Budesonide Extended-Release Capsules dan Zykadia

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna maklumat untuk interaksi ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan sistemik bio budesonide, yang menjalani pertama lulus dan sistemik metabolisme melalui usus dan hati CYP450 3A4. Dalam farmakokinetik, 6 - 8-ganda kenaikan budesonide sistemik pendedahan (AUC) telah diamati selama coadministration kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole dengan mulut formulasi budesonide. Ketika ketoconazole telah diberikan 12 jam selepas budesonide dalam satu kajian, AUC meningkatkan adalah kira-kira setengah yang dilaporkan sepanjang serentak pentadbiran. Dalam bakal kajian cystic fibrosis pusat populasi pesakit, 11 25 pasien menerima tinggi-dos itraconazole (400 untuk 600 mg/hari) dan budesonide oral penyedutan terapi (800 untuk 1600 merancang/hari) didapati telah adrenal, termasuk salah satu yang mengembangkan Cushing, berbanding tiada dalam kumpulan 12 pasien yang diobati dengan itraconazole sendirian. Ada juga tidak adrenal dalam kumpulan 30 cystic fibrosis pasien ke belakang dimasukkan sebagai kawalan, 24 dari mereka telah dirawat dengan tinggi-dos disedut budesonide selama beberapa tahun. Adrenal fungsi yang lebih baik, tetapi tidak normal, dalam 10 11 pesakit dalam susulan dua hingga sepuluh bulan selepas pemberhentian itraconazole dan institusi hidrokortison terapi penggantian. Terhad farmakokinetik data menunjukkan itu itraconazole (200 mg sekali setiap hari) boleh meningkatkan tahap plasma budesonide sebanyak kira-kira 4 kali ganda berikut penyedutan satu 1000 mg dos, yang mungkin disebabkan oleh meningkat bio yang ditelan bahagian dos. PENGURUSAN: penggunaan Seiring budesonide dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor harus biasanya dapat dielakkan. Alternatif untuk budesonide harus dianggap setiap kali mungkin, terutama untuk penggunaan jangka panjang. Jika secara lisan disedut kortikosteroid adalah perlu, kurang kuat, kurang lipophilic, dan/atau lebih pendek-ejen yang bertindak seperti beclomethasone atau flunisolide mungkin sesuai. Jika tidak ada alternatif yang wujud dan seiring menggunakan diperlukan, dos kali antara budesonide dan CYP450 3A4 penindas harus dipisahkan oleh sebanyak mungkin. Di samping itu, yang paling berkesan dos budesonide harus ditetapkan, dan penyesuaian lagi dibuat seperti yang perlu mengikut untuk balas terapeutik dan toleransi. Pesakit harus dipantau selama tanda-tanda hypercorticism seperti jerawat, striae, penipisan kulit, mudah lebam, bulan fasies, dorsocervical "kerbau" punuk, truncal kegemukan, peningkatan selera, akut berat badan, edema, tekanan darah tinggi, hirsutisme, hiperhidrosis, proksimal membuang otot dan lemah, glukosa bertoleransi, kepahitan sudah ada kencing manis, depresi, dan gangguan haid. Lain sistemik glukokortikoid kesan mungkin termasuk adrenal penindasan, immunosuppression, posterior subcapsular katarak, glaukoma, kehilangan tulang, dan pertumbuhan terencat pada anak-anak dan remaja. Berikut menggunakan banyak dengan kuat CYP450 3A4 penindas, progresif dos pengurangan mungkin diperlukan lebih lama tempoh jika budesonide akan dikeluarkan dari terapi, seperti yang mungkin ada risiko besar adrenal penindasan. Tanda-tanda adrenal termasuk anoreksia, diet, mual, muntah, menurunkan berat badan, membuang otot, lemah, pening, hipotensi postur, depresi, dan adrenal krisis dikategorikan sebagai ketidakmampuan untuk menjawab tekanan (contohnya, penyakit, jangkitan, pembedahan, trauma). Sistemik glukokortikoid mungkin perlu sehingga adrenal fungsi pulih. Rujukan Edsbacker S, Andersson T "Farmakokinetik budesonide (Entocort EC) kapsul untuk Crohn." Sekilas Pharmacokinet 43 (2004): 803-21 De Wachter E, Vanbesien J, De Schutter aku, Malfroot Satu, De Schepper J "Cepat membangun Cushing sindrom dalam 4 tahun pesakit dalam rawatan digabungkan dengan itraconazole dan disedut budesonide." Government J Pediatr (2003): Cerner Multum, Inc. "Australia Produk Maklumat." O 0 Cerner Multum, Inc. "UK Ringkasan Produk ciri-Ciri." O 0 Daveluy Satu, Raignoux C, Miremont-Salame G, et al. "Dadah interaksi antara disedut steroid dan penghambat enzim." Government J Sekilas Pharmacol (2009): Bolland MJ, Bagg W, Thomas MG, Lucas JA, Ticehurst R, Hitam PN "Cushing kerana interaksi antara disedut steroid dan itraconazole." Ann Pharmacother 38 (2004): 46-9 Raaska K, Niemi M, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Kivisto KT "Plasma kepekatan disedut budesonide dan kesan pada plasma telefon meningkat oleh cytochrome P4503A4 penindas itraconazole." Sekilas Pharmacol Ada 72 (2002): 362-369 "Produk Maklumat. Entocort (budesonide)." Aplikasi mudah alih Farmaseutikal Inc, Mississauga, PADA. Hutan M, Utama KM, Sillesen IB, Muller J, Koch C, Lanng S "Iatrogenic adrenal sebagai sampingan kesan-rawatan gabungan itraconazole dan budesonide." Government Respir J 20 (2002): 127-33 "Produk Maklumat. Victrelis (boceprevir)." Schering-Bajak Corporation, Kenilworth, NY. Utama KM, Hutan M, Sillesen IB, et al. "Cushing kerana farmakologi interaksi dalam cystic fibrosis pesakit." Acta Paediatr 91 (2002): 1008-11 Molimard M, Girodet PO, Pollet C, et al. "Disedut steroid dan ketidakcukupan: kelaziman dan klinis presentasi." Dadah Saf 31 (2008): 769-74 Kedem E, Shahar E, Hassoun G, Pollack S "Iatrogenic Cushing kerana coadministration dari ritonavir dan disedut budesonide di asma manusia kurang daya tahan terinfeksi virus pesakit." J Asma 47 (2010): 830-1 Pengganas G, Astrom Satu, Andersson P "Budesonide adalah kekal oleh cytochrome P450 3A (CYP3A) enzim dalam hati manusia." Dadah Metab Dispos 23 (1995): 137-42 "Produk Maklumat. Incivek (telaprevir)." Farmaseutikal simpul, Cambridge, MA. De Wachter E, Malfroot Satu, De Schutter aku, Vanbesien J, De Schepper J "Disedut budesonide disebabkan Cushing di cystic fibrosis pesakit, kerana dadah menghalang cytochrome P450." J Calif Dent Prof 2 (2003): 72-5 Lihat semua 16 rujukan

