Mencari ubat atas namanya

Midazolam Hydrochloride dan Zykadia

Penentuan interaksi Midazolam Hydrochloride dan Zykadia dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Midazolam Hydrochloride <> Zykadia

Relevan: 28.12.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.DISARANKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan kepekatan plasma dan farmakologis kesan diberikan secara lisan midazolam dan triazolam, yang menjalani usus (pertama lulus) dan hati metabolisme oleh isoenzyme. Sehingga 3 kali lipat meningkatkan di puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 5 - untuk 10 kali lipat meningkatkan di sistemik pendedahan (AUC) telah dilaporkan untuk oral midazolam semasa coadministration dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor seperti ritonavir, boceprevir, telaprevir, itraconazole, dan ketoconazole. Begitu juga, sehingga 3 kali ganda kenaikan Cmax dan 14 - 22 kali ganda meningkatkan di AUC telah diperhatikan untuk triazolam semasa coadministration dengan ini agen. Interaksi juga berlaku dengan intravena midazolam, tetapi sedikit sebanyak, dengan meningkatkan 2.5 - untuk 5 kali ganda dalam AUC dilaporkan. PENGURUSAN: Diberikan potensi untuk berpanjangan dan/atau meningkat ubat pelali dan pernafasan kemurungan berkaitan dengan berlebihan benzodiazepine tahap darah, seiring menggunakan mulut midazolam atau triazolam dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor dianggap disarankan. Berhati-hati dan menutup klinis pemantauan disarankan apabila mentadbir parenteral midazolam dalam kombinasi dengan ini agen. Perubatan yang sesuai pengurusan harus tersedia dalam kes pernafasan kemurungan dan/atau berpanjangan ubat pelali. Pelarasan dos untuk midazolam mungkin sesuai, terutama jika lebih dari satu dos midazolam diberikan. Rujukan Backman JT, Kivisto KT, Olkkola KT, Neuvonen PJ "kawasan Di bawah plasma konsentrasi-masa lengkung untuk oral midazolam 400 kali ganda lebih besar dalam merawat dengan itraconazole daripada dengan rifampicin." Government J Sekilas Pharmacol 54 (1998): 53-8 Michalets EL "Kini: secara klinis penting cytochrome P-450 interaksi dadah." Terapi 18 (1998): 84-112 Wrighton SA, Cincin BJ "Menghalang manusia CYP3A pemangkin 1'-hidroksi midazolam pembentukan oleh ketoconazole, nifedipine, erythromycin, cimetidine, dan nizatidine." Pharm Res 11 (1994): 921-4 Tsunoda SM, Velez RI, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Perbezaan usus dan hati cytochrome P450 3A aktiviti dengan penggunaan midazolam sebagai vivo probe: Kesan ketoconazole." Sekilas Pharmacol Ada 66 (1999): 461-71 Ahonen J, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Kesan itraconazole dan terbinafine di farmakokinetik dan farmakodinamik midazolam di sukarelawan yang sihat." Br J Sekilas Pharmacol 40 (1995): 270-2 Greenblatt DJ, von Moltke LL, Harmatz JS, et al. "Berbeza kemerosotan triazolam dan zolpidem pelepasan oleh ritonavir." J Acquir Imun Ke Syndr 24 (2000): 129-36 "Produk Maklumat. Halcion (triazolam)." Pharmacia dan Upjohn, Kalamazoo, MI. Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Schmider J, Duan SX, Wright CE, Harmatz JS, Ditetapkan RI "Midazolam hydroxylation dengan hati manusia microsomes in vitro: inhibisi oleh fluoxetine, norfluoxetine, dan oleh azole anti agen." J Sekilas Pharmacol 36 (1996): 783-91 Lemari GK, Spence JD, Bailey DG "Farmakokinetik-pharmacodynamic akibat dan klinis relevan cytochrome P450 3A4 seterusnya." Sekilas Pharmacokinet 38 (2000): 41-57 Coklat MW, Maldonado AL, Meredith CG, Speeg KV "Kesan ketoconazole pada hati oksida metabolisme dadah." Sekilas Pharmacol Sana 37 (1985): 290-7 Decker CJ, Laitinen AKU, Bridson GW, Raybuck SA, Tung RD, Chaturvedi PR "Metabolisme amprenavir dalam hati microsomes: peranan CYP3A4 kesan ubat interaksi." J Pharm Sci 87 (1998): 803-7 Palkama VJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "Kesan saquinavir di farmakokinetik dan farmakodinamik mulut dan intravena midazolam." Sekilas Pharmacol Ada 66 (1999): 33-9 Merry C, Mulcahy F, Barry M, Gibbons S, Kembali D "Saquinavir interaksi dengan midazolam: farmakokinetik pertimbangan apabila menetapkan protease inhibitor untuk pasien dengan penyakit HIV." AIDS 11 (1997): 268-9 Varhe Satu, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Fluconazole, tetapi tidak terbinafine, meningkatkan kesan triazolam dengan menghalang metabolisme." Br J Sekilas Pharmacol 41 (1996): 319-23 Malaty LI, Kuper JJ "interaksi Dadah HIV protease inhibitor." Keselamatan Dadah 20 (1999): 147-69 Greenblatt DJ, Wright CE, vonMoltke LL, Harmatz JS, Ehrenberg HITAM, Harrel AKU, kawasan perlindungan K, Counihan M, Tobias S, Ditetapkan RI "Ketoconazole menghalang triazolam dan alprazolam pelepasan: Berbeza kinetik dan dinamik akibatnya." Sekilas Pharmacol Sana 64 (1998): 237-47 Neuvonen PJ, Varhe Satu, Olkkola KT "kesan pengambilan masa selang di interaksi antara itraconazole dan triazolam." Sekilas Pharmacol Ada 60 (1996): 326-31 "Produk Maklumat. Mahir (midazolam)." Roche Makmal, Nutley, NY. Olkkola KT, Backman JT, Neuvonen PJ "Midazolam harus dielakkan pada pesakit menerima sistemik antimycotics ketoconazole atau itraconazole." Sekilas Pharmacol Sana 55 (1994): 481-5 Eagling VA, Kembali DJ, Barry MG "Berbeza menghalang cytochrome P450 isoforms dengan inhibitor protease, ritonavir, saquinavir dan indinavir." Br J Sekilas Pharmacol 44 (1997): 190-4 Varhe Satu, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Mulut triazolam berpotensi berbahaya untuk pesakit menerima sistemik antimycotics ketoconazole atau itraconazole." Sekilas Pharmacol Ada 56 (1994): 601-7 Greenblatt DJ, Vonmoltke LL, Harmatz JS, Harrel AKU, Tobias S, Ditetapkan RI, Wright CE "Interaksi triazolam dan ketoconazole." Pisau bedah 345 (1995): 191 Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Kembali D "Farmakokinetik dan berpotensi interaksi antara antiretroviral agen digunakan untuk merawat pasien dengan HIV." Sekilas Pharmacokinet 36 (1999): 289-304 Lihat semua 23 rujukan

