Mencari ubat atas namanya

Brentuximab Intravenous dan Tasigna

Penentuan interaksi Brentuximab Intravenous dan Tasigna dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Brentuximab Intravenous <> Tasigna

Relevan: 07.08.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Nilotinib boleh meningkatkan tahap darah brentuximab vedotin dalam beberapa pesakit. Ini mungkin meningkatkan risiko dan/atau tahap sampingan kesan-kesan seperti mual, muntah, diare, kerosakan saraf, masalah hati, dan gangguan fungsi sumsum tulang menyebabkan nombor rendah dari jenis yang berbeda dari sel-sel darah. Anda mungkin juga akan lebih cenderung untuk membangunkan anemia, pendarahan masalah, atau jangkitan kerana darah rendah sel tuduhan. Mari doktor anda tahu jika anda membangunkan pucat, keletihan, pening, pengsan, kebas atau kesemutan di tangan dan kaki, demam, menggigil, sakit tenggorokan, otot sakit, sesak nafas, darah di kahak, menurunkan berat badan, merah atau radang kulit, tubuh yang luka, dan sakit atau terbakar ketika kencing. Juga berusaha segera medis perhatian jika anda mengalami potensi tanda-tanda hati kerosakan seperti demam, menggigil, bersama sakit atau bengkak, pendarahan yang luar biasa atau lebam, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan selera, keletihan, mual, muntah, berwarna gelap air kencing, lampu berwarna najis, dan/atau kuning kulit atau mata. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor atau P-glikoprotein (P-gp) inhibitor boleh meningkatkan plasma kepekatan monomethyl auristatin E (MMAE), yang microtubule-mengganggu komponen brentuximab vedotin. MMAE terutamanya kekal oleh CYP450 3A4 dan telah menemukan in vitro untuk menjadi negeri P-gp penembusan pengangkut. Dalam belajar pelajaran, pentadbiran brentuximab vedotin dengan kuat CYP450 3A4 dan P-gp penindas ketoconazole mengakibatkan kira-kira 34% peningkatan dalam MMAE sistemik pendedahan (AUC).

MONITOR: Coadministration dari brentuximab vedotin dengan agen lain yang diketahui untuk mendorong hepatotoxicity mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Kes-kes yang serius hepatotoxicity, beberapa maut, telah berlaku pada pasien yang diobati dengan brentuximab vedotin. Kes-kes konsisten dengan kecederaan hepatocellular, termasuk ketinggian transaminases dan/atau bilirubin, dan biasanya yang berlaku selepas dosis pertama atau selepas rechallenge. Sudah ada penyakit hati dan tinggi dasar hati enzim mungkin juga meningkatkan risiko.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan apabila brentuximab digunakan dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor (contohnya, azole anti agen, clarithromycin, erythromycin, nefazodone, ritonavir, telithromycin) atau P-gp inhibitor (contohnya, protein kinase, abiraterone, amiodarone, azithromycin, cyclosporine, dronedarone, ivacaftor) itu juga berpotensi hepatotoxic. Pemantauan untuk kesan buruk termasuk neutropenia, jangkitan, pinggiran neuropati, dan hepatotoxicity disarankan. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning. Enzim hati dan bilirubin harus diukur sebelum dan selama rawatan, terutama pada pasien dengan mendasari penyakit hati atau ditandai baseline transaminase ketinggian. Pesakit mengalami baru, semakin teruk, atau berulang hepatotoxicity mungkin memerlukan kelewatan, perubahan dalam dos, atau pemberhentian brentuximab vedotin selaras dengan produk pelabelan.

Sumber