Mencari ubat atas namanya

Clarithromycin Extended-Release Tablets dan Xenleta

Penentuan interaksi Clarithromycin Extended-Release Tablets dan Xenleta dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Clarithromycin Extended-Release Tablets <> Xenleta

Relevan: 06.09.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 dan/atau P-gp mungkin meningkatkan plasma kepekatan lefamulin, yang merupakan lapisan pendukung kedua-dua isoenzyme dan penembusan pengangkut. Ketika mulut lefamulin telah diberikan dengan mulut ketoconazole, kuat CYP450 3A4/P-gp penindas, maksud lefamulin puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat dengan 58% dan 165%, masing-masing. Coadministration intravena lefamulin dengan mulut ketoconazole meningkat berarti lefamulin Cmax dan AUC oleh 6% dan 31%, masing-masing. Pendedahan meningkat untuk lefamulin boleh meningkatkan risiko BAGI selang perpanjangan, yang telah dikaitkan dengan aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati. PENGURUSAN: penggunaan Seiring lefamulin dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 dan/atau P-gp harus biasanya dapat dielakkan. Rujukan "Produk Maklumat. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Penyembuh KAMI, Inc., King of Prussia, PA.

Profesional:

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 dan/atau P-gp mungkin meningkatkan plasma kepekatan lefamulin, yang merupakan lapisan pendukung kedua-dua isoenzyme dan penembusan pengangkut. Ketika mulut lefamulin telah diberikan dengan mulut ketoconazole, kuat CYP450 3A4/P-gp penindas, maksud lefamulin puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) meningkat dengan 58% dan 165%, masing-masing. Coadministration intravena lefamulin dengan mulut ketoconazole meningkat berarti lefamulin Cmax dan AUC oleh 6% dan 31%, masing-masing. Pendedahan meningkat untuk lefamulin boleh meningkatkan risiko BAGI selang perpanjangan, yang telah dikaitkan dengan aritmia ventrikular termasuk torsade de pointes dan tiba-tiba mati.

PENGURUSAN: penggunaan Seiring lefamulin dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 dan/atau P-gp harus biasanya dapat dielakkan.

Sumber