Alfenta dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.MEMANTAU: Coadministration dengan kuat dan sederhana inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan plasma kepekatan alfentanil, yang terutamanya kekal oleh isoenzyme. Dalam enam sihat sukarelawan, rawatan awal dengan erythromycin (500 mg dua kali sehari selama 7 hari) meningkat yang berarti penghapusan setengah kehidupan alfentanil (50 mg/kg satu IV dosis) dari 84 untuk 131 minit dan menurun pelepasan dari 3,9-2.9 mL/kg/min relatif untuk plasebo. Gabungan juga disyaki dalam persatuan dengan terpencil laporan berpanjangan ubat pelali dan pernafasan kemurungan. Dalam sembilan sihat sukarelawan, rawatan awal dengan troleandomycin (500 mg setiap 12 jam untuk 4 dos) mengakibatkan 79% penurunan di pelepasan alfentanil (20 mg/kg IV bolus dosis) berbanding untuk mengawal. Satu lagi belajar di dua belas mata pelajaran yang sihat mendapati bahawa troleandomycin (500 mg 1.7 jam sebelum alfentanil, kemudian 250 mg setiap 6 jam selama 3 lebih dos) dikurangkan pelepasan alfentanil (15 merancang/kg satu IV dosis) oleh 88% dan meningkat Cmax dan AUC oleh 31% dan 83%, masing-masing, berbanding plasebo. Dalam 30 pasien yang menjalani koroner arteri bypass mencangkok, yang berarti setengah kehidupan alfentanil (50 mg/kg untuk induksi dan 1 merancang/kg/min untuk penyelenggaraan) adalah 50% lagi dan sistemik pendedahan (AUC) 24% - 40% lebih besar dalam pasien yang berada coadministered diltiazem (60 mg 2 jam sebelum induksi bius dan 0.1 mg/kg/jam bermula di induksi dan terus selama 23 jam) daripada pesakit yang tidak. Masa untuk alfentanil plasma tahap untuk pengurangan 50% selepas tamat infusi juga 40% lagi di diltiazem kumpulan. Walaupun masa untuk kebangkitan tidak jauh berbeda, masa untuk extubation telah ditangguhkan rata-rata dari 2,5 jam oleh diltiazem berbanding plasebo. Dalam sembilan sihat sukarelawan diberikan alfentanil 20 mg/kg dalam tiga berasingan fasa, alfentanil pelepasan adalah 1.3 dan 1.4 mL/min/kg berikut pra-perlakuan (60 minit sebelum alfentanil) dengan satu 400 miligram IV dos dan 400 mg oral dos fluconazole, masing-masing, berbanding 3.1 mL/min/kg berikut pra-perlakuan dengan plasebo. Yang berarti penghapusan setengah kehidupan alfentanil hampir dua kali lipat setelah kedua-dua IV dan mulut fluconazole berbanding plasebo (2.7 dan 2,5 jam vs. 1.5 jam, masing-masing), dan pernafasan kemurungan dan subjektif kesan alfentanil berdua meningkat dengan fluconazole. Dalam satu lagi belajar terdiri dari 19 unit perawatan intensif pesakit, rawatan awal dengan IV cimetidine (1200 mg setiap hari selama 48 jam) meningkat setengah kehidupan alfentanil (125 merancang/kg satu IV dosis) oleh 75% dan dikurangkan pelepasan oleh 64% dibandingkan dengan lisan aluminium/magnesium hidroksida antacid, sedangkan IV ranitidine (300 mg setiap hari selama 48 jam) telah tiada kesan yang besar. PENGURUSAN: dos yang lebih Rendah daripada alfentanil mungkin diperlukan ketika digunakan dalam kombinasi dengan kuat dan sederhana CYP450 3A4 inhibitor (contohnya, azole anti agen, protease inhibitor, ketolide dan tertentu macrolide antibiotik, aprepitant, diltiazem, dalfopristin-quinupristin, delavirdine, imatinib, nefazodone, verapamil). Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk berlebihan sistem saraf pusat dan pernafasan kemurungan, dan dos pelarasan yang dibuat oleh itu jika perlu. Masa pemulihan dari alfentanil bius mungkin akan berpanjangan dalam beberapa kasus. Rujukan Bartkowski HANGAT, Mcdonald TE "Berpanjangan alfentanil kesan berikut erythromycin pentadbiran." Anestesiologi 73 (1990): 566-8 Kharasch ED, Walker, Morris C, Sheffels P "Intravena dan mulut alfentanil seperti dalam vivo probe untuk hati dan pertama-lulus cytochrome P450 3A aktiviti: invasif penilaian dengan menggunakan pupil mata miosis." Sekilas Pharmacol Terdapat 76 (2004): 452-66 Ibrahim AE, Feldman J, Karim Satu, Kharasch ED "Serentak Penilaian Dadah Interaksi dengan Rendah dan Tinggi-Ekstraksi Opioid: Permohonan untuk Parecoxib Kesan pada Farmakokinetik dan Farmakodinamik Fentanyl dan Alfentanil." Anestesiologi 98 (2003): 853-861 Yun CH, Kayu M, Kayu AJ, Guengerich TK "Pengenalan pharmacogenetic penentu alfentanil metabolisme: cytochrome P-450 3A4: penjelasan yang berubah-ubah penghapusan pembersihan." Anestesiologi 77 (1992): 467-74 "Produk Maklumat. Alfenta (alfentanil)." Beliau Pharmaceutica, Titusville, NY. Klees TM, Sheffels P, Thummel KE, Kharasch ED "Pharmacogenetic Penentu Hati Manusia Microsomal Alfentanil Metabolisme dan Peranan Cytochrome P450 3A5." Anestesiologi 102 (2005): 550-556 Palkama VJ, Isohanni MH, Neuvonen PJ, Olkkola KT "kesan intravena dan mulut fluconazole di farmakokinetik dan farmakodinamik intravena alfentanil." Anesth Analg 87 (1998): 190-4 Klees TM, Sheffels P, Dale O, Kharasch ED "Metabolisme alfentanil oleh cytochrome P4503A enzim." Dadah Metab Dispos 33 (2005): 303-11 Labroo RB, Thummel KE, Kunze KL, Podoll T, Trager WF, Kharasch ED "Pemangkin peranan cytochrome P4503A4 dalam beberapa laluan alfentanil metabolisme." Dadah Metab Dispos 23 (1995): 490-6 Kharasch ED, Russell M, Mautz D, Thummel KE, Kunze KL, Bowdle Satu, Cox K "peranan cytochrome P450 3A4 di alfentanil pelepasan. Implikasi untuk kepelbagaian interindividual pelupusan dan bidang interaksi dadah." Anestesiologi 87 (1997): 36-50 Tempat lain PM, Thomas D, Pendek SM, Sebel PS, Morton J "Perbandingan campuran alfentanil atau obat pethidine untuk ubat pelali pengudaraan pesakit pada ITU." Br J Anaesth 58 (1986): 1091-9 Kharasch ED, Thummel KE "Manusia alfentanil metabolisme oleh cytochrome P450 3A3/4. Penjelasan bagi kepelbagaian interindividual dalam alfentanil pelepasan?" Anesth Analg 76 (1993): 1033-9 Bartkowski HANGAT, Goldberg SAYA, Larijani GE, Boerner T "Menghalang alfentanil metabolisme oleh erythromycin." Sekilas Pharmacol Sana 46 (1989): 99-102 Koehntop DE, Noormohamed SE, Fletcher CV "Efek jangka panjang dadah di alfentanil pelepasan dalam menjalani pemindahan ginjal." Terapi 14 (1994): 592-9 Lihat semua 14 rujukan

