Deferasirox Tablets dan Reclast

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Bicaralah dengan doktermu sebelum menggunakan deferasirox bersama-sama dengan zoledronic asid. Jika anda mengambil obat seperti zoledronic asid dengan mulut, menggabungkan dengan deferasirox boleh meningkatkan risiko anda mendapat pencernaan borok dan pendarahan. Hubungi doktor segera jika anda mengalami sakit perut yang teruk, kembung, tiba-tiba pusing atau ringan, mual, muntah (terutama dengan darah), kehilangan selera, dan/atau hitam, tinggal najis. Di sisi lain, jika anda menerima pengobatan oleh IV infusi, anda mungkin ada peningkatan risiko buah pinggang masalah semasa rawatan dengan deferasirox. Kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan oleh doktor anda aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Anda perlu mendapatkan perhatian medis jika anda mengalami tanda-tanda yang mungkin menyarankan kerusakan ginjal seperti mual, muntah, kehilangan selera, meningkat atau menurun kencing, tiba-tiba berat badan atau penurunan berat badan, penyimpanan cecair, bengkak, sesak nafas, otot kejang, keletihan, lemah, pening, kekeliruan, dan jantung tidak teratur irama. Pastikan untuk minum banyak air jika anda mengalami diare atau muntah pada rawatan dengan ini, ubat-ubatan yang, sebagai dehidrasi juga boleh mempengaruhi buah pinggang. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

MEMANTAU: Coadministration dengan mulut bisphosphonates boleh meningkatkan risiko pencernaan pendarahan yang berkaitan dengan penggunaan deferasirox. Maut pencernaan pendarahan telah dilaporkan dalam deferasirox terapi, terutama pada pesakit tua maju dengan keganasan hematologic dan/atau rendah platelet tuduhan. Bukan maut atas pencernaan iritasi, tubuh, dan pendarahan juga telah dilaporkan, termasuk pada anak-anak dan remaja.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika deferasirox digunakan dalam kombinasi dengan dadah yang dikenali ulcerogenic potensi, termasuk oral bisphosphonates. Pesakit harus disarankan untuk menghubungi mereka doktor jika mereka mengembangkan potensi tanda-tanda pencernaan kecederaan seperti sakit perut, kembung, pening, kepala, muntah darah, anoreksia, dan/atau hitam, tinggal najis.

MEMANTAU: Teori kebimbangan wujud mengenai potensi untuk peningkatan risiko buah pinggang semasa coadministration dari deferasirox dengan yang lain nephrotoxic agen, termasuk intravena bisphosphonates. Penggunaan deferasirox telah dikaitkan dengan postmarketing laporan gagal ginjal, dalam beberapa kasus menyebabkan dialisis atau bahkan kematian. Paling kematian berlaku pada pasien dengan beberapa comorbidities dan yang berada di peringkat maju mereka hematologi gangguan. Dalam klinis kajian, pasien yang diobati dengan deferasirox berpengalaman dos-bergantung meningkatkan di serum peluang untuk bertemu muka. Ini meningkat berlaku pada frekuensi yang lebih besar daripada di deferoxamine-dirawat pesakit (38% vs. 14%, masing-masing, dalam satu kajian dan 36% vs. 22%, masing-masing, dalam kajian yang lain). Kebanyakan peluang untuk bertemu muka ketinggian yang kekal dalam normal. Ada juga laporan buah pinggang tubulopathy dalam pasien yang diobati dengan deferasirox. Kebanyakan pasien ini adalah anak-anak dan remaja dengan beta-talasemia dan serum ferritin tahap di bawah 1500 merancang/L. Deferasirox belum belajar untuk menggunakan pada pasien dengan baseline serum peluang untuk bertemu muka di atas had atas normal.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika deferasirox digunakan dalam kombinasi dengan yang lain yang berpotensi nephrotoxic agen, termasuk intravena bisphosphonates. Serum peluang untuk bertemu muka dan/atau peluang untuk bertemu muka pelepasan perlu dipantau dengan teliti (contohnya, sebelum permulaan deferasirox terapi, kemudian mingguan pada bulan pertama selepas permulaan atau terapi modifikasi dan bulanan selepas itu), terutama pada orang tua dan pasien dengan wujud terlebih dahulu buah pinggang, comorbid keadaan, dehidrasi, atau jangkitan yang teruk. Dos pengurangan, gangguan, atau pemberhentian harus dianggap di hadapan peluang untuk bertemu muka ketinggian. Peningkatan progresif serum peluang untuk bertemu muka di luar sesuai dengan umur had atas normal boleh menjamin gangguan daripada terapi. Apabila peluang untuk bertemu muka telah kembali ke normal, terapi mungkin reinitiated di dos yang lebih rendah diikuti oleh satu dos secara beransur-ansur eskalasi menurut produk pelabelan, dengan syarat klinis manfaat dijangka lebih besar risiko. Dalam klinis kajian, dos harian deferasirox telah berkurang 10 mg/kg untuk meningkatkan serum peluang untuk bertemu muka pada dua kali berturut-turut langkah-langkah (iaitu, >33% pada pesakit lebih dari 15 tahun, atau >33% dan lebih besar daripada yang sesuai dengan umur had atas normal pada pesakit lebih muda dari umur 15 tahun). Penjagaan harus diambil untuk mengekalkan penghidratan yang mencukupi di pesakit yang mengalami diare atau muntah.

Deferasirox Tablets

Nama jenerik: deferasirox

Jenama: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Sinonim: Deferasirox

Apa itu Deferasirox Tablets?

Reclast

Nama jenerik: zoledronic acid

Jenama: Reclast, Zometa, Aclasta, Zometa Concentrate

Sinonim: tidak

Apa itu Reclast?