Cilostazol dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.MENYESUAIKAN DOS: Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 dan/atau 2C19 boleh meningkatkan plasma kepekatan cilostazol dan atau farmakologi aktif metabolik, yang substrat ini isoenzymes. Kemungkinan berpanjangan dan/atau meningkat farmakologis kesan cilostazol perlu dipertimbangkan. Dalam farmakokinetik, rawatan awal dengan 400 mg membuat dos ketoconazole (kuat CYP450 3A4 penindas) satu hari sebelum coadministration satu dos ketoconazole 400 mg dan cilostazol 100 mg mengakibatkan 94% peningkatan dalam cilostazol puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 117% peningkatan dalam cilostazol sistemik pendedahan (AUC). Coadministration yang kurang kuat penindas erythromycin (500 mg setiap 8 jam) dengan satu 100 mg dos cilostazol mengakibatkan 47% dan 73% peningkatan dalam cilostazol Cmax dan AUC, masing-masing, sementara AUC 4-trans-hidroksi-cilostazol (aktif metabolit dengan 1/5 farmakologis aktiviti) meningkat dengan 141% akibat menghalang cilostazol metabolisme melalui CYP450 3A4. Coadministration dengan 180 mg diltiazem, sederhana CYP450 3A4 penindas, menurun cilostazol pelepasan sebanyak 30% dan meningkat Cmax sebanyak 30% dan AUC oleh 40%. Sebaliknya, cilostazol metabolisme tidak memberi kesan yang signifikan ketika coadministered dengan omeprazole, kuat CYP450 2C19 penindas, tetapi sistemik pendedahan untuk 3,4-dehydro-cilostazol (paling metabolit aktif cilostazol) telah meningkat dengan 69%. PENGURUSAN: 50% dos pengurangan cilostazol (iaitu, 50 mg dua kali sehari) harus dipertimbangkan ketika digunakan dengan kuat atau sederhana CYP450 3A4 dan/atau 2C19 inhibitor. Tutup klinis dan pemantauan makmal dinasihatkan setiap kali penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi, dan cilostazol dos diselaraskan seperti yang diperlukan. Pesakit harus disarankan untuk menghubungi mereka doktor jika mereka pengalaman kesan buruk cilostazol seperti pusing, mual, diare, pendarahan, atau denyutan jantung tidak teratur. Rujukan "Produk Maklumat. Pletal (cilostazol)." Contohnya Amerika Farmaseutikal, Rockville, MD. Suri Yang, Bramer SL "Kesan omeprazole pada metabolisme cilostazol." Sekilas Pharmacokinet 37 (1999): 53-9 Cerner Multum, Inc. "UK Ringkasan Produk ciri-Ciri." O 0 Suri Yang, Forbes WPA, Bramer SL "Kesan CYP3A kesan pada metabolisme cilostazol." Sekilas Pharmacokinet 37 (1999): 61-8 Lihat semua 4 rujukan

MENYESUAIKAN DOS: Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 dan/atau 2C19 boleh meningkatkan plasma kepekatan cilostazol dan atau farmakologi aktif metabolik, yang substrat ini isoenzymes. Kemungkinan berpanjangan dan/atau meningkat farmakologis kesan cilostazol perlu dipertimbangkan. Dalam farmakokinetik, rawatan awal dengan 400 mg membuat dos ketoconazole (kuat CYP450 3A4 penindas) satu hari sebelum coadministration satu dos ketoconazole 400 mg dan cilostazol 100 mg mengakibatkan 94% peningkatan dalam cilostazol puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 117% peningkatan dalam cilostazol sistemik pendedahan (AUC). Coadministration yang kurang kuat penindas erythromycin (500 mg setiap 8 jam) dengan satu 100 mg dos cilostazol mengakibatkan 47% dan 73% peningkatan dalam cilostazol Cmax dan AUC, masing-masing, sementara AUC 4-trans-hidroksi-cilostazol (aktif metabolit dengan 1/5 farmakologis aktiviti) meningkat dengan 141% akibat menghalang cilostazol metabolisme melalui CYP450 3A4. Coadministration dengan 180 mg diltiazem, sederhana CYP450 3A4 penindas, menurun cilostazol pelepasan sebanyak 30% dan meningkat Cmax sebanyak 30% dan AUC oleh 40%. Sebaliknya, cilostazol metabolisme tidak memberi kesan yang signifikan ketika coadministered dengan omeprazole, kuat CYP450 2C19 penindas, tetapi sistemik pendedahan untuk 3,4-dehydro-cilostazol (paling metabolit aktif cilostazol) telah meningkat dengan 69%.

PENGURUSAN: 50% dos pengurangan cilostazol (iaitu, 50 mg dua kali sehari) harus dipertimbangkan ketika digunakan dengan kuat atau sederhana CYP450 3A4 dan/atau 2C19 inhibitor. Tutup klinis dan pemantauan makmal dinasihatkan setiap kali penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi, dan cilostazol dos diselaraskan seperti yang diperlukan. Pesakit harus disarankan untuk menghubungi mereka doktor jika mereka pengalaman kesan buruk cilostazol seperti pusing, mual, diare, pendarahan, atau denyutan jantung tidak teratur.

Cilostazol

Nama jenerik: cilostazol

Jenama: Pletal

Sinonim: tidak

Apa itu Cilostazol?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?