Mencari ubat atas namanya

Belbuca dan Chloromycetin Oral, Intravenous, Injection

Penentuan interaksi Belbuca dan Chloromycetin Oral, Intravenous, Injection dan kemungkinan pengambilan ubat-ubat itu secara bersama-sama.

Hasil pemeriksaan:

Belbuca <> Chloromycetin Oral, Intravenous, Injection

Relevan: 28.09.2022 Pengulas: MD P.M. Shkutko, in

Dalam pangkalan rujukan rasmi yang digunakan untuk membuat perkhidmatan ini, telah didapati interaksi yang dicatat secara statistik berasaskan oleh hasil penyelidikan, yang boleh membawa pada akibat negatif untuk kesihatan pesakit, atau pun meningkatkan kesan positif timbal balik. Dikehendaki rundingan doktor untuk menyelesaikan perkara pengambilan ubat-ubatan secara bersama-sama.

Pengguna:

Isnin boleh meningkatkan tahap darah buprenorphine. Ini bisa meningkatkan sampingan kesan-kesan seperti mengantuk, pening, kepala, kesukaran menumpukan perhatian, dan kemerosotan dalam pemikiran dan pertimbangan. Dalam kes-kes yang teruk, tekanan darah rendah, masalah pernafasan, pengsan, koma, atau bahkan kematian boleh berlaku. Kau mungkin perlukan pelarasan dos atau lebih kerap pemantauan oleh doktor anda aman untuk menggunakan kedua-dua ubat-ubatan. Anda perlu mendapatkan perhatian medis jika anda mengalami pusing, pengsan, kekeliruan, yang berlebihan mengantuk, memperlambat detak jantung, dan/atau dangkal atau sulit bernafas. Jangan minum alkohol dalam rawatan dengan buprenorphine, dan jangan gunakan lebih daripada dos yang ditetapkan oleh doktor anda. Juga, mengelakkan aktiviti yang memerlukan kecerdasan mental seperti memandu atau operasi berbahaya jentera sehingga anda tahu bagaimana ini memberi kesan ubat-ubatan anda, dan berhati-hati apabila bangun dari tempat duduk atau berbaring posisi. Ia adalah penting untuk memberitahu anda dokter tentang semua yang lain ubat-ubatan anda menggunakan, termasuk vitamin dan herba. Jangan berhenti menggunakan mana-mana ubat-ubatan tanpa berbicara dengan anda, doktor.

Profesional:

MONITOR: Coadministration dengan inhibitor CYP450 3A4 boleh meningkatkan kepekatan plasma dan farmakologis kesan buprenorphine, yang adalah sebahagian metabolisme (kira-kira 30%) oleh isoenzyme. Interaksi muncul untuk menjadi bergantung, sebahagian, di laluan pentadbiran buprenorphine. Apabila diberikan transdermally, buprenorphine puncak plasma konsentrasi (Cmax) dan sistemik pendedahan (AUC) tidak dipengaruhi oleh ketoconazole, kuat CYP450 3A4 penindas. Namun, ia telah dilaporkan dalam kajian yang lain yang ketoconazole meningkat Cmax dan AUC dari buprenorphine (laluan tidak dinyatakan) oleh sekitar 70% dan 50%, masing-masing, dan ke tahap yang lebih rendah, yang metabolit norbuprenorphine. Interaksi juga telah dilaporkan dengan atazanavir/ritonavir. Siri kes ini menjelaskan tiga pasien yang berpengalaman berlebihan candu kesan buprenorphine semasa seiring antiretroviral terapi dengan atazanavir, ritonavir, dan pelbagai nucleoside transcriptase terbalik inhibitor. Dua pasien telah pada mereka antiretroviral regimen untuk beberapa bulan dan melaporkan dope-up perasaan, pening, dan perasaan tinggi berikut permulaan buprenorphine 8 mg/hari. Dos berkurang 8 mg setiap hari lain. Satu telah diselenggarakan pada dos ini sementara yang lain telah dos meningkat sehingga 12 mg/hari, dimana dia dibangunkan hypersomnolence tetapi berhasil mempertahankan yang dos. Ketiga pasien telah diserapkan dengan buprenorphine dan titrated untuk stabil dos 14 mg/hari selama dua hari sebelum awal antiretroviral terapi. Hari berikutnya, pesakit mengadu sifat tidur siang dan menurun mental berfungsi. Beliau buprenorphine dos telah menurun hingga 8 mg/hari, dan dia mengembangkan toleransi untuk kesan sedatif dalam 7 hari.

PENGURUSAN: Awas dinasihatkan jika buprenorphine ditetapkan dengan CYP450 3A4 inhibitor. Induksi dengan buprenorphine harus bermula pada dikurangkan dos, dan dos eskalasi harus berlaku lebih perlahan-lahan untuk membenarkan untuk penilaian kesan candu dan pembangunan pesakit toleransi. Pada pesakit yang sudah stabil pada buprenorphine, farmakologis sambutan dan tanda-tanda vital perlu dipantau lebih rapat setiap kali CYP450 3A4 penindas ditambah atau dikeluarkan dari terapi, dan buprenorphine dos diselaraskan seperti yang diperlukan. Berjalan pesakit harus menasihati untuk mengelakkan berbahaya aktiviti yang memerlukan lengkap kecerdasan mental dan motor koordinasi sehingga mereka tahu bagaimana ini agen mempengaruhi mereka, dan memberitahu mereka doktor jika mereka pengalaman yang berlebihan atau berpanjangan CNS kesan yang mengganggu aktiviti normal mereka. Pesakit harus mendapatkan perhatian medis jika potensi tanda-tanda keracunan berlaku seperti pening, kekeliruan, pengsan, melampau ubat pelali, bradycardia, perlahan atau sukar bernafas, dan sesak nafas.

Sumber