Mencari ubat atas namanya

Celexa dan Rythmol Extended Release

Penentuan interaksi Celexa dan Rythmol Extended Release dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:
Celexa <> Rythmol Extended Release
Relevan: 08.07.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan citalopram bersama-sama dengan propafenone boleh meningkatkan risiko jantung tidak teratur irama yang mungkin serius dan mengancam nyawa, walaupun ia yang agak langka kesan sampingan. Anda mungkin akan lebih mudah jika anda memiliki kondisi jantung yang dipanggil kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung yang lain, pengaliran tidak normal, atau gangguan elektrolit (sebagai contoh, magnesium atau kalium kerugian yang disebabkan oleh teruk atau berpanjangan diare atau muntah-muntah). Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin sudah tahu risikonya, tetapi telah ditentukan bahwa ini adalah yang terbaik tentu rawatan untuk anda dan telah mengambil yang sesuai langkah-langkah dan pemantauan anda rapat untuk apa-apa potensi komplikasi. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda membangunkan tiba-tiba pening, kepala, pengsan, sesak nafas, atau jantung berdebar-debar pada rawatan dengan ini, ubat-ubatan, sama ada bersama-sama atau sendirian. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Citalopram boleh menyebabkan dos-bergantung perpanjangan itu BAGI selang. Secara teori, coadministration dengan agen lain yang bisa memanjangkan BAGI selang boleh menyebabkan kesan aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati. Dalam rawak, dua kali buta, crossover, semakin meningkat beberapa dos belajar terdiri dari 119 mata pelajaran yang sihat, maksimum berarti peningkatan dalam diperbetulkan BAGI selang dari plasebo adalah 8.5 msec untuk citalopram 20 mg dan 18.5 msec untuk citalopram 60 mg. Berdasarkan ditubuhkan pendedahan-hubungan tindak balas, perpanjangan dari diperbetulkan BAGI selang dianggarkan 12.6 ms untuk citalopram 40 mg. Kes-kes BAGI selang perpanjangan dan torsade de pointes telah dilaporkan dalam postmarketing digunakan. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s). Di samping itu, sistem saraf pusat dan/atau pernafasan-antidepresan kesan mungkin secara penambahan atau sinergi meningkat pada pesakit mengambil citalopram dengan beberapa ubat-ubatan lain yang menyebabkan kesan-kesan ini, terutama di tua atau pesakit lemah.

PENGURUSAN: penggunaan citalopram tidak digalakkan pada pesakit menerima lain ubat-ubatan yang memanjangkan BAGI selang. Citalopram juga tidak digalakkan pada pasien dengan kongenital lama BAGI sindrom, bradycardia, hypokalemia, hypomagnesemia, baru-baru ini sakit jantung, atau uncompensated kegagalan jantung. Bagaimanapun, jika rawatan dengan citalopram diperlukan dalam pesakit ini, pelabelan mencadangkan bahawa dos tidak melebihi 40 mg/hari, seperti yang lebih tinggi dos yang mungkin telah terlalu kesan pada BAGI selang dan memberikan tambahan manfaat dalam pengobatan untuk depresi. Satu dosis maksimum 20 mg/hari disarankan untuk pesakit dengan hati kemerosotan, mereka lebih besar dari 60 tahun, dan metabolizers miskin dari CYP450 2C19. Pesakit berisiko untuk penting elektrolit gangguan harus memiliki serum kalium, magnesium yang dinilai di garis dan secara berkala semasa rawatan. Jika hypokalemia atau hypomagnesemia adalah menemukan, ia perlu diperbetulkan sebelum permulaan rawatan. Tetap ECG pemantauan juga disarankan, dan berterusan QTc ukuran yang lebih besar dari 500 msec harus segera pemberhentian ubat. Pesakit harus disarankan untuk segera mencari perhatian perubatan jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan kejadian torsade de pointes seperti pening, kepala, pengsan, denyutan, jantung tidak teratur irama, sesak nafas, atau pengsan. Ketika citalopram digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain yang menyebabkan CNS dan/atau kemurungan pernafasan, pesakit harus dipantau selama berpotensi yang berlebihan atau berpanjangan CNS dan pernafasan kemurungan. Berjalan pesakit harus menasihati untuk mengelakkan berbahaya aktiviti yang memerlukan kecerdasan mental dan motor koordinasi sehingga mereka tahu bagaimana ini agen mempengaruhi mereka, dan memberitahu mereka doktor jika mereka pengalaman yang berlebihan atau berpanjangan CNS kesan yang mengganggu aktiviti normal mereka.

Sumber
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Celexa

Nama jenerik: citalopram

Jenama: Celexa

Sinonim: tidak

Rythmol Extended Release

Nama jenerik: propafenone

Jenama: Rythmol, Rythmol SR

Sinonim: Rythmol SR

Semasa proses kerja digunakan maklumat dari rujukan tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit