Mencari ubat atas namanya

Farydak dan Pexeva

Penentuan interaksi Farydak dan Pexeva dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:
Farydak <> Pexeva
Relevan: 09.05.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan panobinostat bersama-sama dengan PARoxetine boleh meningkatkan risiko pendarahan. Panobinostat mungkin juga meningkatkan tahap darah dan kesan PARoxetine. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin sudah tahu risikonya, tetapi telah ditentukan bahwa ini adalah yang terbaik tentu rawatan untuk anda dan telah mengambil yang sesuai langkah-langkah dan pemantauan anda rapat untuk apa-apa potensi komplikasi. Hubungi doktor anda, jika anda keadaan perubahan atau kau mengalami peningkatan kesan sampingan, seperti berdebar-debar, pengsan, sakit dada, kekejangan otot atau lemah, gemetaran, atau gegaran. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda mengalami pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau ada tanda-tanda lain pendarahan seperti pening, kepala, merah atau hitam najis tinggal di sini, batuk atau muntah segar atau darah kering itu terlihat seperti kopi alasan, sakit kepala, dan kelemahan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Coadministration dari panobinostat dan ubat-ubatan yang mengganggu platelet fungsi atau pembekuan mungkin kekuasaan risiko komplikasi pendarahan, termasuk terpilih reuptake inhibitor (Ssri) dan agen yang lain dengan reuptake penindas (SRI) sifat, seperti clomipramine. Rawatan dengan panobinostat telah dikaitkan dengan teruk thrombocytopenia dan pendarahan (termasuk pencernaan dan paru-paru pendarahan) dengan hasil fatal. Ini risiko yang mungkin meningkat pada pasien dengan pembekuan gangguan atau orang-orang di kronik terapi pencegahan penggumpalan darah. Dalam fasa III percobaan medis pada pasien dengan kambuh beberapa myeloma, rawatan-muncul kelas 3 4 (CTCAE) thrombocytopenia dan pendarahan dilaporkan dalam 67% dan 4.2% dari panobinostat-dirawat pesakit, masing-masing. Dalam sama percobaan medis, ada 5 pasien yang diobati dengan panobinostat yang meninggal akibat berdarah acara, berbanding satu dalam kawalan tangan. Pasien dengan maut pendarahan peristiwa-peristiwa mempunyai sekurang-kurangnya kelas 3 (CTCAE) thrombocytopenia di masa kejadian itu. Di samping itu, serotonin melepaskan oleh platelet memainkan peranan yang penting dalam pendarahan, itu Ssri mungkin mengubah platelet fungsi dan menyebabkan pendarahan. Pendarahan peristiwa yang berkaitan dengan Ssri telah adalah dari ecchymosis, hematoma, epistaxis, dan petechiae untuk mengancam nyawa pendarahan. Epidemiologi telah disahkan persatuan antara menggunakan agen ini dan kejadian atas pencernaan pendarahan, dan serentak menggunakan Nsaid atau aspirin ditemui untuk memberi kekuasaan risiko. Seiring pentadbiran paroxetine dan mula pergi telah dikaitkan dengan peningkatan frekuensi pendarahan tanpa jelas perubahan disposisi sama ada ubat atau perubahan dalam masa prothrombin. Pendarahan juga telah dilaporkan dengan fluoxetine dan mula pergi, sementara citalopram dan sertraline telah dilaporkan untuk memperpanjang masa prothrombin pesakit mengambil mula pergi kira-kira 5% untuk 8%. Dalam BERGANTUNG belajar (rawak penilaian jangka panjang antikoagulan terapi), Ssri telah dikaitkan dengan peningkatan risiko pendarahan dalam semua kumpulan rawatan. Di samping itu, coadministration dengan panobinostat boleh meningkatkan plasma kepekatan ubat-ubatan yang substrat CYP450 2D6, termasuk, namun tidak terbatas untuk Ssri seperti duloxetine, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, dan venlafaxine, serta clomipramine, yang telah kuat SRI sifat. Apabila satu 60 mg dos dextromethorphan, yang CYP450 2D6 probe negeri, adalah coadministered dengan panobinostat (20 mg sekali setiap hari pada hari-hari 3, 5, dan 8) dalam 14 pasien dengan kanser maju, dextromethorphan puncak plasma konsentrasi (Cmax) meningkat 20% untuk 200% (median 80%) dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat 20% untuk 130% (median 60%) berbanding pentadbiran dextromethorphan sendirian.

PENGURUSAN: Awas disarankan apabila panobinostat digunakan dalam kombinasi dengan Ssri atau ubat-ubatan lain dengan SRI sifat. Tutup klinis dan makmal pemerhatian untuk pendarahan komplikasi disarankan selama terapi. Lengkap sel darah harus dilakukan sebelum dan sekurang-kurangnya mingguan semasa rawatan setiap rawatan protokol, termasuk pemantauan untuk thrombocytopenia. Dos modifikasi mungkin diperlukan berdasarkan pada individu pesakit boleh diterima. Pemantauan untuk sampingan kesan-kesan yang berkaitan dengan peningkatan tahap Ssri seperti kebingungan, tachycardia, gegaran, atau mual, juga perlu dipertimbangkan. Pesakit harus disarankan untuk segera laporkan apa-apa tanda-tanda pendarahan untuk doktor mereka, termasuk rasa sakit, bengkak, sakit kepala, pening, lemah, berpanjangan pendarahan dari luka, meningkatkan aliran haid, faraj berdarah, berdarah, berdarah gusi dari memberus, pendarahan yang luar biasa atau lebam, merah atau coklat air kencing, atau merah atau hitam najis. Sejak panobinostat ditunjukkan dalam kombinasi dengan bortezomib dan dexamethasone, pembuat label untuk produk ini juga harus berunding untuk informasi tambahan.

