Mencari ubat atas namanya

Actemra dan Juxtapid

Penentuan interaksi Actemra dan Juxtapid dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Actemra <> Juxtapid

Relevan: 17.09.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Lomitapide boleh menyebabkan masalah hati, dan menggunakan ia dengan ubat yang boleh juga mempengaruhi hati seperti tocilizumab boleh meningkatkan risiko itu. Anda harus menghindari atau membatasi penggunaan alkohol tidak lebih daripada satu minum setiap hari ketika sedang dirawat dengan ini, ubat-ubatan. Panggilan anda doktor segera jika anda memiliki demam, menggigil, bersama sakit atau bengkak, pendarahan yang luar biasa atau lebam, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan selera, keletihan, mual, muntah, sakit perut, air kencing gelap, najis pucat, dan/atau kuning kulit atau mata, seperti ini mungkin tanda-tanda kerosakan hati. Bicara ke anda, dokter atau farmasi jika kamu memiliki beberapa pertanyaan atau kekhawatiran. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Coadministration dari lomitapide dengan agen lain yang diketahui untuk mendorong hepatotoxicity mungkin kekuasaan risiko kecederaan hati. Lomitapide boleh menyebabkan ketinggian di serum transaminases dan hati steatosis. Dalam premarketing percobaan medis, 34% (10/29) pesakit dirawat dengan lomitapide mempunyai sekurang-kurangnya satu ketinggian di alanine aminotransferase (ALT) atau aspartate aminotransferase (YAN) 3 kali had atas normal (ULN) atau lebih, dan 14% (4/29) mempunyai sekurang-kurangnya satu ketinggian di ALT atau YAN 5 kali ULN atau lebih besar. Tidak ada seiring secara klinis bermakna ketinggian jumlah bilirubin, antarabangsa normal nisbah (BAYARAN), atau phosphatase alkali. Lomitapide juga meningkatkan hati gemuk, dengan atau tanpa seiring meningkatkan di transaminases. Dalam sama belajar, median mutlak peningkatan dalam hati lemak telah 6% setelah kedua-dua 26 dan 78 minggu rawatan, dari 1% pada dasar, yang diukur oleh magnet resonans membina. Hati steatosis berkaitan dengan lomitapide mungkin menjadi satu faktor risiko untuk progresif penyakit hati, termasuk steatohepatitis dan sirosis. Klinis data sarankan hati lemak pengumpulan adalah balik selepas berhenti rawatan dengan lomitapide, walaupun jangka panjang akibat yang tidak diketahui.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika lomitapide digunakan dengan yang lain yang berpotensi hepatotoxic agen (contohnya, paracetamol; alkohol; amiodarone; salah dan steroid anabolik; antituberculous agen; azole anti agen; ACE; cyclosporine (dos yang tinggi); disulfiram; endothelin reseptor musuh; interferon; ketolide dan macrolide antibiotik; kinase; methotrexate; bukan steroid agen anti-inflamasi; nucleoside transcriptase terbalik inhibitor; proteasome inhibitor; retinoids; tamoxifen; tetracyclines; thiazolidinediones; tolvaptan; vincristine; zileuton; ubat sawan seperti carbamazepine, hydantoins, felbamate, dan valproic asid; lain merendahkan lipid ubat-ubatan seperti fenofibrate, mipomersen, niasin, dan statin; herbal dan suplemen gizi seperti cohosh hitam, chaparral, komprei, DHEA, kava, pennyroyal minyak, dan merah ragi beras). Pasien yang diobati dengan lomitapide harus memiliki serum ALT, YAN, phosphatase alkali, dan jumlah bilirubin diukur sebelum permulaan rawatan dan tetap pada rawatan selaras dengan produk pelabelan, dan dos diubah atau diganggu seperti yang diperlukan. Sejak alkohol mungkin meningkat tahap hati lemak dan mendorong atau memburukkan lagi kecederaan hati, pengeluar mencadangkan bahawa pesakit mengambil lomitapide tidak mengambil lebih daripada satu minuman beralkohol setiap hari. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman potensi tanda-tanda hepatotoxicity seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, keletihan, kelesuan, kan kuadran sakit, air kencing gelap, najis pucat, dan penyakit kuning.

Sumber