MEMANTAU: Coadministration dengan kuat dan sederhana inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan plasma kepekatan alfentanil, yang terutamanya kekal oleh isoenzyme. Dalam enam sihat sukarelawan, rawatan awal dengan erythromycin (500 mg dua kali sehari selama 7 hari) meningkat yang berarti penghapusan setengah kehidupan alfentanil (50 mg/kg satu IV dosis) dari 84 untuk 131 minit dan menurun pelepasan dari 3,9-2.9 mL/kg/min relatif untuk plasebo. Gabungan juga disyaki dalam persatuan dengan terpencil laporan berpanjangan ubat pelali dan pernafasan kemurungan. Dalam sembilan sihat sukarelawan, rawatan awal dengan troleandomycin (500 mg setiap 12 jam untuk 4 dos) mengakibatkan 79% penurunan di pelepasan alfentanil (20 mg/kg IV bolus dosis) berbanding untuk mengawal. Satu lagi belajar di dua belas mata pelajaran yang sihat mendapati bahawa troleandomycin (500 mg 1.7 jam sebelum alfentanil, kemudian 250 mg setiap 6 jam selama 3 lebih dos) dikurangkan pelepasan alfentanil (15 merancang/kg satu IV dosis) oleh 88% dan meningkat Cmax dan AUC oleh 31% dan 83%, masing-masing, berbanding plasebo. Dalam 30 pasien yang menjalani koroner arteri bypass mencangkok, yang berarti setengah kehidupan alfentanil (50 mg/kg untuk induksi dan 1 merancang/kg/min untuk penyelenggaraan) adalah 50% lagi dan sistemik pendedahan (AUC) 24% - 40% lebih besar dalam pasien yang berada coadministered diltiazem (60 mg 2 jam sebelum induksi bius dan 0.1 mg/kg/jam bermula di induksi dan terus selama 23 jam) daripada pesakit yang tidak. Masa untuk alfentanil plasma tahap untuk pengurangan 50% selepas tamat infusi juga 40% lagi di diltiazem kumpulan. Walaupun masa untuk kebangkitan tidak jauh berbeda, masa untuk extubation telah ditangguhkan rata-rata dari 2,5 jam oleh diltiazem berbanding plasebo. Dalam sembilan sihat sukarelawan diberikan alfentanil 20 mg/kg dalam tiga berasingan fasa, alfentanil pelepasan adalah 1.3 dan 1.4 mL/min/kg berikut pra-perlakuan (60 minit sebelum alfentanil) dengan satu 400 miligram IV dos dan 400 mg oral dos fluconazole, masing-masing, berbanding 3.1 mL/min/kg berikut pra-perlakuan dengan plasebo. Yang berarti penghapusan setengah kehidupan alfentanil hampir dua kali lipat setelah kedua-dua IV dan mulut fluconazole berbanding plasebo (2.7 dan 2,5 jam vs. 1.5 jam, masing-masing), dan pernafasan kemurungan dan subjektif kesan alfentanil berdua meningkat dengan fluconazole. Dalam satu lagi belajar terdiri dari 19 unit perawatan intensif pesakit, rawatan awal dengan IV cimetidine (1200 mg setiap hari selama 48 jam) meningkat setengah kehidupan alfentanil (125 merancang/kg satu IV dosis) oleh 75% dan dikurangkan pelepasan oleh 64% dibandingkan dengan lisan aluminium/magnesium hidroksida antacid, sedangkan IV ranitidine (300 mg setiap hari selama 48 jam) telah tiada kesan yang besar.

PENGURUSAN: dos yang lebih Rendah daripada alfentanil mungkin diperlukan ketika digunakan dalam kombinasi dengan kuat dan sederhana CYP450 3A4 inhibitor (contohnya, azole anti agen, protease inhibitor, ketolide dan tertentu macrolide antibiotik, aprepitant, diltiazem, dalfopristin-quinupristin, delavirdine, imatinib, nefazodone, verapamil). Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk berlebihan sistem saraf pusat dan pernafasan kemurungan, dan dos pelarasan yang dibuat oleh itu jika perlu. Masa pemulihan dari alfentanil bius mungkin akan berpanjangan dalam beberapa kasus.

Alfenta

Nama jenerik: alfentanil

Jenama:

Sinonim: tidak

Apa itu Alfenta?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?