Docetaxel Intravenous dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 atau dua CYP450 3A4 dan P-glikoprotein (P-gp) inhibitor mungkin meningkatkan plasma kepekatan docetaxel, yang merupakan lapisan pendukung kedua-dua CYP450 3A4 dan P-gp. Dalam farmakokinetik belajar terdiri dari 7 pesakit kanser, berarti dosis-normal docetaxel sistemik pendedahan (AUC) meningkat 2.2-kali ganda dan pelepasan menurun oleh 49% ketika intravena docetaxel telah diberikan pada dikurangkan dos 10 mg/m2 dalam kombinasi dengan kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole (200 mg sekali setiap hari selama 3 hari) berbanding docetaxel diberikan sendirian di 100 mg/m2. Di samping itu, disyaki interaksi dengan amiodarone telah digambarkan dalam laporan kes yang melibatkan 77-tahun-wanita tua dengan HER2-positif invasif ductal kanker payudara pada jangka panjang amiodarone terapi yang maju meningkatkan perut rasa tidak selesa dan luka-luka kulit selama 4 kitaran paclitaxel (80 mg/m2 mingguan) dan trastuzumab. Berikutnya beralih ke docetaxel (100 mg atau 75 mg/m2 mingguan) membawa kepada pembangunan kulit yang teruk dan mukosa keracunan, memerlukan hospital 8 hari selepas pertama docetaxel dos yang telah diberikan. Analisis dua sampel darah diambil 9 dan 10 hari setelah docetaxel pentadbiran menunjukkan kira-kira lima kali ganda peningkatan dalam AUC serta kehadiran paclitaxel di dihitung peringkat, 20 dan setelah 21 hari terakhir ia diberikan. Dalam hal lain laporan, 79-year-old manusia adalah rumah sakit dengan demam, diare, dan kelas 4 vesicular dan neutropenia selepas menerima ketiga kitaran docetaxel (35 mg/m2 pada hari 1 dan 8 setiap 21 hari) untuk metastatik androgen-bebas dan kanker prostat ... sementara di dronedarone terapi (400 mg dua kali sehari), yang telah memulakan 24 hari-hari sebelum ini disebabkan oleh berulang dari af. Docetaxel masih dikesan dalam satu plasma sampel diambil 24 hari setelah ia telah diberikan terakhir, di tahanan kira-kira ada 2,4 ng/mL, walaupun terminal setengah hidup ini kira-kira 12 jam. Malangnya, pasien meninggal setelah kemerosotan keadaannya dan beberapa komplikasi berjangkit. Penulis ini laporan kes mencadangkan bahawa, di samping CYP450 3A4 inhibisi, P-gp inhibisi kerana amiodarone dan dronedarone mungkin juga telah menyumbang untuk interaksi. PENGURUSAN: penggunaan Seiring docetaxel dengan CYP450 3A4 inhibitor, terutama yang kuat inhibitor atau dua CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor seperti itraconazole, ketoconazole, posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan tertentu macrolide antibiotik, harus biasanya dapat dielakkan. Jika seiring menggunakan diperlukan, dikurangkan dos docetaxel perlu dipertimbangkan. Berdasarkan ekstrapolasi dari farmakokinetik belajar di 7 pesakit kanser, pengurangan 50% di docetaxel dos mungkin munasabah. Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk pembangunan docetaxel keracunan seperti myelosuppression, vesicular, keracunan saraf (contohnya, paraesthesia, dysesthesia, sakit), myalgia, asthenia, penyimpanan cecair, mual, muntah, dan diare. Rujukan Starr SP, Hammann F, Harus V, et al. "Farmakokinetik interaksi antara bahan dan amiodarone terkemuka untuk keracunan yang teruk." Br J Sekilas Pharmacol 450 (2016): 22-27 Cerner Multum, Inc. "Australia Produk Maklumat." O 0 Cerner Multum, Inc. "UK Ringkasan Produk ciri-Ciri." O 0 Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Pengaruh tinggi-dos ketoconazole di farmakokinetik docetaxel." Kanser Biol Ada 5 (2006): 833-9 Aronson JK, Grahame-Smith DG "Klinis farmakologi: buruk interaksi dadah." Br Med J 282 (1981): 288-91 Yong WPA, Wang LZ, Tham LS, et al. "Fasa yang saya belajar dari docetaxel dengan ketoconazole modulasi pada pasien dengan kanser maju." Kanser Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51 "Produk Maklumat. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Teruk docetaxel berlebihan disebabkan oleh farmakokinetik interaksi dengan dronedarone." J Sekilas Oncol 29 (2011): e694-5 McInnes GT, Brodie MJ "interaksi Dadah bahawa perkara: penting penilaian semula." Ubat-ubatan 36 (1988): 83-110 Lihat semua 9 rujukan

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 atau dua CYP450 3A4 dan P-glikoprotein (P-gp) inhibitor mungkin meningkatkan plasma kepekatan docetaxel, yang merupakan lapisan pendukung kedua-dua CYP450 3A4 dan P-gp. Dalam farmakokinetik belajar terdiri dari 7 pesakit kanser, berarti dosis-normal docetaxel sistemik pendedahan (AUC) meningkat 2.2-kali ganda dan pelepasan menurun oleh 49% ketika intravena docetaxel telah diberikan pada dikurangkan dos 10 mg/m2 dalam kombinasi dengan kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole (200 mg sekali setiap hari selama 3 hari) berbanding docetaxel diberikan sendirian di 100 mg/m2. Di samping itu, disyaki interaksi dengan amiodarone telah digambarkan dalam laporan kes yang melibatkan 77-tahun-wanita tua dengan HER2-positif invasif ductal kanker payudara pada jangka panjang amiodarone terapi yang maju meningkatkan perut rasa tidak selesa dan luka-luka kulit selama 4 kitaran paclitaxel (80 mg/m2 mingguan) dan trastuzumab. Berikutnya beralih ke docetaxel (100 mg atau 75 mg/m2 mingguan) membawa kepada pembangunan kulit yang teruk dan mukosa keracunan, memerlukan hospital 8 hari selepas pertama docetaxel dos yang telah diberikan. Analisis dua sampel darah diambil 9 dan 10 hari setelah docetaxel pentadbiran menunjukkan kira-kira lima kali ganda peningkatan dalam AUC serta kehadiran paclitaxel di dihitung peringkat, 20 dan setelah 21 hari terakhir ia diberikan. Dalam hal lain laporan, 79-year-old manusia adalah rumah sakit dengan demam, diare, dan kelas 4 vesicular dan neutropenia selepas menerima ketiga kitaran docetaxel (35 mg/m2 pada hari 1 dan 8 setiap 21 hari) untuk metastatik androgen-bebas dan kanker prostat ... sementara di dronedarone terapi (400 mg dua kali sehari), yang telah memulakan 24 hari-hari sebelum ini disebabkan oleh berulang dari af. Docetaxel masih dikesan dalam satu plasma sampel diambil 24 hari setelah ia telah diberikan terakhir, di tahanan kira-kira ada 2,4 ng/mL, walaupun terminal setengah hidup ini kira-kira 12 jam. Malangnya, pasien meninggal setelah kemerosotan keadaannya dan beberapa komplikasi berjangkit. Penulis ini laporan kes mencadangkan bahawa, di samping CYP450 3A4 inhibisi, P-gp inhibisi kerana amiodarone dan dronedarone mungkin juga telah menyumbang untuk interaksi.

PENGURUSAN: penggunaan Seiring docetaxel dengan CYP450 3A4 inhibitor, terutama yang kuat inhibitor atau dua CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor seperti itraconazole, ketoconazole, posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan tertentu macrolide antibiotik, harus biasanya dapat dielakkan. Jika seiring menggunakan diperlukan, dikurangkan dos docetaxel perlu dipertimbangkan. Berdasarkan ekstrapolasi dari farmakokinetik belajar di 7 pesakit kanser, pengurangan 50% di docetaxel dos mungkin munasabah. Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk pembangunan docetaxel keracunan seperti myelosuppression, vesicular, keracunan saraf (contohnya, paraesthesia, dysesthesia, sakit), myalgia, asthenia, penyimpanan cecair, mual, muntah, dan diare.

Docetaxel Intravenous

Nama jenerik: docetaxel

Jenama: Taxotere, Docefrez

Sinonim: Docetaxel, DOCEtaxel

Apa itu Docetaxel Intravenous?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?