Mencari ubat atas namanya

Farydak dan Prudoxin

Penentuan interaksi Farydak dan Prudoxin dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Farydak <> Prudoxin

Relevan: 09.05.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan panobinostat bersama-sama dengan doxepin topikal boleh meningkatkan risiko jantung tidak teratur irama yang mungkin serius dan mengancam nyawa, walaupun ia yang agak langka kesan sampingan. Anda mungkin akan lebih mudah jika anda memiliki kondisi jantung yang dipanggil kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung yang lain, pengaliran tidak normal, atau gangguan elektrolit (sebagai contoh, magnesium atau kalium kerugian yang disebabkan oleh teruk atau berpanjangan diare atau muntah-muntah). Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin sudah tahu risikonya, tetapi telah ditentukan bahwa ini adalah yang terbaik tentu rawatan untuk anda dan telah mengambil yang sesuai langkah-langkah dan pemantauan anda rapat untuk apa-apa potensi komplikasi. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda membangunkan tiba-tiba pening, kepala, pengsan, sesak nafas, atau jantung berdebar-debar pada rawatan dengan ini, ubat-ubatan, sama ada bersama-sama atau sendirian. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Panobinostat boleh menyebabkan dos-bergantung perpanjangan itu BAGI selang. Secara teori, coadministration dengan agen lain yang bisa memanjangkan BAGI selang boleh menyebabkan kesan aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati. Dalam premarketing beberapa myeloma percubaan, QTc perpanjangan dengan nilai-nilai antara 451 untuk 480 msec dan di antara 481 untuk 500 msec berlaku di 10.8% dan 1.3% daripada pesakit menerima panobinostat, masing-masing. Maksimum QTcF meningkatkan dari garis 31 untuk 60 msec dan lebih besar dari 60 msec diperhatikan di 14.5% dan 0.8% dari panobinostat-dirawat pesakit, masing-masing. Tidak episod QTcF perpanjangan melebihi 500 msec telah dilaporkan dengan panobinostat diberikan pada dos 20 mg dalam kombinasi dengan bortezomib dan dexamethasone dalam beberapa myeloma percubaan. Dikumpulkan klinis data dari lebih dari 500 pasien yang diobati dengan panobinostat monoterapi di berbeza tahap dos untuk pelbagai tanda-tanda yang menunjukkan bahwa kejadian CTC Kelas 3 QTc perpanjangan (iaitu, QTcF >500 msec) adalah kira-kira 1% keseluruhan dan 5% atau lebih pada dos 60 mg atau lebih tinggi. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalcemia). Selain itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s).

PENGURUSAN: penggunaan Seiring panobinostat dengan ubat-ubatan lain yang bisa memanjangkan BAGI selang harus biasanya dapat dielakkan. Anti-menyebabkan muntah dadah dikenali dengan BAGI memanjangkan risiko seperti dolasetron, granisetron, ondansetron, palonosetron, dan tropisetron boleh digunakan dengan kerap pemantauan ECG. ECG dan serum elektrolit, termasuk kalium, magnesium dan kalsium, perlu dipantau sebelum mulai panobinostat terapi dan secara berkala semasa rawatan yang sebagaimana telah ditunjukkan. Dalam premarketing percubaan, Ecg telah dilakukan pada garis dan sebelum permulaan setiap kitaran untuk pertama 8 siklus. Panobinostat tidak harus mulai jika baseline QTc adalah lebih besar daripada 450 msec. Begitu juga, rawatan harus terganggu pada pesakit yang membangunkan QTc perpanjangan 480 msec atau lebih sehingga pemulihan untuk kurang daripada atau yang sama untuk Grade 1, kemudian kembali pada dikurangkan dos. Dalam hal berulang, terapi harus ditahan sampai pemulihan untuk kurang daripada atau yang sama untuk Grade 1, kemudian kembali pada dikurangkan lagi dos jika perlu. Selama-lamanya menghentikan panobinostat terapi jika Kelas 3 atau 4 QTc perpanjangan tidak menyelesaikan. Pesakit harus disarankan untuk segera mencari perhatian perubatan jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan kejadian torsade de pointes seperti pening, kepala, pengsan, denyutan, jantung tidak teratur irama, sesak nafas, atau pengsan.

Sumber