Profesional:

DISARANKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan kepekatan plasma dan farmakologis kesan diberikan secara lisan midazolam dan triazolam, yang menjalani usus (pertama lulus) dan hati metabolisme oleh isoenzyme. Sehingga 3 kali lipat meningkatkan di puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 5 - untuk 10 kali lipat meningkatkan di sistemik pendedahan (AUC) telah dilaporkan untuk oral midazolam semasa coadministration dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor seperti ritonavir, boceprevir, telaprevir, itraconazole, dan ketoconazole. Begitu juga, sehingga 3 kali ganda kenaikan Cmax dan 14 - 22 kali ganda meningkatkan di AUC telah diperhatikan untuk triazolam semasa coadministration dengan ini agen. Interaksi juga berlaku dengan intravena midazolam, tetapi sedikit sebanyak, dengan meningkatkan 2.5 - untuk 5 kali ganda dalam AUC dilaporkan.

PENGURUSAN: Diberikan potensi untuk berpanjangan dan/atau meningkat ubat pelali dan pernafasan kemurungan berkaitan dengan berlebihan benzodiazepine tahap darah, seiring menggunakan mulut midazolam atau triazolam dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor dianggap disarankan. Berhati-hati dan menutup klinis pemantauan disarankan apabila mentadbir parenteral midazolam dalam kombinasi dengan ini agen. Perubatan yang sesuai pengurusan harus tersedia dalam kes pernafasan kemurungan dan/atau berpanjangan ubat pelali. Pelarasan dos untuk midazolam mungkin sesuai, terutama jika lebih dari satu dos midazolam diberikan.

Sumber

Backman JT, Kivisto KT, Olkkola KT, Neuvonen PJ "The area under the plasma concentration-time curve for oral midazolam is 400-fold larger during treatment with itraconazole than with rifampicin." Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 53-8
Michalets EL "Update: clinically significant cytochrome P-450 drug interactions." Pharmacotherapy 18 (1998): 84-112
Wrighton SA, Ring BJ "Inhibition of human CYP3A catalyzed 1'-hydroxy midazolam formation by ketoconazole, nifedipine, erythromycin, cimetidine, and nizatidine." Pharm Res 11 (1994): 921-4
Tsunoda SM, Velez RL, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Differentiation of intestinal and hepatic cytochrome P450 3A activity with use of midazolam as an in vivo probe: Effect of ketoconazole." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 461-71
Ahonen J, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole and terbinafine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in healthy volunteers." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 270-2
Greenblatt DJ, von Moltke LL, Harmatz JS, et al. "Differential impairment of triazolam and zolpidem clearance by ritonavir." J Acquir Immune Defic Syndr 24 (2000): 129-36
"Product Information. Halcion (triazolam)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Schmider J, Duan SX, Wright CE, Harmatz JS, Shader RI "Midazolam hydroxylation by human liver microsomes in vitro: inhibition by fluoxetine, norfluoxetine, and by azole antifungal agents." J Clin Pharmacol 36 (1996): 783-91
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Brown MW, Maldonado AL, Meredith CG, Speeg KV "Effect of ketoconazole on hepatic oxidative drug metabolism." Clin Pharmacol Ther 37 (1985): 290-7
Decker CJ, Laitinen LM, Bridson GW, Raybuck SA, Tung RD, Chaturvedi PR "Metabolism of amprenavir in liver microsomes: role of CYP3A4 inhibition for drug interactions." J Pharm Sci 87 (1998): 803-7
Palkama VJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "Effect of saquinavir on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral and intravenous midazolam." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 33-9
Merry C, Mulcahy F, Barry M, Gibbons S, Back D "Saquinavir interaction with midazolam: pharmacokinetic considerations when prescribing protease inhibitors for patients with HIV disease." AIDS 11 (1997): 268-9
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Fluconazole, but not terbinafine, enhances the effects of triazolam by inhibiting its metabolism." Br J Clin Pharmacol 41 (1996): 319-23
Malaty LI, Kuper JJ "Drug interactions of HIV protease inhibitors." Drug Safety 20 (1999): 147-69
Greenblatt DJ, Wright CE, vonMoltke LL, Harmatz JS, Ehrenberg BL, Harrel LM, Corbett K, Counihan M, Tobias S, Shader RI "Ketoconazole inhibition of triazolam and alprazolam clearance: Differential kinetic and dynamic consequences." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 237-47
Neuvonen PJ, Varhe A, Olkkola KT "The effect of ingestion time interval on the interaction between itraconazole and triazolam." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 326-31
"Product Information. Versed (midazolam)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Olkkola KT, Backman JT, Neuvonen PJ "Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 55 (1994): 481-5
Eagling VA, Back DJ, Barry MG "Differential inhibition of cytochrome P450 isoforms by the protease inhibitors, ritonavir, saquinavir and indinavir." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 190-4
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Oral triazolam is potentially hazardous to patients receiving systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 56 (1994): 601-7
Greenblatt DJ, Vonmoltke LL, Harmatz JS, Harrel LM, Tobias S, Shader RI, Wright CE "Interaction of triazolam and ketoconazole." Lancet 345 (1995): 191
Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304