UMUMNYA MENGELAKKAN: Coadministration dengan kuat inhibitor CYP450 3A4 mungkin meningkatkan sistemik bio budesonide, yang menjalani pertama lulus dan sistemik metabolisme melalui usus dan hati CYP450 3A4. Dalam farmakokinetik, 6 - 8-ganda kenaikan budesonide sistemik pendedahan (AUC) telah diamati selama coadministration kuat CYP450 3A4 penindas ketoconazole dengan mulut formulasi budesonide. Ketika ketoconazole telah diberikan 12 jam selepas budesonide dalam satu kajian, AUC meningkatkan adalah kira-kira setengah yang dilaporkan sepanjang serentak pentadbiran. Dalam bakal kajian cystic fibrosis pusat populasi pesakit, 11 25 pasien menerima tinggi-dos itraconazole (400 untuk 600 mg/hari) dan budesonide oral penyedutan terapi (800 untuk 1600 merancang/hari) didapati telah adrenal, termasuk salah satu yang mengembangkan Cushing, berbanding tiada dalam kumpulan 12 pasien yang diobati dengan itraconazole sendirian. Ada juga tidak adrenal dalam kumpulan 30 cystic fibrosis pasien ke belakang dimasukkan sebagai kawalan, 24 dari mereka telah dirawat dengan tinggi-dos disedut budesonide selama beberapa tahun. Adrenal fungsi yang lebih baik, tetapi tidak normal, dalam 10 11 pesakit dalam susulan dua hingga sepuluh bulan selepas pemberhentian itraconazole dan institusi hidrokortison terapi penggantian. Terhad farmakokinetik data menunjukkan itu itraconazole (200 mg sekali setiap hari) boleh meningkatkan tahap plasma budesonide sebanyak kira-kira 4 kali ganda berikut penyedutan satu 1000 mg dos, yang mungkin disebabkan oleh meningkat bio yang ditelan bahagian dos.

