Siponimod Fumarate dan Sprycel

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Disebabkan oleh besar bradycardic kesan, risiko BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia mungkin meningkat pada permulaan siponimod rawatan pada pesakit menerima ubat-ubatan yang memanjangkan BAGI selang. Siponimod boleh menyebabkan penurunan dalam kadar jantung pada permulaan terapi yang jelas dalam satu jam pertama dos, dan hari 1 penurunan itu maksimum pada kira-kira 3 4 jam. Maksimum yang menurun dalam kadar jantung dari garis adalah yang dilihat antara hari 5 dan 6. Selepas hari 6, denyut jantung mulai meningkat dan mencapai plasebo peringkat dalam 10 hari setelah layanan inisiasi. Yang tertinggi harian post-dos penurunan mutlak jam maksud hati kadar diperhatikan pada hari 1, dengan penurunan 5 6 bpm. Berikut hari 1, menurun dalam kadar jantung kurang disebut. Detak jantung di bawah 40 bpm telah jarang diperhatikan. Dalam dikawal percobaan klinis, bradycardia (termasuk sinus bradycardia dan menurun kadar jantung) berlaku dalam 6% siponimod-dirawat pesakit berbanding 3% daripada pesakit menerima plasebo. Permulaan siponimod rawatan juga telah menyebabkan sementara AV pengaliran kelewatan. Pertama-ijazah AV block (berpanjangan PR selang di ECG) berlaku di daripada 5,1% dari siponimod-dirawat pesakit dan 1.9% daripada pesakit menerima plasebo. Kedua-ijazah AV blok, biasanya Mobitz jenis saya (Wenckebach), telah diperhatikan pada masa siponimod permulaan dalam masa kurang daripada 1.7% daripada pesakit. Bradycardia dan pengaliran kelainan biasanya fana dan tanpa gejala, dan diselesaikan dalam 24 jam pertama, tetapi mereka kadang-kadang diperlukan rawatan dengan atropine. Dalam belajar menilai kesan pada BAGI selang siponimod 2 atau 10 mg di mantap, siponimod rawatan mengakibatkan maksimum prolongations yang QTc 7.8 dan 7.2 msec, masing-masing, dengan batas atas 90% keyakinan selang 9.93 dan 9.72 msec, masing-masing. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s). PENGURUSAN: Siponimod belum belajar di pesakit menerima ubat yang boleh memanjangkan BAGI selang. Karena bradycardia dan AV block diiktiraf faktor-faktor risiko untuk BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia, rawatan dengan siponimod sepatutnya tidak akan dimulakan pada pesakit yang serentak dirawat dengan BAGI memanjangkan dadah dikenali dengan arrhythmogenic sifat. Nasihat dari seorang ahli jantung harus dicari jika rawatan dengan siponimod dianggap pada pesakit di serentak terapi dengan BAGI memanjangkan dadah yang dikenali dengan risiko torsades de pointes atau ubat-ubatan yang memperlambat detak jantung atau AV pengaliran. MEMANTAU: Coadministration dari siponimod dengan antineoplastic, imunosupresif, atau yang lain imun-modulasi terapi boleh meningkatkan risiko yang tidak disengaja tambahan imunosupresif kesan. Siponimod menyebabkan balik pengasingan limfosit di limfoid tisu. Apabila diberikan setiap hari, siponimod menghasilkan satu dos-bergantung pengurangan di pinggiran limfosit hitung sampai 20% untuk 30% dari dasar nilai-nilai, yang mungkin meningkatkan risiko jangkitan. Mengancam nyawa dan yang jarang ditemui maut jangkitan telah berlaku dalam persatuan dengan siponimod. Menurun limfosit tuduhan bertahan dalam kronik dos harian dan biasanya kembali normal dalam 10 hari setelah berhenti ubat. Pharmacodynamic kesan, seperti menurun pinggiran limfosit, mungkin bertahan selama 3 4 minggu selepas dosis terakhir, dan hasilnya, menggunakan immunosuppressants pada masa ini juga boleh membawa kepada tambahan imun kesan. PENGURUSAN: keselamatan dan kemanjuran dari siponimod dalam kombinasi dengan antineoplastic, imunosupresif, atau imun-modulasi agen belum dinilai. Awas dinasihatkan semasa coadministration dan selama 3 4 minggu selepas dosis terakhir siponimod. Ketika beralih dari narkoba dengan berpanjangan imun kesan untuk siponimod, setengah hidup dan cara tindakan ubat ini mesti dipertimbangkan untuk mengelakkan yang tidak disengajakan tambahan imunosupresif kesan pada masa yang sama meminimalkan risiko penyakit pengaktifan. Rujukan "Produk Maklumat. Mayzent (siponimod)." Novartis Farmaseutikal, Timur Hanover, NY.

