Mencari ubat atas namanya

Clolar dan Inotersen

Penentuan interaksi Clolar dan Inotersen dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Clolar <> Inotersen

Relevan: 14.06.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Inotersen boleh menyebabkan masalah buah pinggang termasuk glomerulonephritis, yang radang keadaan buah pinggang. Glomerulonephritis boleh mengakibatkan kegagalan buah pinggang, dan menggabungkannya dengan ubat yang boleh juga mempengaruhi karang seperti clofarabine boleh meningkatkan risiko itu. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda membangunkan tanda-tanda yang mungkin menyarankan glomerulonephritis seperti bengkak atau bengkak di muka, tangan atau kaki, permulaan baru atau lebih buruk sesak nafas atau batuk; darah dalam air kencing atau air kencing coklat; berbuih air kencing (protein dalam air kencing); dan menurun kencing. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Coadministration dari inotersen dengan yang lain nephrotoxic agen boleh meningkatkan risiko buah pinggang kerana tambahan kesan buruk pada buah pinggang. Inotersen boleh menyebabkan glomerulonephritis yang boleh menyebabkan dialisis-bergantung gagal ginjal. Dalam premarketing percobaan medis, glomerulonephritis berlaku dalam tiga (3%) pesakit menerima inotersen berbanding tidak menerima pesakit plasebo. Berhenti inotersen sendirian tidak menyelesaikan manifestasi glomerulonephritis, dan rawatan dengan imunosupresif ubat yang diperlukan. Satu pasien tidak menerima imunosupresif rawatan dan kekal dialisis-bergantung. Inotersen-induced glomerulonephritis juga boleh disertai dengan sindrom nefrotik, komplikasi yang boleh termasuk edema, darah pekat dengan vena atau arteri trombosis, dan meningkat kecenderungan untuk jangkitan. Selain itu, antisense oligonucleotides seperti inotersen boleh berkumpul di proksimal tubul sel-sel buah pinggang dan menyebabkan peningkatan tiub protein. Air kencing protein untuk peluang untuk bertemu muka nisbah (UPCR) lebih besar daripada 5 kali had atas normal dan meningkatkan dari garis di serum peluang untuk bertemu muka lebih besar daripada 0,5 mg/dL berlaku dalam 15% dan 11% inotersen-dirawat pesakit, masing-masing, dibandingkan dengan 8% dan 2% daripada pesakit di plasebo, masing-masing.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan apabila inotersen ditetapkan dengan ubat nephrotoxic dan lain-lain ubat yang boleh merusak fungsi ginjal (contohnya, aminoglycosides; polypeptide, glycopeptide, dan polymyxin antibiotik; amphotericin B; aminosalicylates; antiviral/antiretroviral agen seperti acyclovir, adefovir, cidofovir, foscarnet, ganciclovir, dan tenofovir; antineoplastics seperti aldesleukin, cisplatin, clofarabine, ifosfamide, streptozocin, dan tinggi intravena dos methotrexate; chelating agen seperti deferasirox, deferoxamine, edetate disodium, dan edetate kalsium disodium; immunosuppressants seperti cyclosporine, everolimus, sirolimus, dan tacrolimus; intravaskular sebaliknya media; intravena bisphosphonates; intravena pentamidine; dos yang tinggi dan/atau penggunaan kronik bukan steroid agen anti-inflamasi; gallium nitrat; lithium; penicillamine) . Serum peluang untuk bertemu muka anggaran glomerular kadar penapisan (kesihatan), air kencing protein untuk peluang untuk bertemu muka nisbah (UPCR), dan kencing harus mendapat sebelum permulaan inotersen dan tetap semasa dan untuk sekurang-kurangnya 8 minggu selepas rawatan selaras dengan produk pelabelan. Inotersen harus umumnya tidak akan dimulakan pada pasien dengan UPCR 1000 mg/g atau lebih tinggi, atau pada pesakit yang tidak dapat mematuhi disarankan makmal pemantauan garis panduan. Pesakit atau penjaga mereka perlu dimaklumkan tanda-tanda glomerulonephritis dan untuk mendapatkan perhatian medis jika ia berlaku, termasuk edema, sesak nafas, batuk, hematuria, dan menurun kencing. Inotersen harus ditahan di pesakit yang membangunkan UPCR 1000 mg/g atau lebih tinggi, atau kesihatan di bawah 45 mL/minit/1.73 m2, belum selesai lagi. penilaian yang menyebabkan. Mingguan dos boleh kembali apabila kesihatan meningkatkan untuk setidaknya 45 mL/minit/1.73 m2, UPCR menurun ke bawah 1000 mg/g, atau penyebab penurunan fungsi ginjal dibetulkan. Pada pasien dengan UPCR 2000 mg/g atau lebih tinggi, melakukan penilaian lanjut untuk akut glomerulonephritis sebagaimana telah ditunjukkan. Jika akut glomerulonephritis disahkan, inotersen harus dihentikan selama-lamanya.

Sumber