Sumber
  • Humphries JE, Wheby MS, VandenBerg SR "Fluoxetine and the bleeding time." Arch Pathol Lab Med 114 (1990): 727-8
  • Bannister SJ, Houser VP, Hulse JD, Kisicki JC, Rasmussen JG "Evaluation of the potential for interactions of paroxetine with diazepam, cimetidine, warfarin, and digoxin." Acta Psychiatr Scand Suppl 350 (1989): 102-6
  • "Product Information. Savella (milnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • "Product Information. Pristiq (desvenlafaxine)." Wyeth Laboratories, Philadelphia, PA.
  • "Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • "Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Aranth J, Lindberg C "Bleeding, a side effect of fluoxetine." Am J Psychiatry 149 (1992): 412
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN "Bleeding attributed to the intake of paroxetine." Am J Psychiatry 151 (1994): 781-2
  • Krivy J, Wiener J "Sertraline and platelet counts in idiopathic thrombocytopenia purpura." Lancet 345 (1995): 132
  • de Abajo FJ, Jick H, Derby L, Jick S, Schmitz S "Intracranial haemorrhage and use of selective serotonin reuptake inhibitors." Br J Clin Pharmacol 50 (2000): 43-7
  • de Maistre E, Allart C, Lecompte T, Bollaert PE "Severe bleeding associated with use of low molecular weight heparin and selective serotonin reuptake inhibitors." Am J Med 113 (2002): 530-2
  • Tata LJ, Fortun PJ, Hubbard RB, et al. "Does concurrent prescription of selective serotonin reuptake inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory drugs substantially increase the risk of upper gastrointestinal bleeding?" Aliment Pharmacol Ther 22 (2005): 175-81
  • "Product Information. Prozac (fluoxetine)." Dista Products Company, Indianapolis, IN.
  • "Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
  • Pai VB, Kelly MW "Bruising associated with the use of fluoxetine." Ann Pharmacother 30 (1996): 786-8
  • "Product Information. Paxil (paroxetine)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
  • Settle EC "Antidepressant drugs: disturbing and potentially dangerous adverse effects." J Clin Psychiatry 59 Suppl 16 (1998): 25-30
  • Leung M, Shore R "Fluvoxamine-associated bleeding." Can J Psychiatry 41 (1996): 604-5
  • Yaryura-Tobias JA, Kirschen H, Ninan P, Mosberg HJ "Fluoxetine and bleeding in obsessive-compulsive disorder." Am J Psychiatry 148 (1991): 949
  • Alderman CP, Seshadri P, Ben-Tovim DI "Effects of serotonin reuptake inhibitors on hemostasis." Ann Pharmacother 30 (1996): 1232-4
  • Woolfrey S, Gammack NS, Dewar MS, Brown PJ "Fluoxetine-warfarin interaction." BMJ 307 (1993): 241
  • "Product Information. Brintellix (vortioxetine)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
  • "Product Information. Viibryd (vilazodone)." Trovis Pharmaceuticals LLC, New Haven, CT.
  • Ford MA, Anderson ML, Rindone JP, Jaskar DW "Lack of effect of fluoxetine on the hypoprothrombinemic response of warfarin." J Clin Psychopharmacol 17 (1997): 110-2
  • Claire RJ, Servis ME, Cram DL Jr "Potential interaction between warfarin sodium and fluoxetine." Am J Psychiatry 148 (1991): 1604
  • Alderman CP, Moritz CK, Ben-Tovim DI "Abnormal platelet aggregation associated with fluoxetine therapy." Ann Pharmacother 26 (1992): 1517-9
  • Layton D, Clark DWJ, Pearce GL, Shakir SAW "Is there an association between selective serotonin reuptake inhibitors and risk of abnormal bleeding? Results from a cohort study based on prescription event monitoring in England." Eur J Clin Pharmacol 57 (2001): 167-76
  • Ciraulo DA, Shader RI "Fluoxetine drug-drug interactions. II." J Clin Psychopharmacol 10 (1990): 213-7
  • "Product Information. Fetzima (levomilnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH "Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a population-based cohort study." Arch Intern Med 163 (2003): 59-64
  • "Product Information. Zoloft (sertraline)." Roerig Division, New York, NY.
  • "Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • "Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • Skop BP, Brown TM "Potential vascular and bleeding complications of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors." Psychosomatics 37 (1996): 12-6
  • Dent LA, Orrock MW "Warfarin-fluoxetine and diazepam-fluoxetine interaction." Pharmacotherapy 17 (1997): 170-2
  • "Product Information. Effexor (venlafaxine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  • Messiha FS "Fluoxetine - adverse effects and drug-drug interactions." J Toxicol Clin Toxicol 31 (1993): 603-30
  • de Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D "Association between selective serotonin reuptake inhibitors and upper gastrointestinal bleeding: population based case-control study." BMJ 319 (1999): 1106-9
  • Hergovich N, Aigner M, Eichler HG, Entlicher J, Drucker C, Jilma B "Paroxetine decreases platelet serotonin storage and platelet function in human beings." Clin Pharmacol Ther 68 (2000): 435-42
Farydak

Nama jenerik: panobinostat

Jenama: Farydak

Sinonim: tidak

Pexeva

Nama jenerik: paroxetine

Jenama: Brisdelle, Paxil, Paxil CR, Pexeva

Sinonim: tidak

Semasa proses kerja digunakan maklumat dari rujukan tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit