Mencari ubat atas namanya

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra dan Dolasetron Injection

Penentuan interaksi AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra dan Dolasetron Injection dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra <> Dolasetron Injection

Relevan: 16.11.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Bicaralah dengan doktermu sebelum menggunakan dolasetron bersama-sama dengan lopinavir. Menggabungkan ini ubat-ubatan boleh meningkatkan risiko jantung tidak teratur irama yang mungkin serius. Kau mungkin perlukan pelarasan dos atau ujian khas untuk selamat menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda membangunkan tiba-tiba pening, kepala, pengsan, sesak nafas, atau denyutan jantung tidak teratur dalam rawatan dengan ubat ini, sama ada bersama-sama atau sendirian. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Dolasetron boleh menyebabkan dos yang berkaitan dengan perpanjangan itu BAGI selang melalui farmakologi aktif metabolit, hydrodolasetron. Secara teori, coadministration dengan agen lain yang bisa memanjangkan BAGI selang boleh menyebabkan kesan aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati. Dalam belajar 80 sihat dewasa mata pelajaran, maksimum berarti perbedaan dalam QTcF dari plasebo selepas baseline-pembetulan 14.1 ms untuk 100 mg dos dan 36.6 ms untuk supratherapeutic 300 mg dos dolasetron diberikan secara intravena. Dolasetron 300 mg sekali sehari dihasilkan berarti puncak plasma konsentrasi (Cmax) nilai-nilai dolasetron mesylate dan hydrodolasetron pada hari ke-4 yang kira-kira 3 kali ganda lebih tinggi daripada orang-orang diperhatikan dengan terapi 100 mg dos. Berdasarkan pendedahan-analisis sambutan di sihat sukarelawan, QTc selang prolongations muncul untuk menjadi yang berkaitan dengan konsentrasi hydrodolasetron. Menggunakan ditubuhkan pendedahan-balas hubungan, yang berarti meramalkan peningkatan dalam QTcF selang telah 16.0 ms untuk renally penglihatan mata pelajaran dan 17.9 ms untuk mata pelajaran tua berikut oral dos 100 mg. Dalam percobaan klinis, ECG selang prolongations biasanya kembali ke dasar dalam 6 8 jam selepas pentadbiran, tetapi bertahan lebih dari 24 jam dalam beberapa pesakit. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s).

MEMANTAU: Dolasetron telah ditunjukkan untuk menyebabkan dos-bergantung perpanjangan PR dan QRS selang. Ada laporan kedua dan ketiga-ijazah atrioventricular blok, serangan jantung, dan serius aritmia ventrikular termasuk kematian dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak pesakit. Secara teori, coadministration dengan agen lain yang memanjangkan PR selang (contohnya, beta penghalang; kalsium penghalang saluran; beberapa protease inhibitor seperti atazanavir, lopinavir dan saquinavir; obat penguat jantung; lacosamide; mefloquine; moricizine) atau QRS selang (contohnya, flecainide; moricizine; quinidine) boleh menyebabkan kesan aditif dan peningkatan risiko bradycardia dan tengah blok. Faktor risiko yang lain termasuk mendasari struktur penyakit jantung, dia pengaliran tidak normal, umur maju, sindrom sinus sakit, fibrilasi atrium dengan perlahan ventrikular tindak balas, dan jantung iskemia. Dalam belajar 80 sihat dewasa mata pelajaran, maksimum berarti perbedaan dalam PR selang dari plasebo selepas baseline-pembetulan 9.8 ms dan 33.1 ms untuk 100 mg dan supratherapeutic 300 mg dos dolasetron, masing-masing. Maksimum berarti perbedaan dalam QRS selang dari plasebo selepas baseline-pembetulan adalah 3.5 ms untuk 100 mg dos dan 13 ms untuk supratherapeutic 300 mg dos dolasetron. Lebih 25% subjek dirawat dengan 300 dos mg telah mutlak PR lebih 200 ms dan mutlak QRS lebih 110 ms selepas rawatan. Sebuah perubahan dari garis 25% atau lebih besar telah menyatakan dalam beberapa pelajaran ini.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika dolasetron digunakan concomitantly dengan agen lain yang memanjangkan BAGI, PR dan/atau QRS selang, terutama pada orang tua dan pasien dengan diketahui faktor-faktor risiko. ECG harus diperoleh di pesakit ini sebelum memulai dolasetron dan secara berkala semasa rawatan. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka pengalaman pening, kepala, pengsan, berdebar-debar, denyutan jantung tidak teratur, sesak nafas, atau pengsan. Dolasetron harus dielakkan pada pasien dengan lengkap tengah blok atau berisiko untuk lengkap tengah blok, kecuali mereka punya alat perentak jantung.

Sumber