Mencari ubat atas namanya

Ibrutinib Tablets dan Zykadia

Penentuan interaksi Ibrutinib Tablets dan Zykadia dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Ibrutinib Tablets <> Zykadia

Relevan: 20.06.2023 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan plasma kepekatan ibrutinib, yang terutamanya kekal oleh isoenzyme. Dalam 18 sihat sukarelawan diberikan satu 120 mg dos ibrutinib sendirian pada hari 1 dan satu 40 mg dos ibrutinib pada hari 7 dalam kombinasi dengan ketoconazole 400 mg setiap hari pada hari-hari 4 melalui 9, ada 29-lipat meningkatkan dos-normal ibrutinib puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 24-lipat meningkatkan dos-normal sistemik pendedahan (AUC) semasa rawatan dengan ketoconazole berbanding pentadbiran sendirian. Farmakokinetik model menunjukkan bahawa sederhana CYP450 3A4 inhibitor seperti diltiazem dan erythromycin boleh meningkatkan AUC dari ibrutinib dengan 6 - untuk 9 kali ganda di bawah puasa keadaan. Keselamatan dan kemanjuran dari ini pendedahan yang tidak diketahui. Yang tertinggi ibrutinib dos dinilai dalam percobaan klinis adalah 12.5 mg/kg (sebenar dos 840 1400 mg) diberikan selama 28 hari, yang menghasilkan satu dos AUC nilai-nilai itu kira-kira 50% lebih besar daripada keadaan mantap pendedahan yang dilihat di tertinggi dos ditunjukkan 560 mg. PENGURUSAN: penggunaan ibrutinib dalam kombinasi dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor seperti itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole, conivaptan, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan tertentu macrolide antibiotik harus biasanya dapat dielakkan, terutama orang-orang yang bertujuan untuk kronik pentadbiran. Alternatif agen tanpa atau minimum CYP450 3A4 yg melarang potensi disarankan apabila mungkin. Jika tidak ada alternatif yang wujud dan CYP450 3A4 penindas digunakan jangka pendek selama 7 hari atau kurang, pertimbangkan untuk mengganggu atau melambatkan permulaan ibrutinib rawatan sehingga terapi dengan inhibitor selesai. Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk tanda-tanda ibrutinib keracunan seperti myelosuppression, pendarahan, infeksi, dan buah pinggang. Rujukan "Produk Maklumat. Imbruvica (ibrutinib)." Pharmacyclics Inc, san jose, CA.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan plasma kepekatan ibrutinib, yang terutamanya kekal oleh isoenzyme. Dalam 18 sihat sukarelawan diberikan satu 120 mg dos ibrutinib sendirian pada hari 1 dan satu 40 mg dos ibrutinib pada hari 7 dalam kombinasi dengan ketoconazole 400 mg setiap hari pada hari-hari 4 melalui 9, ada 29-lipat meningkatkan dos-normal ibrutinib puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 24-lipat meningkatkan dos-normal sistemik pendedahan (AUC) semasa rawatan dengan ketoconazole berbanding pentadbiran sendirian. Farmakokinetik model menunjukkan bahawa sederhana CYP450 3A4 inhibitor seperti diltiazem dan erythromycin boleh meningkatkan AUC dari ibrutinib dengan 6 - untuk 9 kali ganda di bawah puasa keadaan. Keselamatan dan kemanjuran dari ini pendedahan yang tidak diketahui. Yang tertinggi ibrutinib dos dinilai dalam percobaan klinis adalah 12.5 mg/kg (sebenar dos 840 1400 mg) diberikan selama 28 hari, yang menghasilkan satu dos AUC nilai-nilai itu kira-kira 50% lebih besar daripada keadaan mantap pendedahan yang dilihat di tertinggi dos ditunjukkan 560 mg.

PENGURUSAN: penggunaan ibrutinib dalam kombinasi dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor seperti itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole, conivaptan, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan tertentu macrolide antibiotik harus biasanya dapat dielakkan, terutama orang-orang yang bertujuan untuk kronik pentadbiran. Alternatif agen tanpa atau minimum CYP450 3A4 yg melarang potensi disarankan apabila mungkin. Jika tidak ada alternatif yang wujud dan CYP450 3A4 penindas digunakan jangka pendek selama 7 hari atau kurang, pertimbangkan untuk mengganggu atau melambatkan permulaan ibrutinib rawatan sehingga terapi dengan inhibitor selesai. Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk tanda-tanda ibrutinib keracunan seperti myelosuppression, pendarahan, infeksi, dan buah pinggang.

Sumber