Mencari ubat atas namanya

Clofarabine dan Lynparza (Olaparib Capsules)

Penentuan interaksi Clofarabine dan Lynparza (Olaparib Capsules) dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Clofarabine <> Lynparza (Olaparib Capsules)

Relevan: 28.10.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan olaparib bersama-sama dengan clofarabine boleh meningkatkan risiko kemerosotan tulang sum-sum, yang boleh menyebabkan keadaan yang serius dikenali sebagai Myelodysplastic Sindrom atau Akut Mieloid Leukemia. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Mari doktor anda tahu jika anda mengalami lemah, keletihan, demam, menurunkan berat badan, jangkitan, sesak nafas, pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau darah dalam air kencing atau najis. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan yang lain myelosuppressive agen mungkin kekuasaan dan memanjangkan tulang sum-sum keracunan berkaitan dengan olaparib. Myelodysplastic sindrom (MDS) dan akut mieloid leukemia (AML) telah dilaporkan dalam pasien yang diobati dengan olaparib. Kebanyakan kes maut, dan tempoh terapi dengan olaparib pada pesakit yang dibangunkan menengah MDS/kanser-berkaitan dengan terapi AML berbeza dari kurang dari 6 bulan untuk yang lebih besar daripada 2 tahun. Semua pasien telah sebelumnya kemoterapi dengan platinum agen dan/atau yang lain DNA-merosakkan agen.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika olaparib ditetapkan dengan yang lain myelosuppressive agen. Darah lengkap tuduhan harus dilakukan pada garis dan bulanan selepas itu. Jangan mulakan olaparib sehingga pesakit pulih dari hematologic keracunan disebabkan oleh sebelumnya kemoterapi. Untuk berpanjangan hematologic keracunan, olaparib harus terganggu dan darah tuduhan dipantau mingguan sehingga pemulihan. Jika tahap belum pulih untuk CTCAE Kelas 1 atau kurang selepas 4 minggu, hematologi harus berunding untuk penyelidikan lebih lanjut, termasuk sum-sum tulang dan analisis sampel darah untuk sitogenetik. Jika MDS/AML disahkan, hentikan olaparib. Pesakit harus disarankan untuk menghubungi mereka doktor jika mereka pengalaman lemah, keletihan, demam, menurunkan berat badan, jangkitan, sesak nafas, pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau darah dalam air kencing atau najis.

Sumber