Mencari ubat atas namanya

Entrectinib dan Zuplenz

Penentuan interaksi Entrectinib dan Zuplenz dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:
Entrectinib <> Zuplenz
Relevan: 12.05.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Entrectinib boleh menyebabkan dos yang berkaitan dengan perpanjangan itu BAGI selang. Secara teori, coadministration dengan agen lain yang bisa memanjangkan BAGI selang boleh menyebabkan kesan aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati. 355 pasien yang menerima entrectinib dalam percobaan klinis di dos yang terdiri dari 100 mg untuk 2600 mg harian (75% menerima 600 mg sekali setiap hari), 3.1% daripada pesakit dengan sekurang-kurangnya satu post-dasar QTc pengukuran yang berpengalaman QTcF selang perpanjangan >60 msec dan 0,6% punya QTcF selang >500 msec. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s). PENGURUSAN: Coadministration dari entrectinib dengan ubat-ubatan lain yang bisa memanjangkan BAGI selang harus biasanya dapat dielakkan. Berhati-hati dan klinis pemantauan disarankan jika seiring menggunakan diperlukan. Pesakit harus electrocardiograms (Ecg) dilakukan sebelum permulaan entrectinib dan secara berkala semasa rawatan yang sesuai berdasarkan pada individu faktor risiko. Jika QTc selang lebih besar dari 500 msec pada bila-bila masa semasa rawatan, mengganggu dan mengurangkan entrectinib dos selaras dengan produk pelabelan cadangan. Entrectinib harus tetap dihentikan pada pesakit yang membangunkan QTc selang perpanjangan dengan tanda-tanda atau tanda-tanda yang mengancam nyawa aritmia seperti torsade de pointes atau polimorfik detak jantung terlalu cepat. Karena hypokalemia dan hypomagnesemia adalah faktor-faktor risiko untuk ventrikular aritmia, elektrolit tahap juga harus mendapat sebelum dan selama perawatan, dan apa yang tidak normal yang perlu diperbetulkan. Pesakit harus disarankan untuk segera mencari perhatian perubatan jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan kejadian torsade de pointes seperti pening, kepala, pengsan, denyutan, jantung tidak teratur irama, sesak nafas, atau pengsan. Rujukan "Produk Maklumat. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, Selatan San Francisco, CA.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Entrectinib boleh menyebabkan dos yang berkaitan dengan perpanjangan itu BAGI selang. Secara teori, coadministration dengan agen lain yang bisa memanjangkan BAGI selang boleh menyebabkan kesan aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati. 355 pasien yang menerima entrectinib dalam percobaan klinis di dos yang terdiri dari 100 mg untuk 2600 mg harian (75% menerima 600 mg sekali setiap hari), 3.1% daripada pesakit dengan sekurang-kurangnya satu post-dasar QTc pengukuran yang berpengalaman QTcF selang perpanjangan >60 msec dan 0,6% punya QTcF selang >500 msec. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s).

PENGURUSAN: Coadministration dari entrectinib dengan ubat-ubatan lain yang bisa memanjangkan BAGI selang harus biasanya dapat dielakkan. Berhati-hati dan klinis pemantauan disarankan jika seiring menggunakan diperlukan. Pesakit harus electrocardiograms (Ecg) dilakukan sebelum permulaan entrectinib dan secara berkala semasa rawatan yang sesuai berdasarkan pada individu faktor risiko. Jika QTc selang lebih besar dari 500 msec pada bila-bila masa semasa rawatan, mengganggu dan mengurangkan entrectinib dos selaras dengan produk pelabelan cadangan. Entrectinib harus tetap dihentikan pada pesakit yang membangunkan QTc selang perpanjangan dengan tanda-tanda atau tanda-tanda yang mengancam nyawa aritmia seperti torsade de pointes atau polimorfik detak jantung terlalu cepat. Karena hypokalemia dan hypomagnesemia adalah faktor-faktor risiko untuk ventrikular aritmia, elektrolit tahap juga harus mendapat sebelum dan selama perawatan, dan apa yang tidak normal yang perlu diperbetulkan. Pesakit harus disarankan untuk segera mencari perhatian perubatan jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan kejadian torsade de pointes seperti pening, kepala, pengsan, denyutan, jantung tidak teratur irama, sesak nafas, atau pengsan.

Sumber
  • "Product Information. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.
Entrectinib

Nama jenerik: entrectinib

Jenama: Rozlytrek

Sinonim: tidak

Zuplenz

Nama jenerik: ondansetron

Jenama: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Sinonim: tidak

Semasa proses kerja digunakan maklumat dari rujukan tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit