Mencari ubat atas namanya

Atorvastatin and ezetimibe dan Zema-Pak

Penentuan interaksi Atorvastatin and ezetimibe dan Zema-Pak dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:
Atorvastatin and ezetimibe <> Zema-Pak
Relevan: 16.06.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Dexamethasone boleh mengurangkan tahap darah atorvastatin, yang mungkin membuat ubat yang kurang efektif untuk rawatan kolesterol tinggi. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan inducers CYP450 3A4 boleh mengurangkan plasma kepekatan atorvastatin dan aktif metabolik, semua yang substrat isoenzyme. Ketika atorvastatin (40 mg/hari) telah coadministered selama 28 hari dengan kuat CYP450 3A4 pencetus phenytoin (4 mg/kg/hari) sihat sukarelawan (n=44), atorvastatin puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) menurun oleh satu rata-24% dan 54%, masing-masing. Itu Cmax dua aktif metabolik, 2-hidroksi - dan 4-hydroxyatorvastatin, juga menurun oleh satu rata-22% dan 52%, masing-masing, sementara AUC menurun oleh satu rata-53% dan 44%, masing-masing. Konsisten dengan diperhatikan farmakokinetik interaksi, ada telah diasingkan laporan dikurangkan kemanjuran dari atorvastatin di hadapan phenytoin, diikuti dengan baik kolesterol selepas pemberhentian phenytoin. Dalam satu lagi belajar, coadministration campuran CYP450 3A4 pencetus/penindas efavirenz (600 mg sekali setiap hari selama 15 hari) dengan atorvastatin (10 mg setiap hari selama 4 hari efavirenz) dalam 14 sihat sukarelawan mengakibatkan median berkurang 43% dalam atorvastatin AUC dan 34% dalam jumlah aktif atorvastatin (ibu bapa obat + aktif metabolik) AUC. Bagaimanapun, median PERASAAN penurunan tidak jauh berbeda semasa coadministration dengan efavirenz berbanding atorvastatin diberikan sendirian (ialah 29 berbanding -22, masing-masing). Atorvastatin tidak mempengaruhi AUC dari efavirenz. Dalam belajar pasien dengan non-sel kecil kanser paru-paru menerima CYP450 3A4 pencetus bexarotene (400 mg/m2 secara lisan sekali sehari) plus sama ada paclitaxel/carboplatin atau cisplatin/vinorelbine kemoterapi, rawatan dengan atorvastatin atau fenofibrate telah diberikan untuk mengurus bexarotene-induced hiperlipidemia. Penyelidik melaporkan bahawa bexarotene menurun berarti atorvastatin sistemik pendedahan (dos-diperbetulkan AUC) sebanyak kira-kira 50%, sedangkan atorvastatin telah tiada kesan yang besar di bexarotene kepekatan plasma. Dalam 16 belajar pelajaran yang diberikan etravirine dengan atorvastatin 40 mg sekali sehari, atorvastatin AUC menurun oleh 37%, sementara Cmax dan AUC 2-hidroksi-atorvastatin meningkat dengan 76% dan 27%, masing-masing. Atorvastatin tidak menjejaskan farmakokinetik etravirine.

PENGURUSAN: potensi untuk berkurang farmakologis kesan atorvastatin harus dianggap semasa coadministration dengan CYP450 3A4 inducers. Alternatif agen tanpa atau minimum CYP450 3A4 induksi potensi disarankan apabila mungkin. Jika tidak, farmakologis sambutan untuk atorvastatin perlu dipantau dengan teliti, dan dos diselaraskan seperti yang diperlukan. Yang statin yang tidak kekal oleh CYP450 3A4 seperti fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, atau rosuvastatin mungkin juga diganti untuk atorvastatin ketika digunakan dengan enzim tertentu inducers.

Sumber
  • Murphy MJ, Dominiczak MH "Efficacy of statin therapy: possible effect of phenytoin." Postgrad Med J 75 (1999): 359-60
  • Gerber JG, Rosenkranz SL, Fichtenbaum CJ, et al. "Effect of efavirenz on the pharmacokinetics of simvastatin, atorvastatin, and pravastatin: results of AIDS Clinical Trials Group 5108 Study." J Acquir Immune Defic Syndr 39 (2005): 307-12
  • "Product Information. Lipitor (atorvastatin)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.
  • Bullman J, Nicholls A, Van Landingham K, et al. "Effects of lamotrigine and phenytoin on the pharmacokinetics of atorvastatin in healthy volunteers." Epilepsia 52 (2011): 1351-8
  • Khandwala HM "Lipid lowering inefficacy of high-dose statin therapy due to concurrent use of phenytoin." South Med J 99 (2006): 1385-7
Atorvastatin and ezetimibe

Nama jenerik: atorvastatin / ezetimibe

Jenama: Liptruzet

Sinonim: Atorvastatin and ezetimibe (Oral)

Zema-Pak

Nama jenerik: dexamethasone

Jenama: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Sinonim: Zema-Pak (Oral)

Semasa proses kerja digunakan maklumat dari rujukan tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit