Mencari ubat atas namanya

Fesoterodine Fumarate dan Nilotinib

Penentuan interaksi Fesoterodine Fumarate dan Nilotinib dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Fesoterodine Fumarate <> Nilotinib

Relevan: 01.08.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Nilotinib boleh meningkatkan tahap darah fesoterodine. Kau mungkin perlukan pelarasan dos jika anda telah mengambil fesoterodine dan mulai dengan rawatan nilotinib. Mari doktor anda tahu jika anda mengalami berlebihan mengantuk, pening, denyutan jantung tidak teratur, penglihatan kabur, kesukaran buang air kecil, mulut kering, sakit kepala, gangguan pencernaan, atau sembelit ketika mengambil ini ubat, seperti mereka mungkin gejala-gejala yang disebabkan oleh meningkat kesan fesoterodine. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 boleh meningkatkan plasma kepekatan fesoterodine aktif metabolit, 5-hydroxymethyl tolterodine, yang adalah sebahagian kekal oleh isoenzyme. Kemungkinan berpanjangan dan/atau meningkat farmakologis kesan fesoterodine perlu dipertimbangkan. Karena 5-hydroxymethyl tolterodine juga kekal oleh CYP450 2D6, yang kepentingan klinis interaksi mungkin lebih pada pesakit yang CYP450 2D6-kekurangan, atau yang dipanggil metabolizers miskin dari CYP450 2D6 (kira-kira 7% dari orang kulit putih dan kurang dari 2% orang Asia dan individu keturunan Afrika) yang mungkin lebih bergantung pada 3A4 metabolik laluan untuk pelepasan dadah. Dalam satu kajian, pentadbiran fesoterodine (8 mg dos tunggal lisan) dengan kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole (200 mg dua kali sehari selama 5 hari) meningkat berarti puncak plasma konsentrasi (Cmax) 5-hydroxymethyl tolterodine oleh 2.0-kali ganda dan sistemik pendedahan (AUC) oleh 2.3-lipat dalam 2D6 luas metabolizers berbanding pentadbiran tanpa ketoconazole. Dalam 2D6 metabolizers miskin, 5-hydroxymethyl tolterodine Cmax meningkat dengan 2.1-kali ganda dan AUC meningkat dengan 2.5 kali lipat dalam coadministration dengan ketoconazole. Bagaimanapun, Cmax dan AUC berada 4.5 - dan dari 5,7-kali ganda lebih tinggi, masing-masing, di metabolizers miskin mengambil ketoconazole berbanding luas metabolizers yang tidak mengambil ketoconazole. Dalam satu lagi belajar di mana mata pelajaran yang telah diberikan fesoterodine dengan ketoconazole 200 mg sekali sehari selama 5 hari, Cmax dan AUC 5-hydroxymethyl tolterodine telah meningkat 2.2-lipat dalam 2D6 luas metabolizers dan 1.5 - dan 1.9-lipat, masing-masing, di 2D6 metabolizers miskin. Cmax dan AUC telah 3.4 - dan 4.2-kali ganda lebih tinggi, masing-masing, dalam mata pelajaran yang metabolizers miskin mengambil ketoconazole berbanding luas metabolizers yang tidak mengambil ketoconazole. Kesan kurang kuat CYP450 3A4 inhibitor tidak diperiksa.

PENGURUSAN: Dekat klinis dan pemantauan makmal dinasihatkan setiap kali CYP450 3A4 penindas ditambah atau dikeluarkan dari fesoterodine terapi, dan dos diselaraskan jika perlu. Pesakit harus disarankan untuk memberitahu mereka doktor jika mereka pengalaman potensi kesan buruk fesoterodine seperti denyutan jantung tidak teratur, penglihatan kabur, kesukaran buang air kecil, mulut kering, sakit kepala, mengantuk, pening, gangguan pencernaan, atau sembelit.

Sumber