Mencari ubat atas namanya

Actemra dan Niraparib

Penentuan interaksi Actemra dan Niraparib dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Actemra <> Niraparib

Relevan: 17.09.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan niraparib bersama-sama dengan tocilizumab boleh meningkatkan risiko kemerosotan tulang sum-sum, yang boleh menyebabkan keadaan yang serius dikenali sebagai Myelodysplastic Sindrom atau Akut Mieloid Leukemia. Bicaralah dengan doktermu jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Doktor anda mungkin dapat menetapkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Mari doktor anda tahu jika anda mengalami lemah, keletihan, demam, menurunkan berat badan, jangkitan, sesak nafas, pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau darah dalam air kencing atau najis. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan yang lain myelosuppressive agen mungkin kekuasaan dan memanjangkan tulang sum-sum keracunan berkaitan dengan niraparib. Myelodysplastic sindrom (MDS) dan akut mieloid leukemia (AML) telah dilaporkan dalam pasien yang diobati dengan niraparib. Beberapa kes maut, dan tempoh terapi dengan niraparib pada pesakit yang dibangunkan MDS/AML berbeza dari kurang dari 1 bulan untuk 2 tahun. Semua pasien telah sebelumnya kemoterapi dengan platinum agen sementara beberapa pesakit juga menerima DNA-merosakkan agen dan radioterapi.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika niraparib ditetapkan dengan yang lain myelosuppressive agen. Darah lengkap tuduhan harus dilakukan mingguan untuk bulan pertama, bulanan selama 11 bulan seterusnya, dan secara berkala selepas itu. Jangan mulakan niraparib sehingga pesakit pulih dari hematologi keracunan disebabkan oleh sebelumnya kemoterapi (Kelas 1 atau kurang). Jika hematologi keracunan tidak diselesaikan dalam 4 minggu selepas gangguan, hentikan niraparib dan merujuk pasien ke hematologi untuk penyelidikan lebih lanjut, termasuk sum-sum tulang dan analisis sampel darah untuk sitogenetik. Jika MDS/AML disahkan, hentikan niraparib. Pesakit harus disarankan untuk menghubungi mereka doktor jika mereka pengalaman lemah, keletihan, demam, menurunkan berat badan, jangkitan, sesak nafas, pendarahan yang luar biasa atau lebam, atau darah dalam air kencing atau najis.

Sumber