Decadron dan Prelidopine Pre-Operative System

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk ini kecil interaksi saat ini tidak tersedia. Beberapa ubat kecil interaksi mungkin tidak secara klinis relevan dalam semua pasien. Dadah kecil interaksi biasanya tidak menyebabkan bahaya atau memerlukan perubahan dalam terapi. Bagaimanapun, penyedia kesihatan anda dapat menentukan jika perubahan untuk ubat-ubatan anda diperlukan. Untuk klinis butir-butir melihat profesional interaksi data.

Coadministration dengan inducers CYP450 1A2 dan/atau 3A4 boleh mengurangkan plasma kepekatan lidocaine, yang terutamanya kekal oleh ini isoenzymes. Dalam empat sihat sukarelawan (2 perokok dan 2 bukan perokok), pentadbiran satu 400 mg oral dos lidocaine berikut pra-perlakuan dengan CYP450 pencetus phenobarbital (15 mg/hari untuk 4 minggu, diikuti oleh 30 mg/hari untuk 4 minggu) menurun lidocaine sistemik pendedahan (AUC) oleh 37% dan meningkat oral pelepasan oleh 56% berbanding pentadbiran lidocaine sendirian. Dalam kajian yang lain, yang berarti bio satu 750 mg oral dos lidocaine enam pasien menerima kronik anti-epileptik terapi dadah (terdiri dari satu atau lebih berikut enzim-mendorong ubat sawan: phenobarbital, primidone, phenytoin, carbamazepine) adalah kira-kira 2.5 kali ganda lebih rendah dari itu yang dilaporkan untuk enam sihat subjek kawalan, sementara intrinsik pelepasan hampir tiga kali ganda lebih tinggi. Sebaliknya, interaksi adalah sederhana untuk lidocaine diberikan secara intravena, menunjukkan induksi terutamanya hati pertama lulus bukannya sistemik metabolisme lidocaine. Apabila satu 100 mg dos lidocaine telah diberikan secara intravena, maksud lidocaine AUC dikurangkan oleh kurang dari 10% dan serum kebenaran meningkat dengan hanya 17% pada pesakit epilepsi berbanding untuk kawalan. Perubahan ini tidak statistik yang penting. Juga, berarti lidocaine AUC menurun oleh kira-kira 11% dan plasma pelepasan meningkat dengan 15% apabila satu 50 mg intravena dos lidocaine telah diberikan berikut pra-perlakuan dengan kuat CYP450 pencetus rifampin (600 mg/hari selama enam hari) dalam sepuluh sihat, raja laki-laki sukarelawan. Kajian yang lain menemukan bahwa asap rokok, satu pencetus CYP450 1A2, dikurangkan bio lidocaine apabila diberikan secara lisan, tetapi hanya punya kecil kesan pada lidocaine diberikan secara intravena. Lidocaine AUC berikut oral pentadbiran hampir 70% lebih rendah dalam merokok mata pelajaran (n=4) berbanding kepada raja mata pelajaran (n=5). Karena lidocaine tidak boleh didapati secara komersial untuk oral pentadbiran, interaksi mungkin terhad klinis relevan.

Decadron

Nama jenerik: dexamethasone

Jenama: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Sinonim: Decadron (Oral)

Apa itu Decadron?

Prelidopine Pre-Operative System

Nama jenerik: lidocaine

Jenama: UAD Caine, Xylocaine HCl, Xylocaine-MPF, Lidoject 1, Xylocaine Dental Cartridges, Lidoject 2, Xylocaine Duo-Trach Kit, Xylocaine HCl For Spinal, L-Caine, Dilocaine, Nervocaine, Truxacaine, Anestacaine

Sinonim: Lidocaine injection, Lidocaine (Systemic)

Apa itu Prelidopine Pre-Operative System?