PENGURUSAN: penggunaan Seiring budesonide dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor harus biasanya dapat dielakkan. Alternatif untuk budesonide harus dianggap setiap kali mungkin, terutama untuk penggunaan jangka panjang. Jika secara lisan disedut kortikosteroid adalah perlu, kurang kuat, kurang lipophilic, dan/atau lebih pendek-ejen yang bertindak seperti beclomethasone atau flunisolide mungkin sesuai. Jika tidak ada alternatif yang wujud dan seiring menggunakan diperlukan, dos kali antara budesonide dan CYP450 3A4 penindas harus dipisahkan oleh sebanyak mungkin. Di samping itu, yang paling berkesan dos budesonide harus ditetapkan, dan penyesuaian lagi dibuat seperti yang perlu mengikut untuk balas terapeutik dan toleransi. Pesakit harus dipantau selama tanda-tanda hypercorticism seperti jerawat, striae, penipisan kulit, mudah lebam, bulan fasies, dorsocervical "kerbau" punuk, truncal kegemukan, peningkatan selera, akut berat badan, edema, tekanan darah tinggi, hirsutisme, hiperhidrosis, proksimal membuang otot dan lemah, glukosa bertoleransi, kepahitan sudah ada kencing manis, depresi, dan gangguan haid. Lain sistemik glukokortikoid kesan mungkin termasuk adrenal penindasan, immunosuppression, posterior subcapsular katarak, glaukoma, kehilangan tulang, dan pertumbuhan terencat pada anak-anak dan remaja. Berikut menggunakan banyak dengan kuat CYP450 3A4 penindas, progresif dos pengurangan mungkin diperlukan lebih lama tempoh jika budesonide akan dikeluarkan dari terapi, seperti yang mungkin ada risiko besar adrenal penindasan. Tanda-tanda adrenal termasuk anoreksia, diet, mual, muntah, menurunkan berat badan, membuang otot, lemah, pening, hipotensi postur, depresi, dan adrenal krisis dikategorikan sebagai ketidakmampuan untuk menjawab tekanan (contohnya, penyakit, jangkitan, pembedahan, trauma). Sistemik glukokortikoid mungkin perlu sehingga adrenal fungsi pulih.

Budesonide Extended-Release Capsules

Nama jenerik: budesonide

Jenama: Entocort EC, Uceris, Pulmicort Flexhaler, Pulmicort Respules

Sinonim: Budesonide, Budesonide (Oral Inhalation)

Apa itu Budesonide Extended-Release Capsules?

Zykadia

Nama jenerik: ceritinib

Jenama: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?