Mencari ubat atas namanya

Decadron dan Irinotecan liposome Intravenous

Penentuan interaksi Decadron dan Irinotecan liposome Intravenous dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Decadron <> Irinotecan liposome Intravenous

Relevan: 24.06.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Dexamethasone boleh mengurangkan tahap darah irinotecan liposomal. Dalam beberapa kasus, ini mungkin membuat ubat yang kurang efektif dalam merawat kanser anda. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan oleh doktor anda aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan inducers yang CYP450 3A4 isoenzyme boleh mengurangkan plasma kepekatan irinotecan dan farmakologi aktif metabolit, SN-38. Irinotecan adalah sebahagian kekal oleh CYP450 3A4, dan induksi proses ini keputusan dalam masa kurang daripada obat yang terdapat dalam plasma untuk penukaran untuk SN-38 melalui carboxylesterases. Interaksi telah dilaporkan dengan St. John dan enzim-mendorong ubat sawan carbamazepine, phenobarbital, dan phenytoin. Kira-kira 40% pengurangan SN-38 sistemik pendedahan (AUC) telah dilaporkan dalam kehadiran St. John dan lebih besar dari 60% pengurangan telah dilaporkan dalam kehadiran enzim-mendorong ubat sawan. Bagaimanapun, semua ini agen diketahui untuk menjadi kuat inducers CYP450 3A4 serta yang lain enzim laluan (contohnya, IPHONE-glucuronosyl transferase, atau UGT; carboxylesterases) dan ubat-transporter (contohnya, multispecific organik anion pengangkut, atau MRP2; P-glikoprotein) yang mungkin terlibat dalam pelepasan irinotecan dan/atau SN-38. Sejauh mana, jika apa-apa, yang irinotecan mungkin berinteraksi dengan kurang kuat CYP450 3A4 inducers adalah tidak diketahui.

PENGURUSAN: The tumor aktiviti irinotecan mungkin berkurang dalam pasien yang diobati dengan CYP450 3A4 inducers. Farmakologis sambutan untuk irinotecan perlu dipantau lebih rapat setiap kali CYP450 3A4 pencetus ditambah atau dikeluarkan dari terapi, dan irinotecan dos diselaraskan seperti yang diperlukan.

Sumber

Minami H, Lad TE, Nicholas MK, Vokes EE, Ratain MJ "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 9-aminocamptothecin infused over 72 hours in phase II studies." Clin Cancer Res 5 (1999): 1325-30
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Radomski KM, Gajjar AJ, Kirstein MN, et al "Irinotecan clearance is increased by concomitant administration of enzyme inducers in a patient with glioblastoma multiforme." Pharmacotherapy 20 (2000): 353
Kuhn JG "Influence of anticonvulsants on the metabolism and elimination of irinotecan. A North American Brain Tumor Consortium preliminary report." Oncology (Williston Park 16(8 Suppl 7) (2002): 33-40
Yonemori K, Takeda Y, Toyota E, Kobayashi N, Kudo K "Potential interactions between irinotecan and rifampin in a patient with small-cell lung cancer." Int J Clin Oncol 9 (2004): 206-9
Friedman HS, Petros WP, Friedman AH, et al "Irinotecan therapy in adults with recurrent or progressive malignant glioma." J Clin Oncol 17 (1999): 1516-25
Santos A, Zanetta S, Cresteil T, et al "Metabolism of irinotecan (CPT-11) by CYP3A4 and CYP3A5 in humans." Clin Cancer Res 6 (2000): 2012-20
Murry DJ, Cherrick I, Salama V, et al. "Influence of phenytoin on the disposition of irinotecan: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 130-3
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, Loos WJ, Sparreboom A "Effects of St. John's Wort on Irinotecan Metabolism." J Natl Cancer Inst 94 (2002): 1247-9
Di YM, Li CG, Xue CC, Zhou SF "Clinical drugs that interact with St. John's wort and implication in drug development." Curr Pharm Des 14 (2008): 1723-42
Zamboni WC, Gajjar AJ, Heideman RL, et al "Phenytoin alters the disposition of topotecan and N-desmethyl topotecan in a patient with medulloblastoma." Clin Cancer Res 4 (1998): 783-9
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, De Jonge MJ, Sparreboom A "Modulation of irinotecan(CPT-11)metabolism by St. John's wort in cancer patients. Available from: URL: http:aacr02.agora.com/planner/displayabstract.asp?presentationid=2603." ([2002 Apr]):
Crews KR, Stewart CF, Jones-Wallace D, et al "Altered irinotecan pharmacokinetics in pediatric high-grade glioma patients receiving enzyme-inducing anticonvulsant therapy." Clin Cancer Res 8 (2002): 2202-9
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Innocenti F, Undevia SD, Ramirez J, et al. "A phase I trial of pharmacologic modulation of irinotecan with cyclosporine and phenobarbital." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 490-502

Decadron

Nama jenerik: dexamethasone

Jenama: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Sinonim: Decadron (Oral)

Apa itu Decadron?