Mencari ubat atas namanya

Rifampin Intravenous dan Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Penentuan interaksi Rifampin Intravenous dan Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution) dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Rifampin Intravenous <> Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Relevan: 17.10.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Menggunakan cycloSPORINE dan rifAMPin bersama-sama boleh membuat cycloSPORINE kurang berkesan. Diberikan risiko penolakan organ yang berkaitan dengan rendah cycloSPORINE peringkat, awas dinasihatkan jika cycloSPORINE mesti diambil dengan rifAMPin. Kau mungkin perlukan pelarasan dos atau khas ujian jika anda mengambil kedua-dua ubat-ubatan. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MEMANTAU: Yang coadministration dengan rifamycins, terutama rifampin, boleh mengurangkan kepekatan darah dan farmakologis kesan cyclosporine. Mekanisme yang mungkin melibatkan dikurangkan penyerapan serta dipercepatkan pelepasan cyclosporine kerana induksi kedua-dua usus P-glikoprotein dadah penembusan pam dan hati/usus CYP450 3A4 isoenzymes oleh rifamycins. Dalam belajar enam sihat sukarelawan, rifampin (600 mg sebelum tidur selama 11 hari) meningkat rata-rata darah pelepasan cyclosporine (10 mg/kg secara lisan dan 3 mg/kg secara intravena) dengan 40% dan menurun oral bio dari 27% untuk 10%. Ada juga telah laporan kes daripada pesakit pemindahan yang cyclosporine tahap darah jatuh jauh, sering di bawah asai pengesanan had, sebagai awal sebagai dua hari berikut permulaan rifampin. Berkurangan telah dikaitkan dengan penolakan akut episod dalam banyak kasus, selepas itu memerlukan pemberhentian rifampin atau besar kenaikan cyclosporine dos. Ini interaksi mungkin berlaku dengan yang lain rifamycins tetapi ke tahap yang lebih rendah. In vitro dan vivo enzim telah mencadangkan rifapentine induksi potensi untuk menjadi kurang daripada yang rifampin tetapi lebih besar daripada rifabutin.

PENGURUSAN: Diberikan risiko penolakan organ yang berkaitan dengan tidak mencukupi immunosuppressant peringkat, awas dinasihatkan jika cyclosporine mesti coadministered dengan rifamycins, terutama rifampin. Cyclosporine tahap darah perlu dipantau dengan teliti dan dos yang disesuaikan dengan itu, terutama berikut permulaan atau pemberhentian rifamycin terapi dalam pasien yang berada stabil pada mereka anti-penolakan regimen.

Sumber

"Product Information. Sandimmune (cyclosporine)." Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.
Al-Sulaiman MH, Dhar JM, Al-Khader AA "Successful use of rifampicin in the treatment of tuberculosis in renal transplant patients immunosuppressed with cyclosporine." Transplantation 50 (1990): 597-8
Koselj M, Bren A, Kandus A, Kovac D "Drug interactions between cyclosporine and rifampicin, erythromycin, and azoles in kidney recipients with opportunistic infections." Transplant Proc 26 (1994): 2823-4
Van Buren D, Wideman CA, Ried M, et al. "The antagonistic effect of rifampin upon cyclosporin bioavailability." Transplant Proc 16 (1984): 1642-5
Modry DL, Stinson EB, Oyer PE, Jamieson SW, Baldwin JC, Shumway NE "Acute rejection and massive cyclosporin requirements in heart transplant recipients treated with rifampin." Transplantation 39 (1985): 313-4
Allen RD, Hunnisett AG, Morris PJ "Cyclosporin and rifampicin in renal transplantation." Lancet 1 (1985): 980
Offermann G, Keller F, Molzahn M "Low cyclosporine A blood levels and acute graft rejection in a renal transplant recipient during rifampin treatment." Am J Nephrol 5 (1985): 385-7
Yee GC, McGuire TR "Pharmacokinetic drug interactions with cyclosporin (Part I)." Clin Pharmacokinet 19 (1990): 319-32
Hebert MF, Roberts JP, Prueksaritanont T, Benet LZ "Bioavailability of cyclosporine with concomitant rifampin administration is markedly less than predicted by hepatic enzyme induction." Clin Pharmacol Ther 52 (1992): 453-7
Strayhorn VA, Baciewicz AM, Self TH "Update on rifampin drug interactions, III." Arch Intern Med 157 (1997): 2453-8
Daniels NJ, Dover JS, Schachter RK "Interaction between cyclosporin and rifampicin." Lancet 1 (1984): 639
Watkins PB "Drug metabolism by cytochromes P450 in the liver and small bowel." Gastroenterol Clin North Am 21 (1992): 511-26
Zylber-Katz E "Multiple drug interactions with cyclosporine in a heart transplant patient." Ann Pharmacother 29 (1995): 127-31
Langhoff E, Madsen S "Rapid metabolism of cyclosporin and prednisone in kidney transplant patient receiving tuberculostatic treatment." Lancet 2 (1983): 1031
Vandevelde C, Chang A, Andrews D, et al "Rifampin and ansamycin interaction with cyclosporine after renal transplantation." Pharmacotherapy 11 (1991): 88-9
Calne RY, White DJG, Thiru S, Rolles K, Drakopoulos S, Jamieson NV "Cyclosporin and antituberculous therapy." Lancet 1 (1985): 1342-3
Howard P, Bixler TJ, Gill B "Cyclosporine-rifampin drug interaction." Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 763-4
Cassidy MJ, Zyl-Smit RV, Pascoe MD, et al "Effect of rifampicin on cyclosporin A blood levels in a renal transplant recipient." Nephron 41 (1985): 207-8