Gilenya dan Xenleta

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.MEMANTAU: Disebabkan oleh besar bradycardic kesan, risiko BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia mungkin meningkat pada permulaan fingolimod rawatan pada pesakit menerima ubat-ubatan yang memanjangkan BAGI selang. Fingolimod boleh menyebabkan penurunan dalam kadar jantung pada permulaan terapi yang jelas dalam satu jam pertama dos dan maksimum pada kira-kira 6 jam postdose dalam kebanyakan kasus, tapi kadang-kadang sampai 20 jam selepas dosis pertama. Selanjutnya, tetapi lebih kecil berkurang dalam hati kadar boleh berlaku selepas dosis kedua, walaupun kadar jantung akhirnya kembali ke dasar dalam satu bulan kronik rawatan. Itu berarti penurunan dalam kadar jantung pada pesakit menerima fingolimod 0,5 mg di 6 jam selepas dosis pertama telah kira-kira 13 degupan per minit (bpm). Detak jantung di bawah 40 bpm dan AV block telah jarang diperhatikan. Dalam belajar menilai kesan pada BAGI selang fingolimod 1.25 atau 2.5 mg di mantap, saat negatif chronotropic kesan ubat itu masih ada, fingolimod rawatan mengakibatkan perpanjangan dari QTc, dengan terikat atas 90% keyakinan selang 14.0 msec. Tidak ada konsisten isyarat meningkat kejadian QTc titik terpencil, sama ada mutlak atau perubahan dari garis, berkaitan dengan fingolimod rawatan. Dalam klinis kajian, penyiasat tidak diperhatikan bermakna perpanjangan itu BAGI selang sepanjang fingolimod digunakan, tetapi pesakit berisiko untuk BAGI perpanjangan dikecualikan. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s). PENGURUSAN: Fingolimod belum belajar di pesakit menerima ubat yang boleh memanjangkan BAGI selang. Karena bradycardia dan AV block diiktiraf faktor-faktor risiko untuk BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia, pemantauan disarankan pada permulaan fingolimod rawatan pada pesakit menerima seiring ubat yang boleh memanjangkan BAGI selang, pasien dengan penting BAGI perpanjangan (QTc >470 msec pada wanita atau >450 msec pada lelaki), atau pasien yang berkaitan dengan faktor-faktor risiko untuk BAGI perpanjangan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia, kongenital BAGI perpanjangan). Semalaman berterusan ECG pemantauan selepas dosis pertama adalah disarankan selaras dengan produk pelabelan. Fingolimod tidak perlu diberi jika baseline QTc selang adalah 500 msec atau lebih besar. Sama langkah berjaga-jaga berkenaan jika, setelah bulan pertama rawatan, fingolimod dihentikan selama lebih dari dua minggu dan kemudian semula, sejak kesan pada kadar jantung dan AV pengaliran boleh berulang pada pengenalan semula fingolimod. Dalam 2 minggu pertama rawatan, pertama-dos prosedur juga disarankan selepas gangguan satu hari atau lebih; semasa minggu 3 dan 4 rawatan, pertama-dos prosedur yang disarankan setelah pengobatan gangguan lebih dari 7 hari. Rujukan Kanada Farmasi Persatuan "e-CPS. Ada dari CINA, ... http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Australia Produk Maklumat." O 0 "Produk Maklumat. Gilenya (fingolimod)." Novartis Farmaseutikal, Timur Hanover, NY. FDA. AS Makanan dan Obat Administrasi "FDA Keselamatan Dadah Komunikasi: Disemak semula cadangan untuk jantung pemantauan dan menggunakan multiple sclerosis dadah Gilenya (fingolimod). Ada dari CINA, ... http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 Mungkin 14]): Cerner Multum, Inc. "UK Ringkasan Produk ciri-Ciri." O 0 Lihat semua 5 rujukan

