelet yang boleh menyebabkan secara tiba-tiba dan tak terduga thrombocytopenia. Dalam premarketing percobaan medis, platelet tuduhan di bawah 100 x 10^9/Aku dan 75 x 10^9/L berlaku pada 25% dan 14% daripada pesakit menerima inotersen, masing-masing, berbanding 2% dan tiada pesakit menerima plasebo, masing-masing. Tiga puluh sembilan persen inotersen-memperlakukan pasien dengan baseline platelet mengira di bawah 200 x 10^9/Aku punya menghancurkan kesenangan platelet mengira di bawah 75 x 10^9/L, berbanding dengan 6% daripada pesakit dengan baseline platelet tuduhan 200 x 10^9/L atau lebih tinggi. Tiga inotersen-dirawat pesakit (3%) maju secara tiba-tiba teruk thrombocytopenia (iaitu, platelet mengira di bawah 25 x 10^9/Aku), semua yang telah rawatan-muncul antiplatelet IgG antibodi dikesan tidak lama sebelum atau di masa thrombocytopenia teruk. Dalam 2 pasien, platelet penggumpalan disebabkan uninterpretable platelet ukuran yang lambat dan rawatan thrombocytopenia teruk. Platelet penggumpalan boleh disebabkan oleh reaksi antara antiplatelet antibodi dan ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Dalam percobaan medis, 23% inotersen-dirawat pasien mempunyai sekurang-kurangnya satu uninterpretable platelet mengira disebabkan oleh platelet penggumpalan, dibandingkan dengan 13% plasebo-dirawat pesakit.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan apabila inotersen ditetapkan dengan Nsaid. Sebuah bilangan platelet harus mendapat sebelum permulaan inotersen dan tetap semasa dan untuk sekurang-kurangnya 8 minggu selepas rawatan selaras dengan produk pelabelan. Inotersen tidak perlu diberikan pada pasien dengan kiraan platelet di bawah 100 x 10^9/L atau pada pesakit yang tidak dapat mematuhi disarankan makmal pemantauan garis panduan. Pesakit atau penjaga mereka perlu dimaklumkan tanda-tanda thrombocytopenia dan untuk mendapatkan perhatian medis jika ia berlaku, termasuk apa-apa yang luar biasa atau pendarahan berpanjangan (contohnya, petechiae, mudah lebam, hematoma, subconjunctival pendarahan, gusi berdarah, epistaxis, hemoptysis, tidak teratur atau lebih berat dari biasa pendarahan haid, hematemesis, hematuria, hematochezia, melena), leher kekakuan, atau atipikal sakit kepala parah. Jika thrombocytopenia disyaki, mendapatkan platelet mengira secepat mungkin dan menahan lagi inotersen dos sehingga platelet mengira disahkan boleh diterima. Segera periksa platelet kiraan perlu jika platelet pengukuran tidak ditafsirkan (contohnya, mengelompok sampel). Pengeluar mengesyorkan glukokortikoid terapi pada pasien dengan kiraan platelet di bawah 50 x 10^9/Aku dan pada pasien dengan disyaki imun-diselesaikan thrombocytopenia. Selain itu, pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan apa-apa seiring ubat yang boleh menyumbang kepada thrombocytopenia dan/atau pendarahan komplikasi, jika dilaksanakan secara klinis.

MEMANTAU: Coadministration dari inotersen dengan yang lain yang berpotensi nephrotoxic agen seperti Nsaid boleh meningkatkan risiko buah pinggang kerana tambahan kesan buruk pada buah pinggang. Inotersen boleh menyebabkan glomerulonephritis yang boleh menyebabkan dialisis-bergantung gagal ginjal. Dalam premarketing percobaan medis, glomerulonephritis berlaku dalam tiga (3%) pesakit menerima inotersen berbanding tidak menerima pesakit plasebo. Berhenti inotersen sendirian tidak menyelesaikan manifestasi glomerulonephritis, dan rawatan dengan imunosupresif ubat yang diperlukan. Satu pasien tidak menerima imunosupresif rawatan dan kekal dialisis-bergantung. Inotersen-induced glomerulonephritis juga boleh disertai dengan sindrom nefrotik, komplikasi yang boleh termasuk edema, darah pekat dengan vena atau arteri trombosis, dan meningkat kecenderungan untuk jangkitan. Selain itu, antisense oligonucleotides seperti inotersen boleh berkumpul di proksimal tubul sel-sel buah pinggang dan menyebabkan peningkatan tiub protein. Air kencing protein untuk peluang untuk bertemu muka nisbah (UPCR) lebih besar daripada 5 kali had atas normal dan meningkatkan dari garis di serum peluang untuk bertemu muka lebih besar daripada 0,5 mg/dL berlaku dalam 15% dan 11% inotersen-dirawat pesakit, masing-masing, dibandingkan dengan 8% dan 2% daripada pesakit di plasebo, masing-masing.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan apabila inotersen ditetapkan dengan dos yang tinggi dan/atau penggunaan kronik Nsaid. Serum peluang untuk bertemu muka anggaran glomerular kadar penapisan (kesihatan), air kencing protein untuk peluang untuk bertemu muka nisbah (UPCR), dan kencing harus mendapat sebelum permulaan inotersen dan tetap semasa dan untuk sekurang-kurangnya 8 minggu selepas rawatan selaras dengan produk pelabelan. Inotersen harus umumnya tidak akan dimulakan pada pasien dengan UPCR 1000 mg/g atau lebih tinggi, atau pada pesakit yang tidak dapat mematuhi disarankan makmal pemantauan garis panduan. Pesakit atau penjaga mereka perlu dimaklumkan tanda-tanda glomerulonephritis dan untuk mendapatkan perhatian medis jika ia berlaku, termasuk edema, sesak nafas, batuk, hematuria, dan menurun kencing. Inotersen harus ditahan di pesakit yang membangunkan UPCR 1000 mg/g atau lebih tinggi, atau kesihatan di bawah 45 mL/minit/1.73 m2, belum selesai lagi. penilaian yang menyebabkan. Mingguan dos boleh kembali apabila kesihatan meningkatkan untuk setidaknya 45 mL/minit/1.73 m2, UPCR menurun ke bawah 1000 mg/g, atau penyebab penurunan fungsi ginjal dibetulkan. Pada pasien dengan UPCR 2000 mg/g atau lebih tinggi, melakukan penilaian lanjut untuk akut glomerulonephritis sebagaimana telah ditunjukkan. Jika akut glomerulonephritis disahkan, inotersen harus dihentikan selama-lamanya.

Sumber