Dutasteride and tamsulosin dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan plasma kepekatan tamsulosin, yang terutamanya kekal oleh hati microsomal isoenzymes CYP450 3A4 dan 2D6. Tekanan darah rendah yang teruk dan priapism boleh berlaku. Dalam 24 sihat sukarelawan, pentadbiran satu 0.4 mg dos tamsulosin dengan kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole (400 mg sekali setiap hari selama 5 hari) mengakibatkan 2.2-kali ganda dalam tamsulosin puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 2.8 kali ganda dalam sistemik pendedahan (AUC). Besarnya interaksi mungkin meningkat lagi dalam individu yang telah genetik polimorfisme CYP450 2D6 menyebabkan dikurangkan atau tidak hadir enzim aktiviti, atau yang dipanggil CYP450 2D6 metabolizers miskin (kira-kira 7% dari orang kulit putih dan kurang dari 2% orang Asia dan individu keturunan Afrika). Apabila satu 0.4 mg dos tamsulosin telah diberikan kepada 24 sihat sukarelawan dengan kuat CYP450 2D6 penindas paroxetine (20 mg sekali setiap hari selama 9 hari), tamsulosin Cmax dan AUC meningkat dengan faktor 1.3 dan 1.6, masing-masing. Peningkatan yang sama dalam pendedahan yang diharapkan dalam CYP450 2D6 metabolizers miskin berbanding luas metabolizers, itu berpotensi kesan yang lebih besar CYP450 3A4 seterusnya. PENGURUSAN: Sejak CYP450 2D6 metabolizers miskin tidak mudah diidentifikasi, seiring menggunakan tamsulosin dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor harus biasanya dapat dielakkan. Jika tamsulosin pentadbiran dihentikan selama beberapa hari atau lebih pada sama ada 0.4 atau 0.8 mg dos, terapi harus reinitiated dengan 0.4 mg sekali-dos harian dan titrated secara beransur-ansur seperti yang diperlukan. Rujukan "Produk Maklumat. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT. Franco-Salinas G, de la Roset JJ, Michel MC "Farmakokinetik dan farmakodinamik tamsulosin dalam suai-lepaskan dan mulut dikawal penyerapan sistem formulasi." Sekilas Pharmacokinet 49 (2010): 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Pengenalan cytochrome P450 isozymes terlibat dalam metabolisme alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin dalam hati manusia microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan plasma kepekatan tamsulosin, yang terutamanya kekal oleh hati microsomal isoenzymes CYP450 3A4 dan 2D6. Tekanan darah rendah yang teruk dan priapism boleh berlaku. Dalam 24 sihat sukarelawan, pentadbiran satu 0.4 mg dos tamsulosin dengan kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole (400 mg sekali setiap hari selama 5 hari) mengakibatkan 2.2-kali ganda dalam tamsulosin puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan 2.8 kali ganda dalam sistemik pendedahan (AUC). Besarnya interaksi mungkin meningkat lagi dalam individu yang telah genetik polimorfisme CYP450 2D6 menyebabkan dikurangkan atau tidak hadir enzim aktiviti, atau yang dipanggil CYP450 2D6 metabolizers miskin (kira-kira 7% dari orang kulit putih dan kurang dari 2% orang Asia dan individu keturunan Afrika). Apabila satu 0.4 mg dos tamsulosin telah diberikan kepada 24 sihat sukarelawan dengan kuat CYP450 2D6 penindas paroxetine (20 mg sekali setiap hari selama 9 hari), tamsulosin Cmax dan AUC meningkat dengan faktor 1.3 dan 1.6, masing-masing. Peningkatan yang sama dalam pendedahan yang diharapkan dalam CYP450 2D6 metabolizers miskin berbanding luas metabolizers, itu berpotensi kesan yang lebih besar CYP450 3A4 seterusnya.

PENGURUSAN: Sejak CYP450 2D6 metabolizers miskin tidak mudah diidentifikasi, seiring menggunakan tamsulosin dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor harus biasanya dapat dielakkan. Jika tamsulosin pentadbiran dihentikan selama beberapa hari atau lebih pada sama ada 0.4 atau 0.8 mg dos, terapi harus reinitiated dengan 0.4 mg sekali-dos harian dan titrated secara beransur-ansur seperti yang diperlukan.

Dutasteride and tamsulosin

Nama jenerik: dutasteride / tamsulosin

Jenama: Jalyn

Sinonim: Dutasteride and Tamsulosin

Apa itu Dutasteride and tamsulosin?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?