Mencari ubat atas namanya

Thalidomide dan Tri-VyLibra

Penentuan interaksi Thalidomide dan Tri-VyLibra dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Thalidomide <> Tri-VyLibra

Relevan: 08.12.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan thalidomide bersama-sama dengan ethinyl estradiol boleh meningkatkan risiko berbahaya pembekuan darah. Risiko tinggi jika anda menggunakan thalidomide dengan dexamethasone atau yang lain kemoterapi ubat untuk merawat pelbagai myeloma daripada jika anda menggunakan thalidomide sendirian selama beberapa syarat lain. Juga, risiko itu meningkat dengan umur, rokok, tekanan darah tinggi, atau kolesterol tinggi. Anda perlu mendapatkan segera medis perhatian jika anda mengalami potensi tanda-tanda dari pembekuan darah seperti sakit dada, sesak nafas, kesulitan bernafas, batuk darah, tiba-tiba kehilangan penglihatan, dan/atau sakit, atau kemerahan bengkak di lengan atau kaki. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: rawatan Seiring dengan agen yang boleh menyebabkan trombosis seperti estrogen mungkin kekuasaan risiko vena thromboembolic peristiwa-peristiwa yang berkaitan dengan menggunakan thalidomide. Ketika digunakan dalam beberapa myeloma, ada peningkatan risiko urat trombosis seperti dalam vena trombosis dan paru-paru embolisme. Ini meningkatkan risiko jauh apabila thalidomide digabungkan dengan standard kemoterapi agen dan/atau steroid. Dalam satu dikawal percubaan, kadar urat trombosis adalah 22.5% pada pesakit menerima thalidomide dengan dexamethasone berbanding 4.9% pada pesakit menerima dexamethasone sendirian. Arteri trombosis seperti serangan jantung dan serebrovaskular acara juga boleh berlaku. Risiko trombosis muncul untuk menjadi terhebat sepanjang lima bulan pertama terapi.

PENGURUSAN: penggunaan estrogen-mengandungi ubat-ubatan termasuk digabungkan pil perancang harus dilakukan dengan hati-hati dalam pelbagai myeloma pesakit menerima thalidomide dengan standard kemoterapi agen dan/atau steroid. Pesakit harus dimaklumkan berpotensi peningkatan risiko vena thromboembolic acara jika digabungkan oral pil dipilih sebagai salah satu dari dua berkesan kontrasepsi yang harus digunakan pada masa yang sama dan terus untuk 4 minggu sebelum, selama (bahkan dalam kes dos gangguan), dan untuk 4 minggu selepas thalidomide terapi. Input dari dokter atau pakar yang sama pada kontrasepsi yang mencukupi harus dicari seperti yang diperlukan. Pesakit harus disarankan untuk mendapatkan perhatian medis jika mereka mengembangkan potensi tanda-tanda trombosis seperti sakit dada, sesak nafas, dan sakit atau bengkak di lengan atau kaki. Pencegah dengan antikoagulan seperti rendah heparins berat molekul atau hadapan jerman mungkin sesuai, tetapi keputusan untuk mengambil thromboprophylactic langkah-langkah harus dibuat setelah hati-hati penilaian yang mendasari faktor risiko. Jika thromboembolic berlaku semasa terapi dengan thalidomide, rawatan mesti dihentikan dan standard terapi pencegahan penggumpalan darah mulai. Sekali pencegahan penggumpalan darah stabil dan komplikasi thromboembolic acara di bawah kawalan, thalidomide mungkin semula di asal dos jika manfaat dianggap lebih besar daripada risiko. Terapi pencegahan penggumpalan darah harus terus semasa tinggal tentu thalidomide rawatan. Karena beberapa pasien menerima thalidomide juga boleh berkembang secara tiba-tiba, yang teruk neutropenia dan/atau thrombocytopenia, hormon yang ditanam mungkin membawa peningkatan risiko untuk jangkitan atau pendarahan di penyisipan, pembuangan, atau semasa digunakan.

Sumber