MEMANTAU: Disebabkan oleh besar bradycardic kesan, risiko BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia mungkin meningkat pada permulaan fingolimod rawatan pada pesakit menerima ubat-ubatan yang memanjangkan BAGI selang. Fingolimod boleh menyebabkan penurunan dalam kadar jantung pada permulaan terapi yang jelas dalam satu jam pertama dos dan maksimum pada kira-kira 6 jam postdose dalam kebanyakan kasus, tapi kadang-kadang sampai 20 jam selepas dosis pertama. Selanjutnya, tetapi lebih kecil berkurang dalam hati kadar boleh berlaku selepas dosis kedua, walaupun kadar jantung akhirnya kembali ke dasar dalam satu bulan kronik rawatan. Itu berarti penurunan dalam kadar jantung pada pesakit menerima fingolimod 0,5 mg di 6 jam selepas dosis pertama telah kira-kira 13 degupan per minit (bpm). Detak jantung di bawah 40 bpm dan AV block telah jarang diperhatikan. Dalam belajar menilai kesan pada BAGI selang fingolimod 1.25 atau 2.5 mg di mantap, saat negatif chronotropic kesan ubat itu masih ada, fingolimod rawatan mengakibatkan perpanjangan dari QTc, dengan terikat atas 90% keyakinan selang 14.0 msec. Tidak ada konsisten isyarat meningkat kejadian QTc titik terpencil, sama ada mutlak atau perubahan dari garis, berkaitan dengan fingolimod rawatan. Dalam klinis kajian, penyiasat tidak diperhatikan bermakna perpanjangan itu BAGI selang sepanjang fingolimod digunakan, tetapi pesakit berisiko untuk BAGI perpanjangan dikecualikan. Secara umum, risiko individu agen atau gabungan agen menyebabkan ventrikular aritmia dalam persatuan dengan BAGI perpanjangan adalah sebahagian besarnya tidak menentu, tapi mungkin meningkat oleh tertentu mendasari faktor-faktor risiko seperti kongenital lama BAGI sindrom, penyakit jantung, dan elektrolit gangguan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia). Di samping itu, sejauh dadah yang disebabkan BAGI perpanjangan adalah bergantung pada ubat tertentu(s) terlibat dan dos(s) dadah(s).

PENGURUSAN: Fingolimod belum belajar di pesakit menerima ubat yang boleh memanjangkan BAGI selang. Karena bradycardia dan AV block diiktiraf faktor-faktor risiko untuk BAGI perpanjangan dan torsade de pointes aritmia, pemantauan disarankan pada permulaan fingolimod rawatan pada pesakit menerima seiring ubat yang boleh memanjangkan BAGI selang, pasien dengan penting BAGI perpanjangan (QTc >470 msec pada wanita atau >450 msec pada lelaki), atau pasien yang berkaitan dengan faktor-faktor risiko untuk BAGI perpanjangan (contohnya, hypokalemia, hypomagnesemia, kongenital BAGI perpanjangan). Semalaman berterusan ECG pemantauan selepas dosis pertama adalah disarankan selaras dengan produk pelabelan. Fingolimod tidak perlu diberi jika baseline QTc selang adalah 500 msec atau lebih besar. Sama langkah berjaga-jaga berkenaan jika, setelah bulan pertama rawatan, fingolimod dihentikan selama lebih dari dua minggu dan kemudian semula, sejak kesan pada kadar jantung dan AV pengaliran boleh berulang pada pengenalan semula fingolimod. Dalam 2 minggu pertama rawatan, pertama-dos prosedur juga disarankan selepas gangguan satu hari atau lebih; semasa minggu 3 dan 4 rawatan, pertama-dos prosedur yang disarankan setelah pengobatan gangguan lebih dari 7 hari.

Gilenya

Nama jenerik: fingolimod

Jenama: Gilenya

Sinonim: tidak

Apa itu Gilenya?

Xenleta

Nama jenerik: lefamulin

Jenama: Xenleta

Sinonim: Xenleta (oral/injection)

Apa itu Xenleta?