UMUMNYA MENGELAKKAN: Disebabkan oleh besar bradycardic kesan, risiko BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia mungkin meningkat pada permulaan siponimod rawatan pada pesakit menerima ubat-ubatan yang memanjangkan BAGI selang. Siponimod boleh menyebabkan penurunan dalam kadar jantung pada permulaan terapi yang jelas dalam satu jam pertama dos, dan hari 1 penurunan itu maksimum pada kira-kira 3 4 jam. Maksimum yang menurun dalam kadar jantung dari garis adalah yang dilihat antara hari 5 dan 6. Selepas hari 6, denyut jantung mulai meningkat dan mencapai plasebo peringkat dalam 10 hari setelah layanan inisiasi. Yang tertinggi harian post-dos penurunan mutlak jam maksud hati kadar diperhatikan pada hari 1, dengan penurunan 5 6 bpm. Berikut hari 1, menurun dalam kadar jantung kurang disebut. Detak jantung di bawah 40 bpm telah jarang diperhatikan. Dalam dikawal percobaan klinis, bradycardia (termasuk sinus bradycardia dan menurun kadar jantung) berlaku dalam 6% siponimod-dirawat pesakit berbanding 3% daripada pesakit menerima plasebo. Permulaan siponimod rawatan juga telah menyebabkan sementara AV pengaliran kelewatan. Pertama-ijazah AV block (berpanjangan PR selang di ECG) berlaku di daripada 5,1% dari siponimod-dirawat pesakit dan 1.9% daripada pesakit menerima plasebo. Kedua-ijazah AV blok, biasanya Mobitz jenis saya (Wenckebach), telah diperhatikan pada masa siponimod permulaan dalam masa kurang daripada 1.7% daripada pesakit. Bradycardia dan pengaliran kelainan biasanya fana dan tanpa gejala, dan diselesaikan dalam 24 jam pertama, tetapi mereka kadang-kadang diperlukan rawatan dengan atropine. Dalam belajar menilai kesan pada BAGI selang siponimod 2 atau 10 mg di mantap, siponimod rawatan mengakibatkan maksimum prolongations yang QTc 7.8 dan 7.2 msec, masing-masing, dengan batas atas 90% keyakinan selang 9.93 dan 9.72 msec, masing-masing. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s).

PENGURUSAN: Siponimod belum belajar di pesakit menerima ubat yang boleh memanjangkan BAGI selang. Karena bradycardia dan AV block diiktiraf faktor-faktor risiko untuk BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia, rawatan dengan siponimod sepatutnya tidak akan dimulakan pada pesakit yang serentak dirawat dengan BAGI memanjangkan dadah dikenali dengan arrhythmogenic sifat. Nasihat dari seorang ahli jantung harus dicari jika rawatan dengan siponimod dianggap pada pesakit di serentak terapi dengan BAGI memanjangkan dadah yang dikenali dengan risiko torsades de pointes atau ubat-ubatan yang memperlambat detak jantung atau AV pengaliran.

MEMANTAU: Coadministration dari siponimod dengan antineoplastic, imunosupresif, atau yang lain imun-modulasi terapi boleh meningkatkan risiko yang tidak disengaja tambahan imunosupresif kesan. Siponimod menyebabkan balik pengasingan limfosit di limfoid tisu. Apabila diberikan setiap hari, siponimod menghasilkan satu dos-bergantung pengurangan di pinggiran limfosit hitung sampai 20% untuk 30% dari dasar nilai-nilai, yang mungkin meningkatkan risiko jangkitan. Mengancam nyawa dan yang jarang ditemui maut jangkitan telah berlaku dalam persatuan dengan siponimod. Menurun limfosit tuduhan bertahan dalam kronik dos harian dan biasanya kembali normal dalam 10 hari setelah berhenti ubat. Pharmacodynamic kesan, seperti menurun pinggiran limfosit, mungkin bertahan selama 3 4 minggu selepas dosis terakhir, dan hasilnya, menggunakan immunosuppressants pada masa ini juga boleh membawa kepada tambahan imun kesan.

PENGURUSAN: keselamatan dan kemanjuran dari siponimod dalam kombinasi dengan antineoplastic, imunosupresif, atau imun-modulasi agen belum dinilai. Awas dinasihatkan semasa coadministration dan selama 3 4 minggu selepas dosis terakhir siponimod. Ketika beralih dari narkoba dengan berpanjangan imun kesan untuk siponimod, setengah hidup dan cara tindakan ubat ini mesti dipertimbangkan untuk mengelakkan yang tidak disengajakan tambahan imunosupresif kesan pada masa yang sama meminimalkan risiko penyakit pengaktifan.

Siponimod Fumarate

Nama jenerik: siponimod

Jenama: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Sinonim: Siponimod

Apa itu Siponimod Fumarate?

Sprycel

Nama jenerik: dasatinib

Jenama: Sprycel

Sinonim: tidak

Apa itu Sprycel?